Industrie

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) (“SINOVAC” oder das “Unternehmen”), ein führender chinesischer Anbieter von biopharmazeutischen Produkten, gab heute bekannt, dass die Tochtergesellschaft des Unternehmens, Sinovac Biotech Co., Ltd. (“Sinovac Beijing”), ihren gesetzlichen Vertreter gewechselt hat. Diese Funktion wird künftig Herr Weidong Yin übernehmen, Chairman sowie President und Chief Executive Officer des Unternehmens. Das Büro … [Read more…]

ACTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) (Insulet oder das Unternehmen), der weltweit führende Anbieter von schlauchloser Insulinpumpentechnologie mit seiner Marke Omnipod, gab heute die kommerzielle Einführung seines Omnipod 5 Automatisierten Insulin-Dosierungssystems (Omnipod 5) für Menschen mit Typ-1-Diabetes (T1D) ab zwei Jahren im dritten Markt, Deutschland, bekannt. Omnipod 5 ist auch in den USA und im … [Read more…]

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–SUSMED, Inc. (TOKYO:4263) gab die regulatorische Genehmigung der SUSMED Med CBT-i® App zur Behandlung von Schlaflosigkeit (das „Produkt“) durch das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (das Ministry of Health, Labour and Welfare, „MHLW“) bekannt. Derzeit beantragt SUSMED die Versicherungsdeckung und die Zulassung zur Markteinführung. Über Schlaflosigkeit Schlaflosigkeit ist eine Schlafstörung, die mit Schwierigkeiten … [Read more…]

Transformation des Managements monoklonaler Gammopathien, um den ungedeckten klinischen Bedarf mithilfe einer innovativen Massenspektrometrie-Lösung abzudecken BIRMINGHAM, England–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer im Dienste der Wissenschaft, gab heute die Markteinführung der EXENT® Solution nach dem Erhalt der IVDR-Zertifizierung* bekannt. Die EXENT Solution ist ein vollständig integriertes und automatisiertes Massenspektrometriesystem, das für die Transformation der Diagnose … [Read more…]

HEIDELBERG, Deutschland & CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Die Novaliq GmbH, ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf innovative und erstklassige Augentherapeutika konzentriert, gab heute die Genehmigung des Antrags auf Marktzulassung (Marketing Authorisation Application, MAA) für CyclASol (Ciclosporin Ophthalmic Solution) durch die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) zur behördlichen Prüfung bekannt. CyclASol ist ein neues Prüfpräparat zur Behandlung von … [Read more…]

Der Erlös wird die klinische Entwicklung von Plixorafenib beschleunigen, dem neuartigen, niedermolekularen und oral verabreichbaren selektiven Inhibitor der nächsten Generation, der BRAF-Veränderungen hemmt und derzeit als Prüfpräparat erprobt wird Matthew E. Ros tritt als CEO und Vorstandsmitglied zurück; Shawn M. Leland, PharmD, RPh, Berater von SR One und ehemaliger Gründer, Präsident und CEO von Elevation … [Read more…]

MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Die ICPO Foundation (International Centers for Precision Oncology) ist eine deutsche Stiftung, die sich seit 2019 dafür einsetzt, einer wachsenden Zahl von Krebspatienten weltweit den Zugang zu hochwirksamen Diagnostika und Behandlungen in der Radiomolekularen Präzisionsonkologie zu ermöglichen. Die ICPO Foundation ist davon überzeugt, dass eine globale Skalierung des Patientenzugangs am besten durch den Aufbau … [Read more…]

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience, ein globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) und Unternehmen von JSR Life Science, arbeitet mit HanX Biopharmaceutical Co., Ltd. („HanX“) zusammen, um ein einzigartiges und breites Portfolio an präklinischen Modellen zur Unterstützung des erfolgreichen FDA-Antrags für ein neues Prüfpräparat (IND) von HanX einzusetzen. Über diese Zusammenarbeit erschien eine Studie in Scientific Reports, einer Zeitschrift … [Read more…]

SAMMAMISH, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–BaroPace Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung von PressurePace™, einer physiologischen Echtzeit-Steuerungssoftware und -Hardware zur Regulierung von Herzschrittmachern zur Behandlung von resistenter Hypertonie und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF), konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in die klinische First-in-Human-Studie (FIH) des Unternehmens, RelieveHFpEF-II, aufgenommen wurde. RelieveHFpEF-II wird die … [Read more…]

Die Wissenschaftler fanden, dass ein am nichtinvasiven, kontinuierlichen PVi orientiertes Flüssigkeitsmanagement kardiopulmonale Komplikationen und das verabreichte Volumen verringern konnte. NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer prospektiven, randomisierten Studie bekannt, die in der Fachzeitschrift Perioperative Medicine veröffentlicht wurden. Im Rahmen der Studie prüften Dr. Yu Wang et al. an Einrichtungen in Shenzhen, … [Read more…]