Komplexe phänotypische Studien können über den Online-Shop entworfen, erworben und verwaltet werden SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Forschungsmarktplatz der Pharmaindustrie, und PhenoVista, ein Life-Science-Dienstleistungsunternehmen, das gemultiplexte, High-Content-Imaging-basierte phänotypische Assays entwickelt und implementiert, um Zielvalidierungen, Lead-Optimierungen und Studien über Wirkmechanismen durchzuführen, hat den ersten digitalen eShop der Biotech-Branche eröffnet, in dem phänotypische Studien erkundet und erworben … [Read more…]

Das Edison Histotripsy System wurde für das Competitive Accelerated Market Access Program ausgewählt MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics®, (www.histosonics.com), der Hersteller des Edison ® Systems und neuartiger Histotripsie-Therapieplattformen, gab heute die Auswahl des Innovative Devices Access Pathway (IDAP) Pilotprogramm bekannt, das die Entwicklung kosteneffizienter Medizinprodukte und deren Integration in den britischen Markt beschleunigen soll. Die Bewerbungsphase für einen … [Read more…]

– Ausstellung aller AVIEW-Produkte, die eine Verkaufsgenehmigung im Ausland sowie die CE-Zertifizierung erhalten haben WIEN–(BUSINESS WIRE)–Coreline Soft, ein Pionier bei der medizinischen Bildgebung mit Künstlicher Intelligenz (KI), zeigt auf dem ECR 2024 (European Congress of Radiology) führende KI-Lösungen für die medizinische Bildgebung und etabliert damit einen neuen Standard in der Gesundheitsversorgung in ganz Europa. Der … [Read more…]

Erste Serie A-Kapitalerhöhung in Höhe von 350 Millionen US-Dollar zur Finanzierung des Areteia-Phase-III-Entwicklungsprogramms für Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma, einschließlich drei laufender klinischer Phase-III-Studien Die zusätzlichen Mittel in Höhe von 75 Millionen US-Dollar werden eine signifikante Ausweitung des bestehenden Programms unterstützen, einschließlich einer Ausweitung der klinischen Entwicklung auf Japan und mehrere weitere globale Märkte, einer Expansion … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Biogents, ein Pionier in der Entwicklung innovativer Mückenfallen mit wissenschaftlich nachgewiesener und nachhaltiger Wirksamkeit, gibt seine exklusive Partnerschaft als offizieller Lieferant der Tour de France bekannt. Biogents wird einen umfassenden didaktischen und wissenschaftlichen Ansatz verfolgen, um die Förderung seiner Lösungen zu unterstützen – zum einen über seine exklusiven Vertriebspartner auf dem Verbrauchermarkt, SBM Life … [Read more…]

Mehr als 40 AHF-Teams auf der ganzen Welt werben für den Internationalen Kondomtag vor dem Valentinstag mit unterhaltsamen, aufsehenerregenden Veranstaltungen und Lobbyarbeit; die USA bringen die provokante, ausverkaufte „A Westside Story Burlesque Show“ nach NYC, Chicago und DC LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) feiert den Internationalen Kondomtag – den Tag vor dem Valentinstag … [Read more…]

US-Patienten, denen ReActiv8 implantiert wurde, sind jetzt für Ganzkörper-MRT-Scans zugelassen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die bedingte Zulassung für Ganzkörper-MRT-Untersuchungen für das ReActiv8®-System zur restaurativen Neurostimulation erteilt hat. Diese Zulassung gilt für alle aktuellen und zukünftigen ReActiv8-Patienten in den Vereinigten Staaten, die mit … [Read more…]

Medizinische Hilfsgüter und Ausrüstungen im Wert von 42 Millionen US-Dollar wurden zur Unterstützung von Communitys rund um den Globus und an unseren Standorten verteilt DENVER, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–Newmont Corporation (NYSE: NEM, TSX: NGT, ASX: NEM, PNGX: NEM) und das Project C.U.R.E. haben eine 5-Jahres-Vereinbarung bekannt gegeben, die die Lieferung von medizinischen Hilfsgütern und lebensrettende Schulungen … [Read more…]

CHELMSFORD, Mass.–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen von Asahi Kasei, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass der Defibrillator ZOLL AED 3® gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Die EU MDR ist die Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union, die 2017 vom Europäischen Parlament und … [Read more…]

Multizentrische EXCYTE-2-Studie zur Bewertung der Plattform für Präzisionsmedizin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Unterstützt die laufende Entwicklung des LSD1-Inhibitors (EXS74539), der sich derzeit in der präklinischen Entwicklung befindet OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute den Start von EXCYTE-2 bekannt, einer klinischen Beobachtungsstudie bei akuter myeloischer Leukämie (AML), beknnat. In diser Studie soll … [Read more…]