Schlanke Organisation legt Grundstein für Rebranding des Unternehmens RANCHO CORDOVA, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–SK pharmteco, ein weltweit tätiges Unternehmen für Auftragsentwicklung, -herstellung und analytische Tests für die Pharma- und Zell- und Gentherapiebranche, gab heute den Start einer Initiative zur Markenvereinheitlichung bekannt. Dieser strategische Schritt vereint das Fachwissen und die Fähigkeiten mehrerer branchenweit angesehener Organisationen unter der einheitlichen … [Read more…]

PARIS & LONDON–(BUSINESS WIRE)–AQEMIA, ein bahnbrechendes Techbio, das einer generativen KI Physik im atomaren Maßstab beibringt, um innovative Medikamente zu erfinden, gibt zwei wichtige Meilensteine bekannt: 100 Millionen US-Dollar an kumulierten Finanzmitteln und den Beginn einer globalen Expansion, beginnend mit London (Großbritannien). Die neue Finanzierungsrunde in Höhe von 38 Millionen US-Dollar, die von dem neuen … [Read more…]

Aus der 5-Jahres-Nachbeobachtung der SEQUOIA-Studie ging hervor, dass die Behandlung mit BRUKINSA das Risiko von Progression oder Tod bei Patienten mit behandlungsnaiver chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) im Vergleich zu Bendamustin-Rituximab um 71 % reduzierte. Dies untermauert seine Position als führendes Medikament bei Erstlinien- und rezidivierten/refraktären (R/R) CLL-Behandlungen mit der breitesten Zulassung aller BTK-Inhibitoren. Nach einer … [Read more…]

GENF, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Das Wyss Center ist stolz darauf, mit dEEGtal Insight SA zusammenzuarbeiten und 750.000 CHF in die nächste Wachstums- und Entwicklungsphase zu investieren. dEEGtal Insight SA ist ein bahnbrechendes Spin-off der Genfer Universitätskliniken (Abteilung für EEG und Epilepsie) und der Universität Genf, das sich auf die Verbesserung der Früherkennung und Diagnose von Epilepsie konzentriert. … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach den vorherigen Informationen vom 28. Oktober 2024 freuen wir uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass das Data Review Committee (DMC) die Verträglichkeit der ersten drei Patienten bestätigt hat, die an der klinischen Phase-I/II-Studie mit DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VEN) (NCT06382168) teilgenommen haben, … [Read more…]

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, ein führender Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Einzelzell-Sequenzierungslösungen, gab heute die Erstellung des bisher weltweit größten Einzelzell-Datensatzes mit insgesamt 100 Millionen Zellen bekannt. Dieser beeindruckende Meilenstein wurde in nur einem Monat mit dem GigaLab von Parse Biosciences erreicht und in Zusammenarbeit mit Vevo Therapeutics durchgeführt, um deren KI-basierte Arzneimittelforschung voranzutreiben. Der erste … [Read more…]

EZ2 Connect für die automatisierte Nukleinsäureaufreinigung wurde weltweit über 1.000 Mal platziert und trägt zu über 5.500 weltweit installierten Geräten der EZ-Serie bei Umfassendes Portfolio an automatisierten EZ2 Connect-Kits verschafft Forschungs- und klinischen Laboren mehr Zeit für eingehende Analysen anstelle manueller Verarbeitung Einführung des EZ2 PowerFecal Pro DNA/RNA-Kits erweitert das Portfolio auf die Darmmikrobiom-Forschung und … [Read more…]

— Neue Zusammenarbeit verbessert die IT-Infrastruktur des NFI mit fortschrittlichem LIMS, um Arbeitsabläufe zu optimieren, die Datenintegrität zu verbessern und forensische Abläufe zu optimieren — SOMERSET, New Jersey & DEN HAAG, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–LabVantage Solutions, Inc., der führende Anbieter von Laborinformatiklösungen und -dienstleistungen, einschließlich speziell entwickelter LIMS-Plattformen, die eine schnelle Bereitstellung zu reduzierten Kosten ermöglichen, und … [Read more…]

PANOVA-3 erreichte den primären Endpunkt mit einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit nicht-resektablem, lokal fortgeschrittenem Pankreas-Adenokarzinom, die in der Erstbehandlung mit TTFields in Kombination mit Gemcitabin und nab-Paclitaxel behandelt wurden. Novocure plant die behördliche Zulassung in den USA, der EU, Japan und anderen Schlüsselmärkten zu beantragen. Die vollständigen Ergebnisse der PANOVA-3-Studie werden … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wir freuen uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Weiterhin teilen wir Ihnen voller Stolz mit, dass nach Rücksprache mit der PMDA am 3. Dezember 2024 die klinische Phase-II/III-Studie mit DFP-17729 in Kombination mit TS-1 im Vergleich zu TS-1 allein bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs nach einer Drittlinienbehandlung genehmigt wurde. In einer Phase-I/II-Studie … [Read more…]