Industrie

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–  Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer Atrophie bei Makuladegeneration möglich Aviceda Therapeutics, ist ein privates Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Immunmodulatoren der … [Read more…]

Der Erlös wird Folgendes finanzieren: – Klinische Programme ALE.F02 und ALE.C04 – zwei erstklassige Anti-Claudin-1 (CLDN1)-Antikörper zur Behandlung von Organfibrose und CLDN1-positiven Tumoren – Die Plattform zur Entwicklung von CLDN1-Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) und biospezifischen Antikörpern BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Alentis Therapeutics („Alentis“), das Unternehmen für Claudin-1 (CLDN1), ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das bahnbrechende Therapien für … [Read more…]

FACTS 7 beinhaltet neues Modul für die Planung von Plattformstudien AUSTIN, Texas, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Berry Consultants, LLC heute mitteilte, wurde FACTS 7 kürzlich für bestehende Anwender freigegeben und ist nun auch für alle neuen Kunden verfügbar. FACTS (Fixed and Adaptive Clinical Trial Simulator) ist das effektivste, flexibelste und schnellste Simulationstool auf dem Markt für modernes … [Read more…]

HEIDELBERG, Deutschland, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf First- und Best-in-Class-Augentherapeutika, die auf der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie aufbauen, meldete heute die Veröffentlichung der Ergebnisse der zweiten Phase-3-Zulassungsstudie für CyclASol®, ESSENCE-2, im Journal of the American Medical Association (JAMA) Ophthalmology. CyclASol® wird derzeit im Rahmen des Zulassungsverfahrens als Behandlungsoption für Anzeichen … [Read more…]

Das einzige Unternehmen im Gesundheitswesen, das bereits zum vierten Mal in der Liste aufgeführt wird SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Viz.ai, ein führender Anbieter von KI-gestützter Krankheitserkennung und intelligenter Pflegekoordination, gab heute bekannt, dass das Unternehmen in die Forbes AI 50 Liste 2023 der vielversprechendsten privaten Startups im Bereich der künstlichen Intelligenz (KI) weltweit aufgenommen wurde. Dies ist … [Read more…]

IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die Patient Safety Movement Foundation feiert ihr 10-jähriges Bestehen mit einer Präsenzveranstaltung, die weltweit renommierte Experten zusammenbringt, um die aktuellen Herausforderungen und Lösungen im Bereich Patientensicherheit zu erörtern. Der World Patient Safety, Science and Technology Summit findet in Newport Beach, Kalifornien, am 1. und 2. Juni 2023 statt. „Dies ist unser erstes Präsenzgipfeltreffen … [Read more…]

Das DSMC stellt keine Sicherheitsbedenken fest und erlaubt die Verwendung der höchsten Dosis für die weitere Verabreichung Zwischenanalyse der Studie im nächsten Monat erwartet Das Unternehmen eröffnet eine spanische Niederlassung, um klinische Studien in der EU durchzuführen ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–Airway Therapeutics, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Klasse von Biologika entwickelt, um den Kreislauf von … [Read more…]

PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–RQM+, der weltweite Marktführer bei MedTech-Dienstleistungen, hat heute die Ernennung von Denise Wocko zur Leiterin des globalen Kundenportfolio-Managements bekannt gegeben. In ihrer neuen Funktion wird Wocko direkt mit den Kunden von RQM+ zusammenarbeiten, um ihnen einen nahtlosen Zugang zu den integrierten Dienstleistungen von RQM+ zu ermöglichen, darunter Kostenerstattung, klinische Studien, Labortests und regulatorische Beratung, … [Read more…]

Boston BioProducts erfüllt die Qualitätsanforderungen für Medizinprodukte gemäß ISO 13485:2016 MILFORD (Massachusetts/USA)–(BUSINESS WIRE)–Boston BioProducts, seit langem Hersteller von grundlegenden Reagenzien für die Biowissenschaften, meldete heute, dass sein Qualitätsmanagementsystem (QMS) für die Herstellung von Medizinprodukten und die Lieferung von Puffern, Lösungen, Medien und Reagenzien für Forschung, Diagnostik und therapeutische Anwendungen von TÜV SÜD America die Zertifizierung … [Read more…]

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova hat heute den Zuschlag für alle drei Lose der letzten RESAH-Ausschreibung für Automatisierungssysteme für Einheitsdosenapotheken erhalten und damit seine führende Position auf dem französischen Markt gestärkt. RESAH (Réseau des Acheteurs Hospitaliers) ist eine öffentliche Verwaltungsorganisation, die das Beschaffungswesen für die öffentlichen Krankenhäuser in Frankreich verwaltet und so den Zugang zu den bestmöglichen Produkten … [Read more…]