Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

– Die Ergebnisse aus der offenen Verlängerungsphase der Phase-II-Studie belegen, dass eine verlängerte Behandlung mit Povorcitinib 75 mg zu einer nachhaltigen und anhaltenden Wirksamkeit bei allen Behandlungsarmen führte – Die Daten wurden in einer mündlichen Präsentation auf der Konferenz der European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) vorgestellt – Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine chronische, den Patienten … [Read more…]

Altasciences erweitert strategische Unterstützung in Europa und ergänzt präklinisches Team um wichtige Mitglieder

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences hat zwei Fachleute in beratenden Positionen eingestellt, um sein strategisches Wachstum in Europa zu unterstützen, während sein präklinisches Team um zwei wichtige neue Mitglieder erweitert wird. Mit der Aufgabe, strategischen Input zur Ausrichtung bei Arzneimittel-Entwicklungslösungen von Altasciences in Europa beizusteuern, kommt Peter Varney als Pharma Development and Strategy Advisor zum Unternehmen. Peter … [Read more…]

RQM+ übernimmt Giotto Compliance

PITTSBURGH, Pennsylvania, USA–(BUSINESS WIRE)–RQM+, der weltweite Marktführer bei MedTech-Dienstleistungen, hat heute die Übernahme von Giotto Compliance von Giotto.ai bekannt gegeben. Giotto Compliance ist eine globale All-in-One-Plattform mit künstlicher Intelligenz (KI), die die Effizienz und Effektivität von regulatorischen Berichten und Einreichungen während des gesamten Produktentwicklungszyklus für Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika steigert. „Wir haben erst damit … [Read more…]

RRD erweitert sein Angebot an diagnostischen Testkits, um die steigende Nachfrage nach Heimtests zu decken

Mit seinem globalen Engagement für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften unterstützt RRD eine breite Palette von Dienstleistungen für diagnostische Testkits für Hersteller, virtuelle Pflegeunternehmen, Einzelhändler und Krankenversicherungen CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–R.R. Donnelley & Sons Company (RRD), ein weltweit führender Anbieter von Marketing-, Verpackungs-, Druck- und Lieferkettenlösungen, gab heute die Erweiterung seines Portfolios an End-to-End-Dienstleistungen zur Unterstützung von Heimtests … [Read more…]

Prokarium kündigt eine Finanzierung in Höhe von 30 Millionen Dollar mit dem Ziel an, sein Hauptprogramm in die Klinik zu bringen und eine neuartige Therapieplattform aufzubauen

Prokarium beabsichtigt, die Evolution zu einer Plattform der synthetischen Biologie für neuartige Immuntherapien umzugestalten Der Erlös soll die klinische Entwicklung des führenden Onkologiekandidaten des Unternehmens bei nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs unterstützen und die plattformgestützte Entdeckung beschleunigen Professor Adrian Hayday, PhD, und Sam Chang, MD, treten dem Unternehmen als wissenschaftliche Berater bei LONDON–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit … [Read more…]

Takeda schließt Übernahme der TYK2-Programm-Tochter von Nimbus Therapeutics ab

OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass es den Erwerb aller Aktien der Nimbus Lakshmi, Inc. („Lakshmi“) von Nimbus Therapeutics, LLC („Nimbus“) wie im Aktienkaufvertrag festgelegt am 8. Februar 2023 (EST) nach Erhalt der Genehmigung der US-amerikanischen Federal Trade Commission und der Erfüllung weiterer Abschlussbedingungen abgeschlossen hat. Die Vereinbarung wurde … [Read more…]

Pharma-Unternehmen URSAPHARM setzt auf Digitalisierung

LINZ, Österreich–(BUSINESS WIRE)–Der deutsche Arzneimittelhersteller URSAPHARM hat die Verwaltung seiner Verträge mit der Software Fabasoft Contracts digitalisiert. Das Unternehmen speichert aktuell mehr als 9.000 Vertragsdokumente in einer hochsicheren Datenbank ab und verwaltet sie dort gebündelt an einem Ort. Die zuständigen Mitarbeiter:innen sind damit stets über den Stand aller Verträge – und die daraus entstehenden Verpflichtungen, … [Read more…]

Novaliq plant, im Juli 2023 einen Antrag auf Marktzulassung für CyclASol® zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges in der EU zu stellen

CHMP beschloss, dass CyclASol für ein zentralisiertes Verfahren in Frage kommt Novaliq hat eine Absichtserklärung zur Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) im Juli 2023 eingereicht HEIDELBERG, Deutschland & CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf erste und beste Augentherapeutika konzentriert, die auf der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie basieren, gab heute seine Pläne für die … [Read more…]

LivaNova leitet die begrenzte Markteinführung des Essenz Perfusion System für kardiopulmonale Bypassverfahren in Europa ein

LONDON–(BUSINESS WIRE)–LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), ein marktführendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Innovation, hat heute den Beginn einer begrenzten kommerziellen Freigabe für das Essenz™ Perfusion System* bekanntgegeben. Nach erfolgreichen klinischen Erfahrungen in zwei großen Zentren, dem Catharina-Krankenhaus in Eindhoven (Niederlande) und dem San Donato Hospital in Mailand (Italien), wurde die Freigabe in ausgewählten Zentren in … [Read more…]

Der Vorstandsvorsitzende von Akanda Corp. reicht seinen Rücktritt ein

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das internationale medizinische Cannabis-Plattformunternehmen Akanda Corp. („Akanda“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: AKAN) gab heute bekannt, dass Tejinder Virk von seiner Position als CEO und Direktor des Unternehmens zurückgetreten ist. Herr Virk hat das Unternehmen am 3. Februar 2023 über seinen Rücktritt informiert. Der Rücktritt von Herrn Virk war das Ergebnis von Meinungsverschiedenheiten mit dem … [Read more…]