Mittels 3-Drucktechnologie MED™ hergestelltes Medikament erhält IND-Zulassung der US-amerikanischen FDA

Triastek beginnt neues Kapitel für digitale Formulierungsentwicklung und intelligente pharmazeutische Herstellung NANJING, China–(BUSINESS WIRE)–Triastek, Inc. („Triastek“), ein auf den 3D-Druck von Arzneimitteln spezialisiertes pharmazeutisches Unternehmen, meldete heute, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA seinem Antrag auf Investigational New Drug (IND) 505(b)(2) für sein erstes 3D-gedrucktes Arzneimittel T19, das für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) indiziert … [Read more…]

Tilray® verkündet Vereinbarung mit Grow Pharma über die Einfuhr und den Vertrieb medizinischer Cannabisprodukte im Vereinigten Königreich

Grow Pharma wird GMP-zertifizierte medizinische Cannabisprodukte von Tilray im Vereinigten Königreich vertreiben Neue Vereinbarung für das Vereinigte Königreich ermöglicht Ärzten und Patienten den Zugriff auf eine nachhaltige Versorgung mit medizinischen Cannabisprodukten mit pharmazeutischer Qualität NANAIMO, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Tilray Inc. (NASDAQ: TLRY), ein globales Vorreiterunternehmen in der Forschung, Kultivierung, Produktion und Vermarktung von Cannabisprodukten, meldete heute, … [Read more…]

Daniel Kagan wurde zum Präsidenten bei Scientist.com befördert

Der vormalige Ingenieur im Bereich Nanotechnologie wird die Realisierung und Einführung der biotech-as-a-service™-Plattform von Scientist.com leiten SAN DIEGO, USA–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz für die Forschung im Bereich der Biowissenschaften, gab heute die Beförderung von Daniel Kagan, PhD, zum Präsidenten bekannt. In seiner neuen Funktion wird Dan die neue KI-gestützte Plattform von Scientist.com biotech-as-a-serviceTM (BaaS) … [Read more…]

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Erhalt der beschleunigten Zulassung der US-amerikanischen FDA für den verpartnerten Wirkstoff Umbralisib (UKONIQ™) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MZL & FL

Umbralisib (UKONIQ™) hat eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom (MZL) und follikulärem Lymphom (FL) von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde erhalten Umbralisib, ein neuartiger Inhibitor der nächsten Generation von PI3K delta und CK1 epsilon, wurde von Rhizen Pharmaceuticals entdeckt und anschließend an das Unternehmen TG Therapeutics lizenziert, das die … [Read more…]

SimplyBook.me Ltd. – Globale Herausforderung in Geschäftschance verwandeln

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das Terminkalendersystem SimplyBook.me, das ursprünglich als Lösung für eine beliebte Reifendienstwerkstatt in Island geschaffen wurde, verarbeitet jetzt Millionen von Covid-Impfungs- und Covid-Testterminen weltweit. Anfang 2020, als die Pandemie allmählich an Boden gewann, machten sich die Geschäftsleitung und Mitarbeiter von SimplyBook.me Sorgen, wie sich die Situation auf das Unternehmen und seine Zukunft auswirken würde, da … [Read more…]

Takeda Q3-Ergebnisse für GJ 2020 zeigen Wachstumsbeschleunigung und anhaltende Belastbarkeit; Management-Richtlinien für das Gesamtjahr GJ 2020 bestätigt, Prognose für freien Cashflow und ausgewiesenen Gewinn je Aktie angehoben

Die aufgelaufenen GJ 2020 Q3-Jahresergebnisse wurden von einem zugrunde liegenden Umsatzwachstum von 15 % bei 14 globalen Marken (z.B. ENTYVIO +24,0 %, TAKHZYRO +38,1 %, Immunglobulin +13,7 %) getrieben; starke Margen und starker Cashflow generiert Forschungs- und Entwicklungsbereich treibt mit der Einreichung von TAK-721, dem ersten von sieben potenziellen NME-Anträgen in den nächsten 12 Monaten, die Welle-1-Pipeline weiter voran Bestätigung … [Read more…]

NOXXON BERUFT FÜHRENDE BAUCHSPEICHELDRÜSENKREBS-EXPERTEN IN WISSENSCHAFTLICHEN BEIRAT

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute die Ernennung von vier führenden Bauchspeicheldrüsenkrebs-Experten in seinen wissenschaftlichen Beirat (Scientific Advisory Board, SAB) bekannt. Unter der Leitung des neu ernannten Vorsitzenden, Jose Saro, MD, wird das … [Read more…]

REMOTAIR by Alisea: So fördert COVID-19 die Kreativität bei der Entwicklung innovativer Luftqualitätslösungen für HLK-Systeme

MEZZANINO, Italien–(BUSINESS WIRE)–REMOTAIR® ist die erste auf künstlicher Intelligenz basierende Lösung zur kontinuierlichen Überwachung des betrieblichen Zustands und der Sauberkeit eines HLK-Systems. Die zum Patent angemeldete REMOTAIR®-Technologie warnt den Anwender im Fall von kritischen Ereignissen und bietet gleichzeitig eine präventive Diagnose zum Schutz der Gesundheit und Sicherheit von Personen in industriellen, gewerblichen und privaten Umgebungen. … [Read more…]

Novaremed sichert sich Kapitalzusage über 50 Mio. US-Dollar von Global Emerging Markets

BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Novaremed AG (Novaremed), ein auf die klinische Phase spezialisiertes Biopharmaunternehmen mit Sitz in der Schweiz, gab heute den Abschluss eines Vertrags mit GEM Global Yield LLC SCS (GEM) bekannt. Die Kapitalzusage von GEM, einer privaten, alternativen Investmentgruppe mit Sitz in Luxemburg, beläuft sich auf 50 Mio. US-Dollar. Im Rahmen des Vertrags verpflichtet sich … [Read more…]

COVID-19-Behandlungskandidat von Celltrion erhält bedingte Marktzulassung vom koreanischen MFDS

Koreanisches Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) erteilt Regdanvimab (CT-P59) eine bedingte Marktzulassung als erste monoklonale Antikörperbehandlung gegen COVID-19 in Korea CT-P59 ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten ab 60 Jahren oder mit mindestens einer Grunderkrankung mit leichten COVID-19-Symptomen sowie von erwachsenen Patienten mit moderaten COVID-19-Symptomen zugelassen Celltrion befindet sich in Gesprächen mit der … [Read more…]