rf IDEAS gibt Partnerschaft mit Datasec im Bereich mobile Berechtigungsnachweise bekannt

ROLLING MEADOWS, Illinois–(BUSINESS WIRE)–rf IDEAS, ein führender Hersteller von Berechtigungslesegeräten für logischen Zugang und Authentifikation, und Datasec Solutions Pty Ltd, ein anerkannter Anbieter von Lösungen für Authentifikation und Verschlüsselung an Endpunkten (CypherKey), gaben heute das Eingehen einer Partnerschaft dafür bekannt, ein hochgradig skalierbares Sortiment an sicheren mobilen Berechtigungsnachweislösungen auf den Markt zu bringen; dieses beruht … [Read more…]

Simbec-Orion rationalisiert Studiendurchführung mit klinischen Anwendungen von Veeva

Vault CTMS und Vault eTMF bieten einen vollständigen Überblick über die Studien, was es CROs ermöglicht, den Sponsoren Mehrwertdienste zu liefern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Simbec-Orion, eine auf klinische Pharmakologie, Onkologie und seltene Krankheiten spezialisierte Full-Service-Vertragsforschungsorganisation (Contract Research Organization, CRO), Veeva Vault CTMS und Veeva Vault eTMF einführt, um … [Read more…]

Xlear reicht bei der FDA einen Antrag auf Vorabnotfallzulassung im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz von Xlear Nasenspray zur Unterstützung bei der Bekämpfung des SARS-CoV-2 ein

WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Heute reicht Xlear bei der US-amerikanischen Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (U.S. Food and Drug Administration, FDA) den Antrag auf eine Vorabnotfallzulassung (Pre-Emergency Use Authorization oder Pre-EUA) ein. Die Pre-EUA ist ein erster Schritt, um die Zulassung von Xlear-Nasenspray als neues Hygiene-Tool zur Bekämpfung des SARS-CoV-2-Virus, dem Verursacher von COVID-19, zu beantragen. Der … [Read more…]

Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik

Das Unternehmen besitzt inzwischen vier CE-Kennzeichnungen für digitale und computergestützte Pathologieprodukte in seinem Portfolio Erfolge bauen auf den CE-Kennzeichnungen des Unternehmens für das branchenführende Erkennungsprodukt für Prostatakrebs von Paige und den digitalen Pathologie-Viewer FullFocusTM im Jahr 2019 NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Wie Paige, ein weltweit führender Anbieter auf dem Gebiet der AI-basierten digitalen Diagnostik, heute bekanntgab, hat … [Read more…]

ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt

Die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden Lonca-Untergruppendaten aus LOTIS 2 zeigen aktualisierte mediane Dauer des Ansprechens von 12,58 Monaten LOTIS-3-Zwischenergebnisse bestätigen das Potenzial von Lonca in Kombination mit Ibrutinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und Mantelzell-Lymphom Vorläufige zulassungsrelevante Cami-Daten zeigen Gesamtansprechrate von 83 % und … [Read more…]

Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen

– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH 2020) zugelassen – Investoren-Telefonkonferenz und Webcast für heute, 7. Dezember, 10.00 Uhr ET (7.00 Uhr PT) geplant WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) hat heute Daten aus … [Read more…]

In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

Auf der ASH 2020 vorgestellte, kombinierte Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 belegen Gesamtansprechrate von 97 Prozent bei medianem Follow-up von 12,4 Monaten1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson gaben heute die längerfristigen Ergebnisse der kombinierten Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 (NCT03548207) zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) bekannt. Dabei handelt es … [Read more…]

Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Laut neuen Ergebnissen der Phase-2-CAPTIVATE-Studie, die beim ASH 2020 vorgestellt wurden, waren 95 Prozent der Patienten mit nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung, die nach zwölf Behandlungszyklen mit IMBRUVICA® (Ibrutinib) plus Venetoclax randomisiert die aktive Behandlung abbrachen, nach 12 Monaten krankheitsfrei und am Leben – dies unterstützt einen Behandlungsansatz mit fester Behandlungsdauer1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Bei der Jahrestagung … [Read more…]

Cell-Easy gibt Abschluss einer Finanzierungsrunde zur Beschleunigung seines Wachstumskurses im Zelltherapiesektor bekannt – Merieux Equity Partners ist Hauptinvestor und Referenzaktionär

TOULOUSE und LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Merieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion und M Capital Partners haben sich an einer Serie-A-Finanzierungsrunde von Cell-Easy beteiligt – einem innovativen französischen Pharmalabor mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Herstellung neuartiger Zelltherapien für präklinische und klinische Studien. Der Zweck der Kapitalaufnahme besteht in der Beschleunigung des Wachstums des Unternehmens in Frankreich … [Read more…]

QIAGEN hebt den Ausblick für 2020 und 2021 an

Für das Gesamtjahr 2020 wird nun ein Umsatzwachstum von etwa 22% bei konstanten Wechselkursen (CER) und ein bereinigter Gewinn je Aktie von $2,13–2,14 CER erwartet Der Ausblick für das vierte Quartal 2020 wurde auf mind. 32% Wachstum des Konzernumsatzes (CER) und einen bereinigten Gewinn je Aktie von $0,64–0,65 CER angehoben Der Ausblick für das Gesamtjahr … [Read more…]