KD Pharma erwirbt Produktionsanlagen der Rohner AG

Mit der Übernahme erweitert KD Pharma die CDMO-Kapazitäten BIOGGIO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die KD Pharma Group hat die Produktionsanlagen der ehemaligen Rohner AG erworben. Damit hat KD Pharma Zugang zu neuen komplementären Technologien, die dem Unternehmen den weiteren Ausbau seines pharmazeutischen Auftragsfertigungsgeschäfts („CDMO“) ermöglichen. Darüber hinaus hat KD Pharma sein CDMO-Team durch die Einstellung von Schlüsselpersonal aus … [Read more…]

Rapid Medical erhält FDA-Zulassung für den ersten verstellbaren Stent-Retriever zur Behandlung von ischämischen Schlaganfällen

TIGERTRIEVER™ nutzt die proprietäre Technologie von Rapid Medical, um die Effektivität bei der minimalinvasiven Gerinnselentfernung im Gehirn deutlich zu verbessern YOKNEAM, Israel & MIAMI, USA–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical, Entwickler von reaktionsschnellen, anpassbaren neurovaskulären Geräten, gibt die FDA-Zulassung seines TIGERTRIEVER™-Revaskularisationsgeräts für die Behandlung von ischämischen Schlaganfällen bekannt. TIGERTRIEVER ist der erste Stent-Retriever mit intelligenter Steuerung, mit dem … [Read more…]

Horizon Discovery erweitert sein Genmodulations-Portfolio um die branchenweit erste synthetische Single Guide RNA und den zum Patent angemeldeten dCas9-Repressor für CRISPRi

CRISPRi-Innovationen bieten erweiterte experimentelle Optionen und Flexibilität für Forscher und erleichtern die Erforschung von Krankheiten und Medikamenten WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Horizon Discovery, ein Unternehmen der PerkinElmer, Inc. (NYSE:PKI), gab heute bekannt, dass es sein Portfolio für Gen-Editierung und -Modulation um eine neue Familie von Reagenzien zur CRISPR-Modulation für die CRISPR Interference (CRISPRi) erweitert. CRISPRi ermöglicht es … [Read more…]

Everbridge meldet Erweiterung der branchenführenden SaaS-Plattform für das Critical Event Management (CEM) und bietet damit eine umfassende, integrierte Suite digitaler und…

Die durchgängige CEM-Plattform von Everbridge kann schnell modulweise implementiert werden und unterstützt Hunderte von Anwendungsfällen mit positivem ROI. Dazu zählen: CEM für die Sicherheit von Menschen und Leben – Erfüllen der Fürsorgepflicht für Kunden, Mitarbeiter vor Ort und in der Ferne, Reisende und Außendienstmitarbeiter CEM für Betriebs- und Geschäftskontinuität – Raschere und reibungslose Unternehmens- und … [Read more…]

Das Distriktkrankenhaus Santarém entscheidet sich für die Biolog-Transfusionslösung zur besseren Nachverfolgbarkeit roter Blutkörperchen

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Das Distriktkrankenhaus von Santarém, ein anerkanntes Gesundheitszentrum in der Zentralregion Portugals, hat sich für die Biolog-Transfusionslösung entschieden, um sein Management von Blutkomponenten zwischen seinen Gesundheitsdiensten und seiner Bluttransfusionsabteilung zu optimieren. Die Lösung, die seit November 2020 im Einsatz ist, sorgt für eine Echtzeit-Nachverfolgbarkeit roter Blutkörperchen – vom Eingang bis zur Transfusionsfreigabe. Auf der Grundlage … [Read more…]

Bill Clinton, 42. Präsident der USA, hält eine Keynote auf dem Führungsgipfel von Everbridge, COVID-19: Road to Recovery (R2R), vom 26. bis 27. Mai 2021

Everbridge nimmt Anmeldungen zum Führungssymposium im Frühjahr an, nachdem an der erfolgreichen Veranstaltungsreihe im Jahr 2020 mit mehr als 40.000 Führungskräften, Amtsträgern aus Regierung und Gesundheitswesen der ehemalige Präsident George W. Bush, Dr. Anthony Fauci, Dr. Scott Gottlieb, Dr. Sanjay Gupta, der ehemalige US-General Colin L. Powell, USA, und Sir Richard Branson teilgenommen hatten BURLINGTON, … [Read more…]

Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten

Die positive Stellungnahme des wissenschaftlichen Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee für Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) unterstützt den Einsatz von Regdanvimab (CT-P59) zur Behandlung von COVID-19 vor Erteilung einer offiziellen Marktzulassung in der EU Parallel dazu hat die EMA ein Rolling Review Verfahren von Regdanvimab (CT-P59) in die Wege geleitet, was … [Read more…]

Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber

− Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt erstmals eine parallele Beurteilung eines Arzneimittels – des Denguefieber-Impfstoffkandidaten TAK-003 von Takeda – für die Anwendung in der EU durch; für Länder außerhalb der EU kommt dabei das EU-M4All (ehemals Artikel 58)-Verfahren zur Einsatz − Takeda beabsichtigt, Zulassungsanträge in Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Indonesien, Malaysia, Mexiko, Singapur, Sri Lanka und Thailand … [Read more…]

UVD Robots stellt in einem US-amerikanischen Schulbezirk die bislang umfangreichste Flotte autonomer Desinfektionsroboter bereit

37 Roboter tragen entscheidend dazu bei, dass die Schüler in den von COVID schwer getroffenen Schulen in New Mexico wieder in ihre Klassenzimmer zurückkehren können ODENSE (Dänemark) und GALLUP (New Mexico/USA)–(BUSINESS WIRE)–Blue Ocean Robotics, der Hersteller der autonomen, mit UV-C-Licht ausgestatteten Desinfektionsroboter der Marke UVD Robots, wurde vom Schulbezirksamt des Gallup McKinley County (GMCS) im … [Read more…]

TFS HealthScience standardisiert Arbeit mit Veeva Vault Clinical Operations Suite, um klinische Entwicklung zu beschleunigen

Veeva Vault vereinheitlicht klinische Dokumente und Verfahren, um Zusammenarbeit und schnelle Ausführung zu verbessern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute bekanntgegeben, dass sich TFS HealthScience für die Veeva Vault Clinical Operations Suite entschieden hat, um das End-to-End-Management von Studien auf einer einzigen Cloud-Plattform durchführen zu können. Das weltweit tätige Auftragsforschungsinstitut ergreift Maßnahmen, um … [Read more…]