FINEOS übernimmt Limelight Health

Erweiterung der ersten vollumfänglichen SaaS-Plattform für global tätige Lebens-, Unfall- und Krankenversicherer DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–FINEOS Corporation (ASX:FCL), die weltweit führende Kernplattform für Lebens-, Unfall- und Krankenversicherungen, trifft eine Vereinbarung zur Übernahme von Limelight Health, ein führender nordamerikanischer Anbieter von Angebots-, Tarifierungs- und Underwriting-Lösungen für den Bereich Gruppen- und freiwillige Vorsorgeleistungen, für 75 Millionen US-Dollar. Der Zusammenschluss … [Read more…]

Blackrock Microsystems lizenziert Plattform des Wyss Center für neuronale Echtzeit-Signalverarbeitung

Die Softwareplattform NeuroKey wird mit mehreren Quellen und Vorrichtungen zur Erfassung von Gehirnsignalen verbunden und erweitert so die Reichweite von Gehirn-Computer-Schnittstellenanwendungen GENF UND SALT LAKE CITY–(BUSINESS WIRE)–Das Wyss Center for Bio and Neuroengineering hat Blackrock Microsystems eine weltweite Lizenz für die Vermarktung seiner Software-Plattform zur neuronalen Signalverarbeitung und -dekodierung für Forschungszwecke und für klinische Anwendungszwecke … [Read more…]

Novavax und Takeda geben Kooperation beim Novavax-Impfstoffkandidaten für COVID-19 in Japan bekannt

Novavax erteilt Takeda die Lizenz für COVID-19-Impfstofftechnologie zur lokalen Herstellung und Vermarktung in Japan Novavax stellt Matrix-M-Adjuvans bereit Japanische Regierung stellt Takeda Finanzmittel für Technologietransfer, Aufbau der Infrastruktur und Skalierung der Produktion zur Verfügung Ausweitung von Takedas laufender Unterstützung der Vorsorgeplanung für Influenza-Pandemie in Japan GAITHERSBURG, Maryland, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), … [Read more…]

Eyenuk kündigt FDA-Zulassung für das autonome KI-System EyeArt zum Screening auf diabetische Retinopathie an

EyeArt ist die erste von der FDA zugelassene KI-Technologie für die autonome Erkennung sowohl von nicht nur leichter, sondern auch von sehkraftgefährdender diabetischer Retinopathie LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Eyenuk, Inc., ein weltweit tätiges Medizintechnik- und -dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der künstlichen Intelligenz (KI) und führend im Bereich der praktischen Anwendungen für das Augen-Screening, gab heute bekannt, dass … [Read more…]

FDA erteilt IND-Zulassung zur Behandlung mittelschwer bis schwer an COVID-19 erkrankter Patienten mit RLF-100 (Aviptadil), um ein Fortschreiten der Erkrankung bis zum Lungenversagen zu verhindern

Aviptadil ist jetzt das erste COVID-Therapeutikum, das die Replikation des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten hemmt und gleichzeitig die Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert RLF-100 ist eine patentierte Formulierung von Aviptadil (synthetisches menschliches vasoaktives intestinales Polypeptid, VIP), der von der FDA der Fast-Track-Status, die Zulassung für die Notfallverwendung (IND) und ein erweitertes … [Read more…]

Crown Bioscience signalisiert mit Ernennung eines neuen COO verstärkte Investitionen in die digitale Transformation

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience gibt heute die Ernennung von John Gu zum Chief Operations Officer bekannt. Herr Gu wird eine Führungsrolle bei der Förderung von Exzellenz in CrownBio’s globalen Betrieben übernehmen und dabei seine umfassende Expertise in der Digitalisierung zur Steigerung der Produktivität nutzen. Herr Gu kommt zu CrownBio von WuXi Nextcode, einem weltweit führenden … [Read more…]

Sight Diagnostics erhält 71 Mio. USD, um die globale Expansion seines FDA-510(k)-zertifizierten, CE-gekennzeichneten Finger-Bluttestgeräts zu beschleunigen

Die Investition von Koch Disruptive Technologies, Longliv Ventures, einem Unternehmen der CK Hutchison Holdings, und OurCrowd soll die Forschung und Entwicklung von Sight im Bereich der automatischen Identifizierung und Erkennung von Krankheiten weiterbringen. TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Sight DiagnosticsⓇ, das Unternehmen hinter dem ersten von der FDA genehmigten Complete Blood Count (CBC)-Analysegerät für direkt aus dem … [Read more…]

FDA erteilt Notfallgenehmigung für den Einsatz von Impella-Herzpumpen als Entlastungstherapie für COVID-19-Patienten

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für linksseitige Impella-Herzpumpen zur linksventrikulären Entlastung und Unterstützung von COVID-19-Patienten erteilt, die sich einer ECMO-Behandlung unterziehen und ein Lungenödem oder eine Myokarditis entwickeln. Impella wird von Abiomed (NASDAQ: ABMD) hergestellt. COVID-19 verursacht umfangreiche Entzündungen, die Schäden an Lunge und Herz hervorrufen können. … [Read more…]

Vifor Pharma Gruppe wächst auch im 1. Halbjahr 2020 weiter

Nettoumsatz und EBITDA sind im 1. Halbjahr trotz herausfordernder Marktbedingungen aufgrund von COVID-19 weiter gewachsen Nachfrage nach Ferinject®/Injectafer® von weltweiten COVID-19-Einschränkungen betroffen Anhaltendes, durch das Dialysegeschäft gestütztes, Wachstum bei Nephrologie-Produkten Nettoumsatz von Veltassa® durch geringere Verkaufsförderungsmassnahmen bei Nephrologen infolge  COVID-19 beeinträchtigt Etienne Jornod ist als Exekutiver Verwaltungsratspräsident zurückgetreten; im Mai 2020 wurden Stefan Schulze zum … [Read more…]

Asahi Kasei stellt Proben von Hyaluronsäure-Nanogel als neuen pharmazeutischen Hilfsstoff bereit

Fortschritte hinsichtlich Kommerzialisierung als Basismaterial für Medikamentenverabreichung TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Asahi Kasei richtet industrielle Fertigungstechnologie für Hyaluronsäure (HA)-Nanogel* ein und stellt potenziellen Kunden Proben des neuen pharmazeutischen Hilfsstoffs mit Blick auf dessen Kommerzialisierung bereit. Die Abteilung für funktionelle Zusatzstoffe von Asahi Kaseis Specialty Solutions SBU liefert die mikrokristalline Zellulose Ceolus™ an Pharmaproduzenten weltweit für die Verwendung als … [Read more…]