Industrie

SKILLMAN, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) („Kenvue“) hat angekündigt, heute eine Registrierungserklärung auf Formular S-4 bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) einzureichen. Diese Erklärung steht im Zusammenhang mit dem geplanten Angebot von Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), bis zu 1.533.830.450 der Kenvue-Stammaktien in seinem Besitz, d. h. 80,1 % der gesamten ausstehenden … [Read more…]

Das Unternehmen gab die Entwicklung des ersten antiviralen Mittels zur Bekämpfung des BK-Virus bekannt, einer der häufigsten Virusinfektionen bei Transplantationspatienten CANTON, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Orthogon Therapeutics LLC, ein Pionier auf dem Gebiet der antiviralen Therapeutika, gab heute einen zweifachen Sieg bekannt. Die Studien zur akuten Toxizität des Hauptmoleküls von Orthogon wurden erfolgreich abgeschlossen. Dies ist ein entscheidender, … [Read more…]

Die Meta-Analyse von World Neurosurgery zeigt weniger Komplikationen und höhere Verschlussraten bei rupturierten intrakraniellen breitbasigen Aneurysmen YOKNEAM, Israel & MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical™, ein führender Entwickler fortschrittlicher neurovaskulärer Produkte, gab heute neue klinische Daten bekannt, die signifikante Vorteile seines neuartigen COMANECI™ Adjustable Remodeling Mesh gegenüber etablierten Techniken zur Behandlung rupturierter intrakranieller breitbasigen Aneurysmen zeigen. Eine kürzlich … [Read more…]

Weitere Nachweise aus der Praxis für die Wirksamkeit und den Einsatz der ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM zur Behandlung von hartnäckigen, chronischen Rückenschmerzen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab heute die Veröffentlichung von klinischen Drei-Jahres-Daten aus der Studie zum Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) mit 33 ReActiv8-Patienten aus fünf medizinischen Zentren im Vereinigten Königreich bekannt. Die im British … [Read more…]

– Dosisabhängige Senkung des Serum-Angiotensinogens und des ambulanten 24-Stunden-Blutdrucks über sechs Monate nach einmaliger Verabreichung von Zilebesiran – – Akzeptables Sicherheitsprofil unterstützt die weitere Entwicklung – CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen bei RNAi-Therapeutika, teilte heute mit, dass die Ergebnisse seiner Phase-1-Studie zu Zilebesiran, einem RNAi-Therapeutikum, das auf das in … [Read more…]

LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Während die Mitgliedstaaten der Weltgesundheitsorganisation und andere Beteiligte zur sechsten Sitzung des zwischenstaatlichen Verhandlungsgremiums in Genf zusammenkommen, widerspricht die AIDS Healthcare Foundation (AHF) respektvoll den jüngsten Äußerungen von Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus von der WHO, dass „Gruppen mit Eigeninteressen“ versuchen, die Verhandlungen über ein Pandemieabkommen zu beeinträchtigen. „Wir wehren uns gegen die Behauptung, … [Read more…]

VEVYE® ist das erste und einzige Produkt auf Cyclosporin-Basis, das für die Behandlung von Anzeichen und Symptomen des trockenen Auges zugelassen ist und dessen Wirksamkeit nach vier Wochen nachgewiesen wurde VEVYE® ist das einzige wasserfreie Augenheilmittel mit bequemer zweimal täglicher (BID) Dosierung NASHVILLE, Tenn. & HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Harrow (Nasdaq: HROW), ein führendes US-amerikanisches Unternehmen im … [Read more…]

Erste multizentrische EXCYTE-1-Studie zur Evaluierung der funktionalen Präzisionsmedizin-Plattform von Exscientia bei Indikationen mit soliden Tumoren Einrichtung bahnbrechender KI-gestützter funktionaler Präzisionsmedizin-Forschung im Bereich hämatologischer Krebserkrankungen OXFORD, England und WIEN, Österrreich–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute die Einleitung der prospektiven EXCYTE-1-Beobachtungsstudie zu Ovarialkarzinomen zur Untersuchung der Beziehung zwischen dem Ex-vivo-Ansprechen auf Medikamente (EVDR) in primären tumor-abgeleiteten … [Read more…]

TOLEDO (Ohio/USA) und MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–NAMSA, ein international führendes Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) für Medizintechnik, das globale End-to-End-Entwicklungsdienstleistungen anbietet, meldete heute die Übernahme von CRI – The Clinical Research Institute, einem in Deutschland ansässigen Full-Service-CRO. CRI wurde 2011 gegründet und hat es sich zur Aufgabe gemacht, dem europäischen Medizintechnikmarkt umfassende klinische Forschungslösungen anzubieten, damit die … [Read more…]

Therapeutische Gleichwertigkeit und Sicherheit zwischen DMB-3115 und Stelara in globaler Phase III bestätigt   SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Dong-A ST (Präsident/CEO Min-young Kim, KRX:170900) gab am 14. Juli bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Annahme des Zulassungsantrags (MAA) für DMB-3115, ein Biosimilar von Stelara® (Ustekinumab) bestätigt hat. Accord, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Intas Pharmaceuticals Ltd, hat … [Read more…]