Protembis gibt erste Prozedur in PROTEMBO IDE Studie bekannt
Überlegenheitsstudie mit DW-MRI zum Nachweis der Wirksamkeit gegenüber dem derzeit zugelassenen Sentinel System NEW YORK & AACHEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Protembis GmbH (Protembis), ein aufstrebendes Privatunternehmen für kardiovaskuläre Medizinprodukte, gab heute die Aufnahme des ersten Patienten in die FDA Zulassungsstudie PROTEMBO Investigational Device Exemption (IDE) Pivotal Trial (NCT05873816) bekannt. Die Studie wird zwischen 250-500 randomisierte Patienten … [Read more…]
