CorFlow Therapeutics gibt FDA-Zulassung für die MOCA-II-IDE-Zulassungsstudie zur Validierung einer neuartigen Technologie zur Behandlung von Herzinfarkten bekannt
BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics AG (CorFlow), ein Pionierunternehmen im Bereich der Herzbehandlung bei mikrovaskulären Erkrankungen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food & Drug Administration) die Technologie des Unternehmens für eine Ausnahmegenehmigung für Untersuchungszwecke (IDE) zugelassen hat, sodass die entscheidende klinische Studie in US-Krankenhäusern beginnen kann. CorFlow wird nun die klinischen Studienzentren auf … [Read more…]
