− Unternehmen präsentiert 15 Takeda-gesponserte sowie 9 im Rahmen von Kooperationen verfasste Abstracts in den Bereichen Onkologie und Hämatologie − Mündliche Präsentationen von aktualisierten Ergebnissen der Phase-3-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) und der ersten Phase-1/2-Humanstudie zu Modakafusp Alfa (TAK-573) OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts/USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) wird auf der 64. Jahrestagung der American Society of … [Read more…]

− Europäische Kommission erteilt Zulassung für QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Menschen ab vier Jahreni − QDENGA kann als einziger in der EU zugelassener Dengue-Impfstoff unabhängig von einer früheren Dengue-Exposition verwendet werdeni OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts/USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) teilte heute mit, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für den Dengue-Impfstoff QDENGA® (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter … [Read more…]

DIESE PRESSEMITTEILUNG ENTHÄLT INSIDERINFORMATIONEN IM SINNE VON ARTIKEL 7(1) DER EUROPÄISCHEN MARKTMISSBRAUCHSVERORDNUNG (596/2014) Niedriger Blutdruck ist ein großes Problem für Menschen mit Rückenmarksverletzungen und beeinträchtigt die kardiovaskuläre Gesundheit und Lebensqualität Die ARC-Therapie führte bei allen Studienteilnehmern zu einer sofortigen Verbesserung der Blutdruckregulierung EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE, Schweiz & BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Das Medizintechnikunternehmen ONWARD Medical N.V. (Euronext: … [Read more…]

– Mehrere Verbesserungen bei Präzision, Geschwindigkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit für mehr Leistung, Zuverlässigkeit und Nutzen für den Anwender – SOMERSET, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–LabVantage Solutions, Inc., der führende Anbieter von Laborinformatiklösungen und -dienstleistungen, einschließlich speziell entwickelter LIMS-Lösungen, die es Laboren ermöglichen, schneller und zu niedrigeren Gesamtkosten den Betrieb aufzunehmen, hat heute die Einführung von Version 8.8 … [Read more…]

HSINCHU, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Vor kurzem wurde das über 100 Millionen NT$ teure Zentrum für Sezierausbildung und Forschung der National Tsing Hua University (NTHU) in Taiwan feierlich eröffnet. Im Rahmen der Zeremonie fand auch ein Gedenkgottesdienst für die Leichenspender statt. Als Ausdruck der Dankbarkeit überreichten die Studierenden des ersten Jahrgangs des Post-Abitur-Programms in Medizin den Spendern chinesische … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Delta-Fly Pharma, Inc. meldet, dass die US Food and Drug Administration (FDA) für DFP-10917, eine führende Pipeline des Unternehmens, die Orphan Drug Designation (ODD) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) erteilt hat. Mit der ODD könnte Delta-Fly Pharma, Inc. eine siebenjährige Marktexklusivität sowie einige Leistungen wie Gutschriften für Forschung und Entwicklung mit … [Read more…]

Die bereits mit dem CE-Zeichen versehene FDA-Zulassung unterstreicht die technologische Führungsposition von BIOCORP auf dem Markt für Smart Pens Mit der Unterstützung der wichtigsten Akteure im Bereich Diabetes (SANOFI, ROCHE und NOVO NORDISK) eröffnet der Zugang zum amerikanischen Markt neue Möglichkeiten für industrielle Partnerschaften ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–BIOCORP (FR0012788065 – ALCOR / Wahlberechtigt PEA-PME), ein französisches … [Read more…]

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Activ Surgical, ein Pionier der digitalen Chirurgie, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für sein ActivSight™ Intelligent Light („ActivSight”) erhalten hat. Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass ActivSight die Anforderungen der European Medical Devices Regulation erfüllt und erlaubt Activ Surgical nun die Kommerzialisierung des verbesserten bildgebenden Systems in der Europäischen Union und in anderen … [Read more…]

Einsatz von Multi-Omics zur Identifizierung eines Biomarkers, der das Ansprechen auf ‚546 in der klinischen Praxis vorhersagen könnte Differenzierte ‚546-Entwicklungs- und Patientenanreicherungsstrategie auf Basis der Präzisionsmedizin-Plattform von Exscientia Forschung verdeutlicht den Zusammenhang zwischen Exscientias hohem Adenosin-Biomarker und der Vorhersage des Ansprechens auf Checkpoint-Inhibitoren Die kürzlich begonnene klinische Studie der Phase 1/2, IGNITE-AI, wird die Biomarker-Signatur … [Read more…]

Konzipiert mit Kunden- und Patientenrückmeldungen, um Optionen für eCOA und andere dezentralisierte klinische Studienaktivitäten (DCT) zu erweitern Die auf dem neuen Tool Medidata Designer basierende App myMedidata kann die Studienvorlaufzeiten erheblich verkürzen Vollumfängliche Integration mit der Medidata-Plattform, einschließlich Rave EDC Patienten können ihr myMedidata-Konto wechselweise auf der App oder dem webbasierten Portal nutzen oder ihr … [Read more…]