Industrie

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Nach öffentlicher Konsultation erhielt biolog-id, ein globaler Service-Provider für vernetzte Healthcare-Lösungen, vom Gesundheitsministerium den Auftrag mit Hilfe seines lokalen Partners ATC zur Installation der Biolog Transfusion Solution bei der Kuwait Central Blood Bank (KCBB), dem nationalen Blutbankbetreiber. Im Laufe der Jahre hat KCBB ein äußerst hohes wissenschaftliches Niveau erreicht und einen wohlverdienten Ruf aufgrund … [Read more…]

Bahnbrechendes nichtinvasives System mit Warnmeldungen zur Überwachung des Blutsauerstoffs trägt zum Schutz von Patienten bei, die zu Hause Opioide einnehmen müssen NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute bekannt gegeben, dass Masimo SafetyNet Alert™, ein System mit Warnmeldungen zur Überwachung der Sauerstoffsättigung im arteriellen Blut für den Einsatz zu Hause, die CE-Kennzeichnung erhalten hat und … [Read more…]

WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics – ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und Herstellung von Biosimilars – hat mehr als 70 neuen Stellen zu besetzen. Mit den neuen Stellen soll die fortschreitende Pipeline des Unternehmens, die zu einer Steigerung des Produktionsvolumens führt, unterstützt werden. Die neuen Stellen gründen auf dem in den letzten beiden … [Read more…]

Das erste und einzige Botulinum Neurotoxin zugelassen für diese Indikation in Europa FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz Gruppe und eines der führenden Unternehmen im Bereich Neurotoxine, hat heute die Zulassung für XEOMIN® zur symptomatischen Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren und einem Körpergewicht von ≥ 12 … [Read more…]

Erfolgreiche Einreichung eines Master Files für das Produkt DENARASE® bei U.S. Food and Drug Administration, unter Master File Nummer 27708 Das Master File reduziert den regulatorischen Aufwand für DENARASE-Kunden bei der Zulassung von Pharma-Produkten in den USA c-LEcta stärkt damit die Marktposition ihres meistverkauften Produktes im amerikanischen Markt weiter Leipzig–(BUSINESS WIRE)–c-LEcta, ein weltweit agierendes Biotechnologie-Unternehmen … [Read more…]

KINGSTON, Jamaica–(BUSINESS WIRE)–Der verarbeitende Sektor Jamaikas hat sich während der COVID-19-Pandemie als widerstandsfähig erwiesen, sodass das Land positive Entwicklungen in Branchen wie Chemie und Kosmetik verzeichnen konnte. Hersteller haben neue Möglichkeiten für den Export in Märkte genutzt, in denen es zu Unterbrechungen in den Lieferketten gekommen ist. Dies hat zu einer erhöhten Produktion von Artikeln … [Read more…]

Die angesehene Fachgesellschaft empfiehlt den Einsatz einer kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung als Teil des „Patient Blood Managements“, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern IRVINE, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Erkenntnisse eines Whitepapers bekannt, das von der Society for the Advancement of Patient Blood Management (SABM) veröffentlicht wurde und die Bedeutung der kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (Hgb) für die … [Read more…]

– Entscheidung der Kommission basiert auf Daten aus der Studie L-MIND zur Prüfung von Minjuvi in Kombination mit Lenalidomid als Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL – Minjuvi ist eine neue Therapieoption für geeignete DLBCL-Patienten in der Europäischen Union und dient zur Deckung eines dringenden ungedeckten medizinischen Bedarfs – In Europa wird jedes … [Read more…]

ADCT veräußert begrenzte Lizenzrechte an ZYNLONTA™ und Cami gegen eine Zahlung von 225 Millionen US-Dollar bei Abschluss sowie von weiteren 100 Millionen US-Dollar als mögliche kurzfristige Meilensteinzahlungen Zahlung der Lizenzgebühr von 7 % endet bei Erreichen des 2,25- bis 2,50-fachen Kaufpreises Erlöse werden für fortgesetzte Entwicklung und Kommerzialisierung von ZYNLONTA™ und Cami verwendet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC … [Read more…]

CHESTER, N.Y., USA–(BUSINESS WIRE)–Das Management von Innovative Health Sciences, LLC („IHS“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass IHS die FDA-Zulassung für seine Insignis™ Subkutan-Nadelsets erhalten hat. Diese behördliche Zulassung ermöglicht es IHS, seine subkutanen Nadelsets in den gesamten Vereinigten Staaten zu verkaufen und zu vermarkten. Die FDA-Zulassung erfolgt nur wenige Wochen, nachdem das Unternehmen … [Read more…]