Takeda und HUTCHMED melden prioritäre Prüfung des Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel (NDA) für Fruquintinib zur Behandlung von vorbehandeltem metastasiertem Darmkrebs
− Angestrebtes Zieldatum gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) ist der 30. November 2023 − NDA schließt Ergebnisse aus den klinischen Phase-3-Studien FRESCO-2 und FRESCO ein OSAKA (Japan), CAMBRIDGE (Massachusetts), HONGKONG, SCHANGHAI (China) und FLORHAM PARK (New Jersey)–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) und HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13) (HUTCHMED) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische … [Read more…]
