Industrie

Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme zu IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Kombinationspräparat mit fester Behandlungsdauer für erwachsene Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Die positive Stellungnahme stützt sich auf die Ergebnisse der Phase-3-Studie GLOW und der Phase-2-Studie CAPTIVATE, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib plus Venetoclax bei Patienten mit zuvor unbehandelter CLL untersucht wurden1,2 Im Fall der Zulassung wäre dies das erste rein orale, einmal täglich anzuwendende Kombinationspräparat mit fester Behandlungsdauer zur Erstlinienbehandlung von CLL BEERSE, … [Read more…]

Türkisches Ärzteteam trennt siamesische Zwillinge in 9 Stunden – und bricht Weltrekord

Das Team unter der Leitung von Prof. Karaaltin setzte richtungsweisende Techniken ein, um das Leben von siamesischen Zwillingen zu retten ISTANBUL, Türkei–(BUSINESS WIRE)–Einem türkischen Ärzteteam ist es gelungen, siamesische Zwillinge kurz nach der Geburt durch den Einsatz einer Reihe innovativer Techniken, darunter virtuelle Simulationen und 3D-Modellierung, zu trennen. Mit dem Eingriff, der im Istanbuler Acibadem-Krankenhaus … [Read more…]

Wegweisende Studie zeigt die neue Technologie von DeBogy Molecular zur signifikanten Reduzierung von Bakterien und tödlichen Infektionen, die nach einem chirurgischen Implantat auftreten können

Die revolutionäre Technologie reduziert den gefährlichen bakteriellen Biofilm auf medizinischen Implantaten auf sichere Weise um 99,9 %, ohne den Einsatz von Antibiotika oder toxischen Chemikalien FARMINGTON, Connecticut–(BUSINESS WIRE)–DeBogy Molecular, Inc., ein Biotech-Startup, das sich auf antimikrobielle Oberflächenmodifikation spezialisiert hat, gab heute die Ergebnisse einer wegweisenden in vivo-Forschungsstudie bekannt, die die Wirksamkeit und Sicherheit der neuen Technologie … [Read more…]

Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Fazirsiran bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel im New England Journal of Medicine veröffentlicht

− Rückbildung der Fibrose bei 58 % (7 von 12) der Patienten, die 200 mg Fazirsiran erhielten − Mediane Reduktion der Z-AAT-Akkumulation in der Leber um 83 % − Verringerung der histologischen Granula-Belastung um 69 % − Erhebliche und anhaltende Verbesserungen der klinisch relevanten Biomarker für die Lebergesundheit OSAKA, Japan, und PASADENA, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) und Arrowhead … [Read more…]

Paul Fry zum neuen Chief Financial Officer von Argenta berufen

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Argenta meldete heute, dass Paul Fry mit sofortiger Wirkung als neuer Chief Financial Officer in das Unternehmen kommt. Für einen reibungslosen Übergang wird Paul Fry bis Ende August eng mit dem bisherigen CFO Chris O’Donnell zusammenarbeiten. Die Funktion des CFO wird von Neuseeland nach London verlagert, um eine engere Zusammenarbeit zwischen dem CEO und … [Read more…]

Mirum Pharmaceuticals stellt auf der Jahrestagung der European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) Daten vor, die die Wirkung von LIVMARLI® (Maralixibat) bei Patienten mit Alagille-Syndrom belegen

– Der Sechs-Jahres-Vergleich des natürlichen Verlaufs mit Maralixibat zeigt das ereignis- und transplantationsfreie Überleben bei Patienten mit Alagille-Syndrom – Daten zu Maralixibat, die Vorhersagefaktoren für das ereignisfreie Überleben bei Patienten mit Alagille-Syndrom aufzeigen, wurden für den renommierten Alex-Mowat-Preis vorgeschlagen – Die neue Analyse beschreibt die Verbesserung des 4-Jahres-Zuwachses beim Alagille-Syndrom weiter und berichtet über reale … [Read more…]

Mirum Pharmaceuticals stellt neue Daten auf dem International Liver Congress™ der European Association for the Study of the Liver (EASL) vor

Die größte multinationale Umfrage zeigt den Einfluss von Juckreiz auf die Lebensqualität von Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis FOSTER CITY, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) stellte auf dem International Liver Congress™ der European Association for the Study of the Liver (EASL) in London, Vereinigtes Königreich, neue Daten vor. Die erste Analyse umfasste eine … [Read more…]

Teva veröffentlicht vielversprechende Zwischenergebnisse der PEARL-Studie zur Wirksamkeit von AJOVY® (Fremanezumab)

Laut den Zwischenergebnissen, die bei der European Academy of Neurology 2022 präsentiert wurden, konnten bei 54,7 % der Patienten in der Studie die monatlichen Migränetage innerhalb von sechs Monaten nach Beginn der Behandlung um 50 % oder mehr reduziert werden AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceuticals Europe B.V. hat heute vielversprechende Zwischenergebnisse der PEARL-Studie (Pan-European Real World) bekannt … [Read more…]

Gold Standard Diagnostics, ein Unternehmen von Eurofins Technologies, kündigt einen PCR-Test zum Nachweis des Affenpocken- und Orthopockenvirus an

LUXEMBURG–(BUSINESS WIRE)–Gold Standard Diagnostics Europe setzt seine Reaktion auf die Bedrohung durch neu auftretende Infektionskrankheiten mit der Entwicklung eines neuen Multiplex-Real-Time-PCR-Tests für den Nachweis des Affenpockenvirus und dessen Unterscheidung von anderen Orthopox-Viren fort. Das Affenpockenvirus hat angesichts seiner jüngsten Ausbreitung mit mehr als 2500 bestätigten Fällen in 37 Ländern [1] Anlass zu großer Sorge gegeben. … [Read more…]

Novaremed veröffentlicht Phase-1- und Phase-2a-Studiendaten zu NRD.E1, die das Potenzial dieser nicht opioiden Schmerzbehandlung zeigen

Drei Phase-1-Studien zeigen günstige Pharmakokinetik und gute Verträglichkeit von NRD.E1 nach oraler Verabreichung Phase-2a-Studie (Proof of Concept) zeigt klinisch signifikante Minderung der Schmerzen bei primären und sekundären Endpunkten sowie ein gutartiges Nebenwirkungsprofil Insgesamt belegen die Daten der vier veröffentlichten Studien das Potenzial von NRD.E1 als innovative, nicht opioide Behandlungsoption für Patienten mit schmerzhafter diabetischer peripherer … [Read more…]