Quantori geht zur Beschleunigung datengestützter Innovationen in den Bereichen Biowissenschaften und Gesundheitswesen eine Partnerschaft mit Databricks ein

Quantori entwickelt Lösungen auf der Databricks Lakehouse Plattform, die Forschern und Medizinern Echtzeit-Einblicke in reale Daten bietet, um die Ergebnisse der Behandlung von Patienten zu verbessern CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Quantori, LLC, ein führender, weltweit tätiger Anbieter von Data-Science- und digitalen Transformationslösungen für Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften und des Gesundheitswesens, gab heute eine Partnerschaft mit Databricks, … [Read more…]

CapVest’s GLO Healthcare schließt die Akquisition von Calyx ab, einem weltweit führenden Anbieter von verbesserten Ergebnissen aus klinischen Studien

LONDON, England & NOTTINGHAM, England & MORRISVILLE, N.C.–(BUSINESS WIRE)–GLO Healthcare („GLO“), eine von CapVest Partners LLP („CapVest“) gegründete, expandierende Plattform für das Gesundheitswesen, hat in Zusammenarbeit mit dem Management die Akquisition von Calyx abgeschlossen, einem führenden Anbieter von unternehmenskritischer Software und technologiegestützten Dienstleistungen für den schnell wachsenden Markt der klinischen Forschung. Die Bedingungen der Transaktion … [Read more…]

Impella ECP-Herzpumpe erhält FDA-Zulassung – erste Patienten in zulassungsrelevante klinische Studie aufgenommen

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt die Zulassung der Impella ECP durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Die Genehmigung bezieht sich auf die Version der Impella ECP, die in der zulassungsrelevanten Impella ECP-Studie verwendet werden soll. Für diese Studie wurden nun die ersten beiden Patienten angemeldet. Amir Kaki, MD, Direktor der Abteilung … [Read more…]

ADC Therapeutics und Sobi geben die Zulassung von ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms durch die Europäische Kommission bekannt

Zulassung löst 50 Millionen Dollar Meilensteinzahlung an ADC Therapeutics aus LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) und Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine bedingte Zulassung für die Verwendung von ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin) zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) erteilt hat. Die Zulassung folgt … [Read more…]

REGiMMUNE präsentiert auf der Jahrestagung 2022 der ASH positive Ergebnisse von RGI-2001 zur Reduzierung akuter GvHD im Rahmen seiner Phase-2b-Studie

RGI-2001 wurde gut toleriert und mit einer deutlichen Reduzierung der Häufigkeit einer schweren akuten GvHD in Verbindung gebracht TAIPEI, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–REGiMMUNE Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Immuntherapien für Immunkrankheiten und Krebs konzentriert, gab heute auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Hematology (ASH) die positiven Ergebnisse … [Read more…]

KBI Biopharma, Inc. erhält von Swissmedic Betriebsbewilligung für hochmoderne Produktionsanlage für Säugetierzellen in Genf

Wichtiger regulatorischer Meilenstein beweist die Einhaltung strenger Standards für die cGMP-Herstellung von Arzneimitteln GENF–(BUSINESS WIRE)–KBI Biopharma, Inc. (KBI), ein Unternehmen von JSR Life Sciences, gab heute bekannt, dass seine kürzlich erweiterte, hochmoderne Genfer Produktionsanlage für Säugetierzellen eine Betriebsbewilligung von Swissmedic erhalten hat. Dieser wichtige aufsichtsbehördliche Akt belegt die Einhaltung der aktuellen Standards der Guten Herstellungspraxis … [Read more…]

Deenova krönt ein Jahr unbestrittenen Wachstums mit dem jüngsten Zuschlag für die öffentliche Ausschreibung der AUSL Piacenza

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Nach dem erfolgreichen Eintritt in den deutschen und britischen Markt sowie den Rekordumsätzen in Frankreich über 3 Jahre hinweg festigt Deenova seine führende Rolle in Italien mit dem Zuschlag für die öffentliche Ausschreibung der AUSL Piacenza. Damit untermauert Deenova die 100-prozentige Kundenbindungsrate seit 2007 sowie eine unbestrittene technologische Führungsposition bei der Automatisierung von Krankenhausapotheken, … [Read more…]

ADC Therapeutics ernennt Jose Carmona zum Chief Financial Officer

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute die Ernennung von Jose „Pepe” Carmona zum Chief Financial Officer (CFO) mit Wirkung vom 19. Dezember 2022 bekannt. Er wird als Mitglied der Unternehmensleitung tätig werden und Jenn Creel nachfolgen, die unser Unternehmen verlassen wird, um sich anderen Aufgaben zu widmen. „Wir begrüßen Pepe Carmona herzlich … [Read more…]

Biocytogen gibt FDA-Freigabe des IND-Antrags für den bispezifischen Antikörper YH008 bekannt

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Investigational New Drug (IND)-Antrag für eine Phase I-Studie mit YH008, einem intern entwickelten bispezifischen Antikörper (bispecific antibody, bsAb) vom Typ PD-1 x CD40, genehmigt hat. Der IND-Antrag wurde von der hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Biocytogen, Eucure Biopharma, eingereicht. … [Read more…]

Partnerschaft zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten startet europäisches Chapter

Antimikrobielle Resistenz wird zum nächsten Notfall für die öffentliche Gesundheit BRÜSSEL–(BUSINESS WIRE)–Infektionen aufgrund antimikrobieller Resistenzen (AMR) sind eine erhebliche Bedrohung für das moderne Gesundheitswesen und die öffentliche Gesundheit. In Europa sterben jedes Jahr schätzungsweisee 33.000 Menschen an den Folgen einer Infektion durch antibiotikaresistente Bakterien.1 Die COVID-19-Krise hat die kritische Bedeutung der Behandlungen für Infektionskrankheiten verstärkt, … [Read more…]