Reinraum-Ausbauarbeiten in seiner Anlage in Fermoy, Co. Cork, Irland, sind abgeschlossen, um zukünftiges Wachstum zu fördern BETHLEHEM, Pennsylvania, USA–(BUSINESS WIRE)–ABEC, der weltweit agierende Anbieter technischer Lösungen und Dienstleistungen für die Biotech-Herstellung, gab heute den Abschluss der Ausbauarbeiten seines Reinraums in Fermoy, Irland, für die Herstellung von Einweg-Behältern bekannt. Der Ausbau erhöht die Grundfläche in Fermoy … [Read more…]

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Krebspatienten verbessert, gab heute bekannt, dass Chris Martin, DPhil, CEO von ADC Therapeutics, an einem Kamingespräch auf der 42.jährlichen Health Care Conference am Dienstag, dem 8. Märzum 14.10 Uhr EST teilnehmen wird. … [Read more…]

MSIDA, Malta–(BUSINESS WIRE)–Adalvo, das international führende B2B-Pharmaunternehmen, freut sich, die kürzlich erfolgte Gründung des neuen Unternehmens ArphioTM (www.arphio.com) zu verkünden, die in enger Zusammenarbeit mit SK Pharma initiiert wurde. Gemeinsam mit unserem neuen Partner entwickeln wir ein Unternehmen, das sich ausschließlich auf Orphan-Drugs spezialisiert hat, um Patienten mit seltenen Krankheiten und ungedecktem medizinischem Bedarf einen … [Read more…]

Die ersten 100 000 US-Dollar, wie heute bekannt gegeben wurde, dienen als Startkapital für eine Initiative, die ukrainischen und russischen Flüchtlingen helfen soll, sich in Sicherheit zu bringen und Visa zu erhalten. AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–MessageBird gibt heute den Beginn von MessageBird.org bekannt, einem NGO-Fonds des Unternehmens, der in innovative Initiativen zur Friedenssicherung investieren und eine Plattform … [Read more…]

FREIBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Vifor Pharma Schweiz AG gab heute die Markteinführung des Calcifediol-Retardpräparats Rayaldee® in der Schweiz bekannt. Rayaldee® ist die erste und einzige in Europa zugelassene orale Therapie gegen sekundären Hyperparathyreoidismus (SHPT) bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) der Stadien 3 und 4 und Vitamin-D-Mangel (25-Hydroxy-Vitamin-D-Serumspiegel <30 ng/ml). «Wir freuen uns ausserordentlich, Rayaldee® als … [Read more…]

Alvotech ist das einzige bekannte Unternehmen, das ein hochkonzentriertes Biosimilar zu Humira entwickelt und eine Switch-Studie zur Unterstützung der Austauschbarkeit durchgeführt hat REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech Holdings S.A. („Alvotech“), ein global aufgestelltes Biopharma-Unternehmen, das sich ausschließlich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars für Patienten auf der ganzen Welt konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische … [Read more…]

Das Poster zeigt, dass die Veränderung des FEV1 mit der Veränderung der absoluten Eosinophilenzahl (AEC) im Blut korreliert, wodurch der Zusammenhang zwischen dem Abbau von Eosinophilen und dem klinischen Nutzen belegt wird PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–  Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen … [Read more…]

ANN ARBOR, Michigan (USA)–(BUSINESS WIRE)–Die Coretec Group, Inc. (OTCQB: CRTG), ein Unternehmen, das technisiertes Silizium und volumetrische 3D-Displays entwickelt, hat ein umfassendes Gebrauchsmuster zu seinem vorläufigen Patent für die Entwicklung fortschrittlicher Siliziumanoden unter Verwendung von Cyclohexasilan (CHS) und anderen Silanen angemeldet. Das vollständige Gebrauchsmuster – eingereicht am 24. Februar 2022 – baut auf einem vorläufigen … [Read more…]

Im Bereich Prüfmuster tätiges Unternehmen stärkt seine Präsenz in der Europäischen Union HORSHAM, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Myonex, ein im Bereich Prüfmuster weltweit führendes Unternehmen, gibt den Abschluss einer endgültigen Vereinbarung mit den Inhabern der Hubertus Apotheke am Salzufer („Hubertus“) in Berlin über die Übernahme des Prüfmuster- und Arzneimittelgroßhandelsgeschäfts bekannt. Myonex und die Inhaber von Hubertus haben überdies … [Read more…]

Im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens wurde Glucophage® als erstes orales Antidiabetikum für die unbedenkliche Anwendung von der Empfängnis bis zur Geburt zugelassen Die Zulassung basiert auf der von Merck veranlassten Sicherheits-Kohortenstudie CLUE2 sowie umfangreichen veröffentlichten Daten Angesichts weltweit zunehmender Prävalenz von Hyperglykämie in der Schwangerschaft (derzeit jede 6. Schwangerschaft, insgesamt 21,1 Millionen betroffene Lebendgeburten) begegnet … [Read more…]