Incyte gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Axatilimab für die Behandlung der chronischen Graft-Versus- Host-Krankheit als vorrangig eingestuft hat
– Priority-Review-Annahme aufgrund der positiven Ergebnisse der AGAVE-201-Studie WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Biologics License Application (BLA) für Axatilimab, einen Anti-CSF-1R-Antikörper, zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host Disease (GVHD) nach Versagen von mindestens zwei vorherigen systemischen Therapielinien zur vorrangigen Prüfung angenommen hat. Der Termin … [Read more…]
