Industrie

PANOVA-3 erreichte den primären Endpunkt mit einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit nicht-resektablem, lokal fortgeschrittenem Pankreas-Adenokarzinom, die in der Erstbehandlung mit TTFields in Kombination mit Gemcitabin und nab-Paclitaxel behandelt wurden. Novocure plant die behördliche Zulassung in den USA, der EU, Japan und anderen Schlüsselmärkten zu beantragen. Die vollständigen Ergebnisse der PANOVA-3-Studie werden … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wir freuen uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Weiterhin teilen wir Ihnen voller Stolz mit, dass nach Rücksprache mit der PMDA am 3. Dezember 2024 die klinische Phase-II/III-Studie mit DFP-17729 in Kombination mit TS-1 im Vergleich zu TS-1 allein bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs nach einer Drittlinienbehandlung genehmigt wurde. In einer Phase-I/II-Studie … [Read more…]

BILTHOVEN, Niederlande und BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Avania, der weltweit führende Partner für MedTech-Beratung und klinische Entwicklung, gab heute die Ernennung der Expertin für operative Strategie Charlene Dark zum Chief Operating Officer (COO) bekannt. Dark verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Umsetzung zukunftsorientierter, risikobasierter Strategien, die das Wachstum und die Rentabilität im Bereich der klinischen … [Read more…]

SAN JOSE, Kalifornien und WASHINGTON–(BUSINESS WIRE)–Die Abteilung für Zell- und Gentherapie-Lösungen (CGTS) des Amerikanischen Roten Kreuzes, ein führender Anbieter von allogenem Zelltherapie-Ausgangsmaterial aus einer Hand, hat Accellix, Inc., den Entwickler der automatisierten Durchflusszytometrie-Plattform für Point-of-Need-Tests, ausgewählt, um Accellix-Instrumente und -Assays an seinen CGTS-Sammelstellen bereitzustellen und so die Charakterisierung von Ausgangsmaterialien für die Entwicklung von Zelltherapien … [Read more…]

Eine Sekundäranalyse der randomisierten kontrollierten IDEAL-Studie bestätigt die Ergebnisse der NSABP B-42-Studie, die zeigen, dass MammaPrint den Nutzen einer erweiterten endokrinen Therapie vorhersagen kann IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia®, Inc. gab heute die Veröffentlichung einer entscheidenden Sekundäranalyse aus der randomisierten klinischen Phase-3-Studie IDEAL in JAMA Network Open bekannt. Die Studie hebt die Fähigkeit des genomischen … [Read more…]

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences ist stolz darauf, Metsera, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen der klinischen Phase, das die nächste Generation von Medikamenten gegen Fettleibigkeit und Stoffwechselerkrankungen vorantreibt, bei seinen präklinischen und ersten klinischen Studien unterstützt zu haben. Diese Unterstützung umfasst eine kürzlich durchgeführte Phase-I/II-Studie von MET-097i, einem injizierbaren und vollständig wirksamen GLP-1-Rezeptor-Blocker mit extrem langer Wirkungsdauer. Im … [Read more…]

Das Unternehmen startet das Projekt „Sailing into the Future. Together“ neu und legt dabei den Schwerpunkt auf inklusives Segeln LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Drei Jahre intensiver Arbeit, 25.000 Meilen Rennen, fünf Atlantiküberquerungen, zehn Regatten, ein erster und ein vierter Platz in der internationalen Class40-Rennserie, fünf Podiumsplätze und zwei Siege: eine bemerkenswerte menschliche und sportliche Leistung, die Hartnäckigkeit, … [Read more…]

Neuer Standort in Barcelona soll globale Expansion von QIAstat-Dx vorantreiben, indem QIAGEN seine lokale Präsenz durch eine mehrjährige Investition stärkt Standort in Esplugues de Llobregat wird als Innovationszentrum für QIAstat-Dx die Entwicklung von Tests für Infektionskrankheiten und Anwendungen in der Präzisionsmedizin unterstützen BARCELONA, Spanien & VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat … [Read more…]

Neue Indikationen basieren auf zwei Phase-3-Studien, die einen statistisch signifikanten Gesamtüberlebensvorteil für Patienten belegen, die mit TEVIMBRA in Kombination mit Chemotherapie behandelt wurden SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, das beabsichtigt, seinen Namen in BeOne Medicines zu ändern, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission TEVIMBRA® (Tislelizumab) … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wir freuen uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Ähnlich der Lage in den Vereinigten Staaten freuen wir uns, bekannt geben zu können, dass Afatinib, das in unserer laufenden klinischen Phase-III-Studie mit DFP-14323 behandelt wird, von der Japanese Lung Cancer Society in ihren „Lung Cancer Treatment Guidelines 2024“ (veröffentlicht am 20. Oktober … [Read more…]