Die Polpharma Biologics Group gibt die Annahme der FDA (U.S. Food and Drug Administration) des von ihrem Joint Venture Bioeq eingereichten Biologika-Lizenzantrags auf Prüfung ihres Ranibizumab-Biosimilars bekannt
WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihrem Joint Venture mit der Santo Holding (Strüngmann-Gruppe), Bioeq, von der FDA (U.S. Food and Drug Administration) mitgeteilt wurde, dass der Biologika-Lizenzantrag (BLA für Biologics License Application) für ihr vorgestelltes Biosimilar (ehemals auch unter den Bezeichnungen BQ201, FYB201 und CHS-201 bekannt) von Lucentis®, ein ophthalmologisches Blockbuster-Medikament mit … [Read more…]