Industrie

Hochkarätige internationale Referenten und Podiumsteilnehmer DÜSSELDORF, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Der Countdown läuft für die DxPx Conference, die am 18. November 2019 in Düsseldorf (Hotel Maritim, Flughafen) stattfindet. Das Konferenzprogramm bietet eine Reihe von spannenden Podiumsdiskussionen mit hochkarätiger, internationaler Besetzung. Die DxPx Conference ist die erste internationale Partnering Konferenz mit Schwerpunkt Diagnostik und Research Tool Industrie. Die Veranstaltung … [Read more…]

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, ein führender Entwickler von Gewebe-Biomarker-Identifizierungs- und Quantifizierungsassays für translationale Forschungs- und Pathologielaboratorien, meldete heute die Erweiterung seines Multiplex-Immunfluoreszenzkit-Portfolios UltiMapper­™ um das T-reg- und MDSC-Kit. Das UltiMapper I/O T-reg-Kit identifiziert regulatorische sowie zytotoxische T-Zellen im Tumorkontext und ermöglicht die Phänotypisierung aktivierter doppelpositiver T-Zellen. Das UltiMapper I/O MDSC-Kit dient zur Identifizierung und Charakterisierung von … [Read more…]

OSAKA und KAWASAKI, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Panasonic Corporation (Panasonic) und das Institute of Microchemical Technology Co., Ltd. (IMT) haben gemeinsam eine Technologie zur Massenproduktion von mikrofluidischen Bauteilen entwickelt,*2 für die Glasformung zur Anwendung kommt. Im Vergleich zu der herkömmlichen Methode mit Glasätzung ermöglicht diese Technologie niedrige Kosten (ca. ein Zehntel) und hochpräzise Massenproduktion (ca. zehnmal mehr). … [Read more…]

QIAseq® Multimodal Panels vereinfachen die simultane DNA- und RNA-Sequenzierung für ein umfassendes Profiling hämatologischer und solider Tumore Einzige Lösung zur Extraktion, Anreicherung und Sequenzierung von DNA-Varianten und RNA-Fusionen sowie zur Bestimmung der Genexpression aus einer einzelnen Probe, mithilfe eines einzigen Workflows, binnen eines einzigen Tages QIAGEN wird bei der Jahreskonferenz der „Association for Molecular Pathology“ … [Read more…]

Die Animal Health Investment Europe findet vom 25. bis 26. Februar 2020 und damit zum 5.Mal statt. Es ist die Leitveranstaltung der weltweiten Reihe zu Tiergesundheit. Teilnehmer sind mehr als 550 hochrangige Entscheidungsträger aus Pharmakonzernen und Risikokapitalfirmen sowie Angel, um die spannendsten Investitionsmöglichkeiten in den Bereichen Tiergesundheit und Ernährungsgesundheit auf weltweiter Ebene zu präsentieren. LONDON–(BUSINESS … [Read more…]

Spaniens führender Arzneimittelhersteller betreibt nahtlose Kundenbindung über alle Interessengruppen hinweg – persönlich, per E-Mail und im Web BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE:VEEV) gab heute bekannt, dass sich Almirall für Multichannel Veeva CRM entschieden hat, um im Zuge der Umstellung des Geschäfts auf Spezialpharmaka in allen Kanälen ein nahtloses Kundenerlebnis bereitzustellen. Die Einführung von Multichannel Veeva … [Read more…]

− Herstellungswerk bildet wichtigen Meilenstein im Kampf von Takeda gegen die globale Gesundheitsbedrohung durch Denguefieber − In dem Werk wird die Formulierung, Befüllung, Endbearbeitung und Sekundärverpackung des Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda vorgenommen − Der von Takeda entwickelte Dengue-Impfstoffkandidat wird derzeit in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie TIDES (Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study) geprüft 1 SINGEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company … [Read more…]

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, hat das humane Fibrinogenkonzentrat fibryga® in 15 europäischen Ländern die Zulassung zur Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD) erhalten. Die Zulassung erweitert die Marktzulassung für fibryga®, das bereits für die Behandlung von Patienten mit angeborenem Fibrinogenmangel zugelassen ist. Diese ergänzende Zulassung ist für die Kontrolle der Blutung in der Intensivpflege … [Read more…]

− Phase-1/2a-Studie zu CD19 CAR NK läuft; Aufnahme von Patienten in zulassungsrelevante Studie erfolgt voraussichtlich 2021 − Möglicherweise die erste CAR-Zelltherapie, die für die ambulante Anwendung zugelassen wird HOUSTON und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Das University of Texas MD Anderson Cancer Center und Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) meldeten heute eine exklusive Lizenz- und Forschungsvereinbarung zur … [Read more…]

Kooperation mit Repertoire Genesis ermöglicht Zugang zu Tests des T-Zell-/B-Zell-Rezeptor- Repertoires für klinisches Next-Generation-Sequencing Erwirbt Lizenzrechte an epigenetischen Biomarkern (DNA-Methylierung) für Immuncheckpoint-Inhibitoren, die von Forschern der Universität Bonn entwickelt wurden Erhält Exklusivrechte an neuartigen mRNA-Genexpressionssignaturen der STRATIFYER Molecular Pathology GmbH, die Therapieentscheidungen zwischen Immuno-Onkologie und zielgerichteten Medikamenten bei Blasenkrebs unterstützen könnten HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, … [Read more…]