Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
– Die Studie wird bis zu 110 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem RCC und NSCLC nach einer Immuntherapie einschließen – – Die A2A -Biomarker-Signatur von Exscientia für die Patientenauswahl wird während der Studie prospektiv getestet – – Antrag auf klinische Prüfung (CTA) für GTAEXS-617, den CDK7-Inhibitor von Exscientia, wird voraussichtlich im Dezember 2022 eingereicht – OXFORD, England–(BUSINESS … [Read more…]