Mawi DNA Technologies erhält zwei ISO-Zertifizierungen

HAYWARD, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Mawi DNA Technologies (Mawi), ein führendes Unternehmen für die Entnahme von Bioproben, gibt bekannt, dass es die Zertifizierungen für Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 und ISO 13485:2016 für Qualitätsmanagementsysteme für medizinische Geräte erhalten hat. Mawi hat die iSWAB-Technologie entwickelt und vermarktet – ein innovatives System für die Entnahme von Bioproben. Dieser international anerkannte … [Read more…]

COPAXONE®-Etikett indiziert nun Einsatz für stillende Mütter mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose

Änderung der COPAXONE® (Glatirameracetat (GA)) Fachinformation des Arzneimittels (SmPC) beim Stillen ist maßgeblich für die Multiple-Sklerose-(„MS“-) Gemeinschaft und liefert Informationen für Neurologen und Patientinnen im Hinblick auf das Verhältnis von positivem Nutzen und Risiko des Einsatzes in der Stillzeit Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose (RMS) betrifft Frauen mit 2-3-fach höherer Wahrscheinlichkeit,i wobei die Diagnose am häufigsten … [Read more…]

DEXLEVO glänzt mit der Weltneuheit eines Flüssigpolymer-Füllstoffs

Verschieben der Grenzen bestehender Polymer-Füllstoffe Finanzierungsrunde vor Börseneinführung mit 26 Mrd. KRW abgeschlossen – vorläufige Investitionsbewertung auf 250 Mrd. KRW festgelegt Teilnahme an der weltgrößten Schönheitsmesse, dem Aesthetic & Aging Medicine World Congress (AMWC), zur Demonstration seiner Wettbewerbsfähigkeit SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Korea leitet in der weltweit schnellsten Geschwindigkeit die Ära des Super-Agings ein. Eine große Bandbreite der Verbraucher … [Read more…]

Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

– Die Untersuchung zeigt das Potential von Zimura, das Voranschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die foveale Anatomie zu erhalten, während die Fovea centralis von der GA verschont bleibt – NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–IVERIC bio, Inc. (Nasdaq: ISEE) gab heute eine Post-Hoc-Analyse bekannt, in der verschiedene Wachstumsparameter für die geographische Atrophie bewertet wurden. Dabei soll das … [Read more…]

Theramex verkündet Lizenzvereinbarung mit ObsEva über die Vermarktung von Linzagolix zur Behandlung von Gebärmutter-Myomen

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Theramex, ein führendes, weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das sich auf Frauengesundheit spezialisiert, ist mit ObsEva SA, ein Biotechunternehmen, das neuartige Therapien für die Gesundheit der Frau entwickelt und vermarktet, eine Lizenzvereinbarung eingegangen, um Linzagolix, einen oralen GnRH-Antagonist, auf den Markt zu bringen. Die Markteinführung erfolgt auf internationalen Märkten außerhalb der USA, Kanada und Asien. Linzagolix … [Read more…]

Humanigen startet verwaltetes Zugangsprogramm für Lenzilumab

BURLINGAME, Kalifornien (USA) & DUBLIN & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Vorbeugung und Behandlung einer Überreaktion des Immunsystems namens „Zytokinsturm“ konzentriert, gab heute bekannt, dass Lenzilumab jetzt für bestimmte hospitalisierte COVID-19-Patienten über sein neu eingeführtes verwaltetes Zugangsprogramm („LenzMAP™“) verfügbar ist. Clinigen Group plc („Clinigen“), ein … [Read more…]

BioAuxilium Research erweitert sein Portfolio aus waschfreien THUNDER™ TR-FRET-Zellsignalisierungs-Testkits

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Auf der jährlichen International Conference and Exhibition der Society for Laboratory Automation and Screening (SLAS) in Boston gab BioAuxilium Research Inc., ein Unternehmen für Biotechnologietools, das sich darauf konzentriert, den Zugang der biomedizinischen Forschungsgemeinschaft zu vollständig validierten Testkits zu erleichtern, heute die Erweiterung seines Portfolios seiner waschfreien zeitaufgelösten Förster-Resonanz-Energietransfer(TR-FRET)-Technologie THUNDER™ bekannt. Das Unternehmen führte … [Read more…]

Humanigen und Cenexi geben Zusammenarbeit zur Herstellung von Lenzilumab in Frankreich bekannt

Cenexi wird bevorzugter Arzneimittellieferant für Frankreich und die Europäische Union BURLINGAME, Kalifornien (USA) & FONTENAY-SOUS-BOIS, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) („Humanigen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Prävention und Behandlung einer Immunüberreaktion namens „Zytokinsturm“ konzentriert, und Cenexi, ein französisches CDMO, das sich auf die Formulierung, analytische Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln … [Read more…]

Mandy Moore geht Partnerschaft mit Lumenis ein, um die Beachtung der Trockene-Augen-Krankheit und der OptiLight-Behandlung zu steigern

Frau Moore ist mit Lumenis eine Partnerschaft als Marken-Botschafterin für OptiLight eingegangen, um ihre Geschichte zu erzählen und Andere zu stärken. Nachdem sie jahrelang unter trockenen, juckenden und brennenden Augen gelitten hatte, erfuhr Frau Moore, dass ihr Problem auf die Trockene-Augen-Krankheit zurückzuführen ist – eine Erkrankung, die Millionen von Menschen betrifft. Nach Behandlungen mit OptiLight … [Read more…]

Movmedix meldet 60 % globales Wachstum und positioniert sich als Marktführer bei künstlichen Gelenkbändern

ARC-SUR-TILLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Movmedix, vormals L.A.R.S. (Laboratoire d’Application et de Recherche Scientifique), ein mittelständisches Unternehmen mit Sitz in Arc-sur-Tille nahe Dijon (Frankreich), ist mit mehr als 8,5 Millionen Euro Umsatz weltweit im Jahr 2021 und einer Wachstumsrate von über 60 Prozent der internationale Marktführer im Bereich künstliche Gelenkbänder. Das Unternehmen konzipiert, entwickelt und fertigt künstliche Implantate … [Read more…]