Industrie

Mit der Einführung des vollautomatischen, ausschließlich für Forschungszwecke bestimmten Lumipulse® G sTREM2 erweitert Fujirebio seinen Bestand und sein Angebot an neurologischen Tests

GENT, Belgien, MALVERN, Pennsylvania, USA und TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie die H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochter Fujirebio heute ankündigten, ist jetzt der Test Lumipulse G sTREM2 für die vollautomatischen Immunoassay-Analysatoren LUMIPULSE® G erhältlich. Dieser Chemilumineszenz Enzym-Immunoassay (CLEIA) ist nur für den Forschungseinsatz bestimmt und gestattet die quantitative Messung löslicher Trigger-Rezeptoren auf myeloiden Zellen … [Read more…]

Minerva Biotechnologies – Überwindung der Barriere bei soliden Tumoren: MUC1*-zielgerichtete CAR T-Zellen mit 1XX-Mutationen überwinden Erschöpfung und ermöglichen die Abtötung von Krebszellen mit geringer Antigenexpression

WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Minerva Biotechnologies hat den Artikel „Effective CAR T cell targeting of a MUC1 cleavage product“ (Effektives CAR-T-Zell-Targeting eines MUC1-Spaltprodukts) im Journal for ImmunoTherapy of Cancer veröffentlicht: https://jitc.bmj.com/content/13/5/e010577. Das neuartige Ziel, MUC1*, ist ein krebsspezifischer Wachstumsfaktorrezeptor, der auf der Oberfläche von 75 % der soliden Tumore exprimiert wird. In dieser Studie verglichen wir die … [Read more…]

ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) für die Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IM-101, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor, zur … [Read more…]

TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–TRI, ein Innovationsführer im Bereich Risk-Based Quality Management (RBQM), gab heute die Einführung der neuesten Version von OPRA-CM bekannt. OPRA-CM ist eine neu konzipierte, zentralisierte Monitoring-Plattform, die klinischen Teams dabei hilft, die Effizienz und Fokussierung zu erreichen, die RBQM seit langem verspricht, aber oft nur schwer einlösen kann. Obwohl RBQM immer mehr Einzug … [Read more…]

BeOne Medicines präsentiert vielversprechende klinische Daten für zwei neuartige Brustkrebstherapien auf der ASCO 2025

Vorläufige Ergebnisse unterstreichen die Antitumoraktivität und das günstige Sicherheitsprofil sowohl des B7-H4-gerichteten ADC als auch des CDK2-Inhibitors Die Daten unterstreichen die Stärke der aufstrebenden Brustkrebs-Pipeline als Teil der globalen Transformation von BeOne mit einer nächsten Welle von Innovationen SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, hat auf … [Read more…]

BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

BRUKINSA plus Venetoclax zeigte in Arm D der SEQUOIA-Studie hohe Ansprechraten und ein günstiges Sicherheitsprofil bei allen CLL-Patiententypen, einschließlich Patienten mit hohem Risiko aufgrund einer del(17p)-Mutation Bei der 5-Jahres-Nachuntersuchung der SEQUOIA-Arm-C-Studie zeigte BRUKINSA als Monotherapie bei schwer zu behandelnden Patienten mit del(17p)-CLL im Vergleich zu historischen Daten einen anhaltenden Vorteil hinsichtlich der Gesamtüberlebenszeit (OS) und … [Read more…]

MarkHerz unterzeichnet Absichtserklärung mit dem TUM-Klinikum zur gemeinsamen Entwicklung von AAV-Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

Strategische Grundlage für klinische Studien in Europa und globalen Technologietransfer Ein Meilenstein, der den wachsenden Einfluss der koreanischen Biotech-Innovation unterstreicht MÜNCHEN, Deutsch–(BUSINESS WIRE)–Die MarkHerz Inc., ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf AAV-basierte Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen spezialisiert hat, gab bekannt, dass sie am 16. Mai 2025 eine Absichtserklärung (MoU) mit dem Klinikum rechts der Isar, … [Read more…]

STEMCELL Technologies gibt Übernahme von Cellular Highways bekannt

VANCOUVER, British Columbia und CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–STEMCELL Technologies, Kanadas größtes Biotechnologieunternehmen, freut sich, die Übernahme des Unternehmens Cellular Highways Ltd von der TTP Group Ltd bekannt zu geben. Cellular Highways ist ein in der Nähe von Cambridge, im Vereinigten Königreich, gelegenes Biotechnologieunternehmen, das sich auf fortschrittliche Zellsortiertechnologien mit Anwendungen in der Zell- und Gentherapie, Arzneimittelentdeckung … [Read more…]

QIAGEN baut Portfolio zum Nachweis minimaler Resterkrankungen (MRD) in der Onkologie mithilfe neuer strategischer Partnerschaften aus

Zwei neue Partnerschaften ermöglichen QIAGEN eine noch bessere Unterstützung seiner Pharmapartner bei klinischen Studien durch eine deutliche Ausweitung seiner MRD-Kapazitäten – insbesondere unter Verwendung des digitalen PCR-Systems QIAcuity Partnerschaft mit Tracer Biotechnologies umfasst die Entwicklung blutbasierter Tests für das digitale PCR-System QIAcuity zur Erkennung minimaler Resterkrankungen (MRD) bei soliden Krebstumoren Zusammenarbeit mit Foresight Diagnostics zielt … [Read more…]

CAR T Vision tritt mit dem ambitionierten Ziel an, bis 2030 die Zahl der mit der potenziell krebsheilenden CAR-T-Zelltherapie behandelten Patienten zu verdoppeln

Nur etwa zwei von zehn Menschen in den USA und drei von zehn Menschen in Europa mit bestimmten seltenen Blutkrebsarten im fortgeschrittenen Stadium erhalten Zugang zur CAR-T-Zelltherapie1,2,3 Neuer Roadmap-Bericht soll gemeinsames Handeln der Stakeholder unterstützen und lädt weitere führende Vertreter der CAR-T-Zelltherapie ein, sich der Allianz anzuschließen CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Heute gibt eine internationale Allianz den Start … [Read more…]