Takeda und HUTCHMED geben die Genehmigung des Zulassungsantrags für Fruquintinib zur Behandlung von metastasierendem Dickdarmkrebs durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt
– Antrag umfasst Daten aus den klinischen Phase-3-Studien FRESCO-2 und FRESCO, die die Überlegenheit von Fruquintinib plus beste unterstützende Behandlung (BSC) im Vergleich zu Placebo plus BSC bei erwachsenen Patienten mit vorbehandeltem metastasiertem Darmkrebs belegen OSAKA, Japan, CAMBRIDGE, Massachusetts, HONG KONG, SHANGHAI und FLORHAM PARK, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) und HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM, … [Read more…]