QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann

Zulassung gibt US-amerikanischen Gesundheitsfachkräften Zugang zu einer neuen Kombination aus Skalierbarkeit und Geschwindigkeit QIAGEN SARS-CoV-2 Antigen Test, entwickelt in Zusammenarbeit mit Ellume, ist einfach anzuwenden und liefert genaue und objektive Ergebnisse in 2 bis 15 Minuten Jedes Digital eHub-Gerät mit einer Kapazität von bis zu 8 eSticks kann gleichzeitig QIAGEN QIAreach SARS-CoV-2 Antigen- und Antikörpertests … [Read more…]

Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihr Joint-Venture-Unternehmen Bioeq für das Ranibizumab-Biosimilar einen Biologika-Lizenzantrag (BLA) bei der FDA eingereicht hat

WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihr mit der Santo Holding (Strüngmann Group) gegründetes Joint-Venture-Unternehmen Bioeq für den Biosimilar-Kandidaten des Augenarzneimittels Ranibizumab (Lucentis®) einen Biologika-Lizenzantrag (BLA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht hat. Das Referenzprodukt, ein monoklonales antiangiogenes Antikörperfragment (Fab), besitzt die Zulassung zur Behandlung verschiedener Formen degenerativer Makula-Erkrankungen. Zu diesen zählen beispielsweise … [Read more…]

Ultivue unterzeichnet Co-Marketing-Vereinbarung mit Fluidigm bei Biomarker-Bildgebungslösungen für die Präzisionsmedizin

CAMBRIDGE, Massachusetts, und SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, Inc. und Fluidigm Corporation (Nasdaq:FLDM) haben heute eine Co-Marketing-Vereinbarung bekannt gegeben, der zufolge die Unternehmen ihren Kunden ein umfassendes Portfolio an Workflow-Lösungen für die Biomarkerforschung und Wirkstoffentwicklung bereitstellen werden. Ultivue, ein führender Lösungsanbieter für die Präzisionsmedizin, der die Entdeckung und Validierung von Gewebe-Biomarkern vorantreibt, entwickelt einzigartige … [Read more…]

NOXXON-UPDATE ZU DEN KLINISCHEN PROGRAMMEN FÜR NOX-A12

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute ein Update der klinischen Entwicklung und Fristen seines Hauptprodukts NOX-A12. Nachdem NOX-A12 kürzlich vielversprechende Daten aus der zweiten Kohorte von Patienten mit Glioblastom (Gehirntumor) lieferte, treibt NOXXON die klinischen … [Read more…]

Vifor Pharma erzielt im 1. Halbjahr 2021 starkes Wachstum und bestätigt Jahresprognose1

Der Nettoumsatz stieg um 5.0% und der EBITDA um 5.3% zu konstanten Wechselkursen (kWk) dank verbessertem Patientenzugang nach Lockerungen der COVID-19-Restriktionen in wichtigsten Märkten Ferinject®/Injectafer® mit Umsatzsteigerung von 22.8% zu kWk ‒ starke Erholung im 2. Quartal aufgrund der Lockerungen der Lockdown-Massnahmen und des besseren Patientenzugangs zu intravenösen Eisentherapien Nephrologie: Grosse Fortschritte in der Pipeline … [Read more…]

Die TIENS-Gruppe wird ein globaler Akteur in der zukünftigen massiven Gesundheitsindustrie werden

TIANJIN, China–(BUSINESS WIRE)–Wie der Vorstandsvorsitzende der TIENS Group, Li Jinyuan, auf dem Forum zur Entwicklung der Gesundheitsindustrie im Rahmen der Belt and Road in der Post-Pandemie-Ära in Tianjin, China, stolz verkündete, ist die TIENS Group bereit, einer der wichtigsten globalen Teilnehmer an der zukünftigen massiven Gesundheitsindustrie zu werden. Dieses Forum bietet China und der TIENS-Gruppe … [Read more…]

ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2021 und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

– Ermutigende erste Markteinführung von ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl), gefördert durch das günstige Produktprofil, das dem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf im Markt für rezidivierte/refraktäre DLBCL gerecht wird – Konferenzschaltung des Unternehmens heute um 8:30 Uhr EDT LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen und führend in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung … [Read more…]

identyME kooperiert mit der Lufthansa Group, damit Passagiere ihre COVID-19-Tests selbst zertifizieren können

Alle Reisenden, die entweder in Europa mit Lufthansa/Swiss/Austrian oder per Auto/Bahn unterwegs sind, können ab sofort einfach und schnell Selbsttests durchführen: inklusive gültigem Reisezertifikat mit QR-Code für den Grenzübergang! WIEN–(BUSINESS WIRE)–testFRWD, ein österreichischer Anbieter der weltweit ersten KI-gestützten Lösung zur Selbstzertifizierung von COVID-19-Tests, geht eine Zusammenarbeit mit der Lufthansa Group ein, um für Passagiere auf … [Read more…]

Steuerbescheid zu Entschädigung für Shire bei Vertragsrücktritt durch AbbVie: Takeda nimmt Beschluss der irischen Einspruchskommission für Steuersachen zur Kenntnis

 − Takeda beabsichtigt, dieses Ergebnis mit allen verfügbaren Rechtsmitteln anzufechten − Ausgewiesene Finanzergebnisse des ersten Geschäftsquartals 2021 auf IFRS-Basis werden um die Auswirkungen dieser Entscheidung aktualisiert, wobei keine Auswirkungen auf die Kern- und die zugrunde liegenden Finanzergebnisse zu erwarten sind OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Das Unternehmen Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (im Folgenden kurz „Takeda“) hat … [Read more…]

Relief meldet Erhalt der Orphan-Drug-Einstufung der US-amerikanischen FDA für den Einsatz von RLF-100 (Aviptadil) bei der Behandlung der Sarkoidose

Relief besitzt nun Orphan-Drug-Einstufungen für seine Produktkandidaten für Sarkoidose, Epidermolysis bullosa (EB) und Phenylketonurie (PKU) GENF–(BUSINESS WIRE)–RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („Relief“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten Linderung von schweren Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf bringen will, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) … [Read more…]