Enspryng ist eine neue Behandlung, die sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche mit AQP4-IgG-seropositiver NMOSD in der EU zugelassen ist. Es ist die erste in der EU zugelassene Behandlung für Jugendliche ab 12 Jahren mit NMOSD. Enspryng ist das erste zugelassene Medikament, das die proprietäre Recycling-Antikörpertechnologie von Chugai verwendet. Es kann alle vier Wochen … [Read more…]

Die klinische Studie zur Wirkungsweise von TOTUM-63 wurde im Rahmen der globalen strategischen Partnerschaft mit Nestlé Health Science von Valbiotis-Teams, INAF-Experten und Experten von Nestlé Health Science mitgestaltet. Die Studie soll die Wirkungsweise von TOTUM-63 am Menschen erforschen und zusätzliche Daten liefern, um die wissenschaftliche Kommunikation und die Kommerzialisierung dieses Wirkstoffs auf dem Prädiabetes-Markt zu … [Read more…]

Die Vereinbarung umfasst die Vermarktung eines Biosimilar-Kandidaten für das Augenheilmittel Ranibizumab (Lucentis®) in Europa, Kanada, Israel und auf globalen Märkten TEL AVIV, Israel, und ZÜRICH, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: und TASE: TEVA) und die Bioeq AG („Bioeq“) heute bekannt gaben, sind die beiden Unternehmen eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von … [Read more…]

Die neuen Berufungen verschaffen dem Unternehmen das nötige Know-how, um seinen strategischen Plan weiter voranzutreiben, die globalen Fähigkeiten des Unternehmens zu synchronisieren und die betriebliche Leistung zu steigern PORTLAND, Maine–(BUSINESS WIRE)–Covetrus® (NASDAQ: CVET), ein weltweit führendes Technologie- und Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der Tiergesundheit, gab jetzt die Berufung von Bekki Kidd und András Bolcskei in … [Read more…]

Die Mittel bieten zusätzliche Ressourcen und Startbahn für die Weiterentwicklung der Biosimilar-Pipeline des Unternehmens REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech Holdings SA gab heute bekannt, dass es eine Änderungs- und Restatement-Vereinbarung mit den Anleihegläubigern seiner am 14. Dezember 2018 begebenen Wandelanleihe über 300 Mio. USD abgeschlossen hat. Die Anleihegläubiger haben ihr Wandlungsrecht auf rund ein Viertel des Wertes … [Read more…]

– Im Falle einer Zulassung wird Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid eine wichtige neue Behandlungsoption für DLBCL-Patienten in der Europäischen Union sein, für die eine solche Therapie in Betracht gezogen wird – Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) beruht auf Daten aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die … [Read more…]

CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–Das Cambridge-Start-up Lucida Medical gab heute bekannt, dass es an Edison Accelerator teilnehme – einem Programm, das von GE Healthcare in Zusammenarbeit mit der Innovationsorganisation Wayra UK entwickelt wurde, um technologisch fortschrittliche Unternehmen in der Anfangsphase bei der Entwicklung von KI-Anwendungen für den Gesundheitsbereich zu unterstützen. Die Teilnahme am Edison Accelerator-Programm ist für … [Read more…]

CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Nucleai (www.nucleaimd.com), ein Unternehmen für Präzisionsmedizin, das KI-gestützte Bildanalysetechnologie verwendet, um die Entwicklung neuartiger pathologiebasierter Biomarker zu unterstützen, und Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gaben bekannt, dass sie eine langfristige Partnerschaft eingegangen sind, um die Bildanalyse- und Biomarker-Entdeckungsplattform von Nucleai für mehrere Onkologie-Assets der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, zu nutzen. … [Read more…]

SAN DIEGO, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe, ein weltweit führender Anbieter von Präzisionsdiagnostik, hat den Start eines Stipendienprogramms zur Entdeckung von Immunbiomarkern angekündigt, das sich auf die Unterstützung der Entwicklung, Validierung und Bereitstellung neuartiger Anwendungen für die Verwendung seiner vertriebenen LymphoTrack® NGS-Produkte und Bioinformatik-Software konzentriert. Die massiv parallele Sequenzierung in Verbindung mit Reagenzien, die auf die Immunrezeptor-Loci … [Read more…]

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Behandlung von Atemwegsallergien spezialisiert ist, hat die Verfügbarkeit von Alustal® – einer SCIT-Lösung (subkutane Allergenimmuntherapie) – in den Märkten Italien und Spanien bekannt gegeben. Diese Ankündigung folgt auf die vollständige Wiederaufnahme der SCIT-Produktion in Antony (Frankreich). Außerdem wird Alustal® in den kommenden Monaten in Australien, Frankreich und in … [Read more…]