Gritgen Therapeutics eröffnet kommerzielle GMP-Anlage in Suzhou, China

SUZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–Gritgen Therapeutics Co., Ltd. („Gritgen“), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Gentherapieprodukte konzentriert, gibt die erfolgreiche Genehmigung und offizielle Eröffnung seiner kommerziellen GMP-Anlage im Industriepark von Suzhou bekannt. Dieser Schritt schafft die Voraussetzungen für die Produktion von Gritgens klinischem und kommerziellem Produkt der Phase III für Hämophilie A (HA). … [Read more…]

Nymox reagiert auf die Entscheidung des Bahamas Supreme Court zugunsten des Committee to Restore Nymox Shareholder Value – Erteilung einer einstweiligen Verfügung zum Einfrieren der Aktien von CEO Averback und Anordnung einer Aktionärsversammlung

CARSON CITY, Nevada, USA und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das Committee to Restore Nymox Shareholder Value, LLC (CRNSV), das sich zum Ziel gesetzt hat, den Wert der NYMOX PHARMACEUTICAL CORP („NYMX-F“; Unternehmen) für die Aktionäre wiederherzustellen, gab kürzlich bekannt, dass der Supreme Court, Commercial Division, der Bahamas in einem Ex-parte-Antrag in allen Belangen zugunsten des CRNSV entschieden hat. … [Read more…]

Fujirebio und Sysmex schließen Rahmenvertrag über geschäftliche Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Immunoassays ab

TOKYO und KOBE, Japan–(BUSINESS WIRE)–Fujirebio Holdings, Inc. (Hauptsitz: Minato-ku, Tokio; President und CEO: Goki Ishikawa) und die Sysmex Corporation (Hauptsitz: Kobe, Japan; President: Kaoru Asano) geben den Abschluss einer grundlegenden Vereinbarung über eine geschäftliche Zusammenarbeit bekannt. Mit der Kooperation wollen sie ihre vielseitige Kooperation auf dem Gebiet der Immunoassays vertiefen, z. B. in den Bereichen … [Read more…]

NanoTemper Technologies bringt Human Fc Labeling Kit auf den Markt und beschleunigt damit die Arbeitsabläufe beim Affinitätsscreening von Biologika

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–NanoTemper Technologies, der Hersteller von hochwertigen, leicht zu erlernenden biophysikalischen Werkzeugen für die Arzneimittelforschung, bietet mit der Veröffentlichung seines Human Fc Labeling Kits eine neue Möglichkeit für Biologika-Forscher, humanisierte Antikörpertherapeutika zu screenen. Optimiert für die Verwendung mit der Spectral Shift-Technologie, einer In-Solution-Affinitäts-Screening-Methode, werden Wissenschaftler, die nach innovativen Möglichkeiten suchen, die Auswahl … [Read more…]

Sapio Sciences vereint die Entdeckung kleiner und großer Moleküle auf einer Plattform

Mit der neuen Lösung von Sapio Chemistry können Biopharma-Unternehmen ihre Forschungsprojekte vereinheitlichen und Workflows für chemische Synthese und Registrierung vereinfachen BALTIMORE–(BUSINESS WIRE)–Sapio Sciences, die science-aware™-Laborinformatikplattform, gab heute die Einführung der Sapio Chemistry-Lösung bekannt, die Workflows für die Entdeckung kleiner und großer Moleküle auf einer einzigen Plattform zusammenführt. Sapio Chemistry basiert auf der gleichen No-Code-Plattform wie … [Read more…]

FDA verleiht Auszeichnung an HistoSonics Clearance für sein einzigartiges Edison® Histotripsie-System

Unternehmen intensiviert Einführungspläne seiner ausgewiesenen „Breakthrough Device” Plattform MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics®, (www.histosonics.com), der Hersteller des Edison® Systems und neuartiger Histotripsie-Therapieplattformen, gab heute die Marktzulassung seiner „Breakthrough” Plattform im Rahmen des De Novo Classification Request Verfahrens der FDA (U.S. Food and Drug Administration) bekannt, eines gründlichen Überprüfungspfads vor dem Inverkehrbringen für medizinische Geräte ohne vorhandenes Prädikat. Die … [Read more…]

Masimo erhält CE-Kennzeichnung nach MDR der EU für das Modul LiDCO® zur hämodynamischen Überwachung

LiDCO bietet Klinikern erstmals eine Board-in-Cable-Lösung, die ein vollständigeres Bild der Sauerstoffzufuhr liefert NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete heute, dass das Modul LiDCO® mit Board-in-Cable (BIC) die CE-Kennzeichnung gemäß der Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union erhalten hat. Das Modul LiDCO BIC ist für den Anschluss an Multi-Patienten-Monitoring-Plattformen wie Root®, den Hub zur Patientenüberwachung und Konnektivität … [Read more…]

Angel Reyes tritt Altasciences als General Manager für CDMO Services bei

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich, Angel Reyes als General Manager, Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) Services, begrüßen zu dürfen. Angel kommt zu Altasciences, nachdem er zuvor als Director of Operations bei Catalent tätig war. Er bringt mehr als ein Jahrzehnt Erfahrung im Management und in der Überwachung von Produktionsabläufen und Lieferketten mit zu Altasciences. … [Read more…]

Oberstes Gericht der Bahamas entscheidet zugunsten des Committee to Restore Nymox Shareholder Value: Anordnung einer Aktionärsversammlung und Erlassung einstweiliger Verfügung zum Sperren der CEO-Aktien

CARSON CITY, Nevada und LONDON–(BUSINESS WIRE)–The Committee to Restore Nymox Shareholder Value, LLC (CRNSV), das sich zum Ziel gesetzt hat, den Aktionärswert der NYMOX PHARMACEUTICAL CORP (NYMX-F) (das „Unternehmen“ oder „NYMOX“) wiederherzustellen, gab heute bekannt, dass der Oberste Gerichtshof, Commercial Division, des Commonwealth der Bahamas in einem einseitigen Antrag (ex parte) auf eine einstweilige Verfügung … [Read more…]

Takedas Dengue-Impfstoff von der Beratungsgruppe der Weltgesundheitsorganisation zur Einführung in Gebieten mit hoher Dengue-Belastung und -Übertragung bei Kindern im Alter von sechs bis 16 Jahren empfohlen

Experten untersuchten Daten aus dem klinischen Programm von QDENGA, das 19 Studien der Phasen 1, 2 und 3 mit mehr als 28.000 Teilnehmern umfasst Die WHO wird die SAGE-Empfehlung prüfen und in den kommenden Monaten endgültige Leitlinien für die Verwendung von QDENGA in öffentlichen Impfprogrammen herausgeben Dengue stellt für Menschen, die in Endemieländern leben oder … [Read more…]