Tim Lowery zum President von JSR Life Sciences, LLC befördert

SUNNYVALE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–JSR Life Sciences, LLC gab heute bekannt, dass Tim Lowery die Funktion des President übernommen hat. Er wird somit die weltweiten Betriebe des Unternehmens führen, zu denen die JSR-Tochtergesellschaften Crown Bioscience, KBI Biopharma, Inc., Medical & Biological Laboratories Co., LTD., Selexis SA und andere Tochtergesellschaften in ganz Europa und der Asien-Pazifik-Region gehören. Als … [Read more…]

QIAGEN liefert genomische Erkenntnisse an Japans neue Initiative für klinische Forschung und Präzisionsmedizin im Bereich Molekularonkologie

Japan wählt QIAGEN Clinical Insight-Interpret für die Bearbeitung von Next-Generation-Sequencing-Daten aus HILDEN, Deutschland & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass QIAGEN Clinical Insight (QCI) vom National Cancer Center Japan im Rahmen des Präzisionsmedizinprogramms des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales für die Analyse, Auswertung und Dokumentation von … [Read more…]

GENECAST bringt BRAF-Mutations-Testkits mit höchster Nachweisempfindlichkeit von 0,0001 % auf den Markt

Gewährleistet eine 100-fach verbesserte Nachweisempfindlichkeit verglichen mit ddPCR Steigerung der Möglichkeiten der Präzisionsmedizin bei Krebspatienten im 1. und 2. Stadium SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–GENECAST, ein Unternehmen, das Krebsdiagnostik mithilfe von Flüssigbiopsie anbietet, gab heute die Markteinführung der ADPSTM-BRAF-, EGFR-, JAK2-Mutationstestkits mit der höchsten Nachweisempfindlichkeit ausschließlich für Forschungszwecke (RUO) bekannt. Insbesondere das ADPSTM-BRAF-Mutationstestkit verfügt über eine Nachweisempfindlichkeit … [Read more…]

BioNTech und Genmab starten klinische Entwicklung von bi-spezifischem Duo-Body®-PD-L1x4-1BB mit Phase I/IIa Studie in soliden Tumoren

MAINZ, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung von patientenindividuellen Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen fokussiert, gab heute den Start der klinischen Entwicklung von Produktkandidat DuoBody®-PD-L1x4-1BB bekannt. PD-L1x4-1BB ist ein bi-spezifischer Antikörper der gemeinsam mit Genmab A/S entwickelt wird. Im Rahmen der Phase I/IIa Studie wird der … [Read more…]

InVivo Therapeutics gibt Vertagung der Hauptversammlung bekannt

– Nachholtermin für den 2. Juli 2019 geplant – – Unternehmen fordert Aktionäre eindringlich zur Abstimmung auf – CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–InVivo Therapeutics Holdings Corp. (Nasdaq: NVIV) gab heute bekannt, dass die am 11. Juni 2019 einberufene Hauptversammlung 2019 ohne Abhandlung geschäftlicher Fragen wieder vertagt wurde, da die Beschlussfähigkeit nicht gegeben war. Die Hauptversammlung wird am … [Read more…]

BioCell Technology kündigt die Präsentation eines Posters zur klinischen Studie mit BioCell Collagen® bei Hautalterung auf der ASN Nutrition 2019 an

Die Nahrungsergänzung mit BioCell Collagen® reduzierte signifikant die Gesichtslinien und Falten, Krähenfußlinien/Falten, erhöhte die Hautelastizität und den Gehalt an kutanem Kollagen und verminderte die Hauttrockenheit im Vergleich zum Placebo. IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BioCell Technology, LLC, ein Anbieter von Nahrungsergänzungsmitteln, gab heute die Präsentation The Effects of Skin Aging Associated with the Use of BioCell Collagen® in … [Read more…]

Servier meldet Entscheidung der Europäischen Kommission zur Umwandlung der bedingten in eine normale Marktzulassung für PIXUVRI® (Pixantron) zur Behandlung von Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom

Pixantron ist seit der bedingten Zulassung 2012 in Europa für Patienten verfügbar PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier meldete heute, dass die Europäische Kommission (EK) für PIXUVRI® (Pixantron) als Monotherapie für erwachsene Patienten mit mehrfach rezidiviertem oder refraktärem aggressivem Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom die Umwandlung der bedingten in eine normale Marktzulassung genehmigt hat. „Es gibt nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für das mehrfach rezidivierte … [Read more…]

AbCellera kündigt Zusammenarbeit mit Gilead an zur Erforschung therapeutischer Antikörper im Bereich von Infektionskrankheiten

VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–AbCellera, ein führendes Unternehmen im Bereich der Erforschung therapeutischer Antikörper aus natürlichen Immunsystemen, meldete heute den Abschluss einer Vereinbarung mit Gilead Sciences, um die Erforschung von therapeutischen Antikörperkandidaten für Infektionskrankheiten zu unterstützen. AbCellera wird sein Knowhow im Einzelzell-Screening natürlicher Immunsystemen dazu verwenden, reichhaltige Gruppen von Antikörperkandidaten zu erzeugen, die dann von Gilead … [Read more…]

Larry Peck, ehemaliger stellvertretender Leiter von Autodesk, stößt als stellvertretender Engineering-Leiter zu Riffyn

Herr Peck bringt seine umfassende Erfahrung als stellvertretender globaler Engineering-Leiter und Leiter für Life Sciences von Autodesk in Riffyn ein OAKLAND, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Riffyn, ein globaler Anbieter von Cloud-Software für wissenschaftliches Prozessdesign und Datenanalyse, gab heute bekannt, dass Larry Peck als stellvertretender Engineering-Leiter zum Führungsteam des Unternehmens gestoßen ist. Larry Peck wird die Erweiterung von Riffyns … [Read more…]

BIOCORP meldet Zulassung seines Mallya-Geräts mit CE-Zeichen der Klasse IIb

ISSOIRE, France–(BUSINESS WIRE)–Wie BIOCORP (Paris:ALCOR) (FR0012788065 – ALCOR / PEA‐PME-fähig), ein französisches Unternehmen, das auf die Entwicklung und Herstellung von medizinischen Geräten und intelligenten Systemen zur Abgabe von Arzneimitteln spezialisiert ist, heute bekanntgab, hat Mallya die CE-Kennzeichnung 0459 als Medizingerät der Klasse IIb erhalten. Mallya ist ein intelligenter Sensor, der konventionelle Insulin-Pens in verbundene Geräte … [Read more…]