MALVERN, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–Alliance Pharma, ein global führender Anbieter bioanalytischer, DMPK- und CMC-Testdienstleistungen für die Pharma- und Biopharma-Industrie, und Drug Development Solutions, Ltd. (2022 akquiriert), meldeten heute, dass sie unter dem neuen Namen Resolian firmieren werden. Dadurch gehen die beiden Unternehmen vollständig in einer Organisation auf. Dadurch werden die etablierten bioanalytischen Labors und Fachleute in den … [Read more…]

Das Unternehmen richtet eine Konferenzschaltung und einen Webcast am 24. Mai 2023, um 13.30 Uhr BST / 8.30 Uhr EDT ein OXFORD, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) wird am Mittwoch, 24. Mai 2023, vor Handelsbeginn der US-Börsen die Finanzergebnisse für das erste Quartal zum 31. März 2023 vorlegen. Um 13.30 Uhr BST / 8.30 Uhr … [Read more…]

Neue Plattformen können GMP-Produkte innerhalb von 9 Monaten liefern und werden durch ein globales Regulierungs- und Liefernetzwerk, interne Plasmid-DNA-Services und umfassende vorqualifizierte Analysen unterstützt BravoAAV™ und ProntoLVV™ werden auf der Jahreskonferenz der American Society of Cell + Gene Therapy vom 16. bis 20. Mai 2023 in Los Angeles vorgestellt SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–AGC Biologics, ein weltweit führendes … [Read more…]

SEATTLE, USA–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, ein führender Anbieter zugänglicher und skalierbarer Einzelzellsequenzierungslösungen, gab heute eine Vereinbarung mit dem israelischen Unternehmen Ornat Biochemicals and Laboratory Equipment zur Erweiterung der Präsenz von Parse im Nahen Osten bekannt. „Das vergangene Jahr war für Parse ein beachtlicher Sprung nach vorn, da die Nachfrage nach unseren Evercode-Lösungen für die Einzelzellsequenzierung deutlich … [Read more…]

WIEN–(BUSINESS WIRE)–Die Fondazione per la Ricerca dell’Ospedale di Bergamo (FROM) hat die Veröffentlichung der neuesten Ergebnisse der Studie LOW-PV im Journal NEJM Evidence bekanntgegeben. Die Ergebnisse verdeutlichen einen Paradigmenwechsel bei der Behandlung von Patienten mit Polycythaemia vera, einer seltenen Art von Blutkrebs. Die AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health) gratuliert Professor Tiziano Barbui und seinem … [Read more…]

Carbios wurde als einer von 10 Repräsentanten für französische Innovation auf dem vom Elysée-Palast organisierten internationalen Wirtschaftsgipfel „Choose France“ ausgewählt Aus 22.000 Start-ups des französischen Tech-Ökosystems wurden die innovativen Technologien von Carbios selektiert und ausgezeichnet Carbios schließt sich der Coq-Vert-Gemeinschaft an, die von Bpifrance in Zusammenarbeit mit ADEME1 und dem Ministerium für den ökologischen Wandel … [Read more…]

Margaret wurde unter mehr als 52.000 Pflegekräften ausgewählt, die sich aus 202 Ländern für den Preis registriert hatten, und erhielt den mit 250.000 US-Dollar dotierten Preis auf der Preisverleihung in London am Internationalen Tag der Pflege DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Margaret Helen Shepherd aus dem Vereinigten Königreich wurde als Gewinnerin des Aster Guardians Global Nursing … [Read more…]

Erhalt der CE-Zertifizierung gemäß der Verordnung über Medizinprodukte stärkt Positionierung von Regen Lab als führender Innovator von Medizinprodukten im Bereich der körpereigenen Tissue-Engineering-Therapien Die erfolgreiche Zulassung unterstreicht die patentierten Technologien von Regen Lab, die in über 90 Ländern verfügbar sind und für die Behandlung von Patienten in verschiedenen therapeutischen Bereichen (Muskel-Skelett, Hautästhetik, Wundversorgung und Urogenitalbereich) … [Read more…]

Drittes klinisches Molekül aus der Kooperation mit Sumitomo Pharma wird in Phase-1-Studien geprüft DSP-2342, ein dualer 5-HT2A/5-HT7-Antagonist, wird für die Anwendung bei psychiatrischen Erkrankungen untersucht OXFORD, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–Wie Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heute mitteilte, plant Sumitomo Pharma Co, Ltd. („Sumitomo Pharma“) den Start einer klinischen Studie der Phase 1 zu DSP-2342 in den USA. DSP-2342 … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–150 Patienten wurden an den multiklinischen Zentren in den USA in die randomisierte Phase-3-Studie mit DFP-10917 im Vergleich zu nicht-intensiver Reinduktion (LoDAC, Azacytidin, Decitabin, Venetoclax-Kombinationsschemata) oder intensiver Reinduktion (hoch- und mitteldosierte Cytarabin-Schemata) in der 2. , 3. oder 4. Salvage-Studie von AML aufgenommen. Die erste Zwischenanalyse dieser Studie soll für die NDA-Zulassung bei … [Read more…]