Forge Biologics erhält QP-Erklärung für die Herstellung von AAV-Gentherapien zur Unterstützung europäischer Klinikprogramme
Wie durch ein QP-Audit und eine Erklärung bestätigt wurde, erfüllt Forge die GMP-Herstellungsstandards der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), um Kunden zu unterstützen, welche Gentherapieprodukte für Klinikprogramme in Europa exportieren möchten COLUMBUS (Ohio/USA)–(BUSINESS WIRE)–Forge Biologics, ein führender Hersteller von Gen-Medikamenten, meldete heute, dass sein Gentherapie-Fertigungsbetrieb die erforderlichen Audits erfolgreich bestanden hat und die beantragte QP-Erklärung erhalten hat. … [Read more…]
