Industrie

BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Ferrer, ein B Corp-zertifiziertes internationales Pharmaunternehmen, hat die Dosierung des ersten Teilnehmers in der klinischen Phase-II-Studie PROSPER bekannt gegeben. Ziel der Studie ist die Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des Moleküls FNP-2231, einer neuartigen Therapie, die das Fortschreiten der progressiven supranukleären Lähmung (PSP) verlangsamen soll.1,2 Bei der PROSPER-Studie handelt es sich um eine … [Read more…]

Die Tablette dehnt sich nach Einnahme im Magen aus, bleibt dort einen Tag, und liefert konstant Medikament in den Magen und ins Blut. Dies ermöglicht verbesserte Medikamententherapien ― speziell für Krebs. ZÜRICH, Schweiz und CAMBRIDGE, USA–(BUSINESS WIRE)–Die heute üblichen Kapseln und Tabletten bestehen aus losen oder leicht zusammengepressten Partikeln aus Medikament und Beistoff. Nach Einnahme … [Read more…]

HAMBURG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Mindpeak gibt seine Zusammenarbeit mit Roche bekannt, die den innovativen KI-Algorithmus von Mindpeak in die Offene Umgebung für digitale Pathologie von Roche integrieren wird, was eine entscheidende Rolle dabei spielt, Ärzten bei der Verbesserung der Patientenversorgung zu helfen und die personalisierte Medizin auszubauen. In einer Gesundheitslandschaft, in der täglich Millionen diagnostische Tests durchgeführt … [Read more…]

LIESTAL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Curatis Holding (SIX:CURN) meldet für das erste Halbjahr 2024 einen Umsatz von CHF 2.0 Mio., wobei die Curatis AG nur für 2 Monate enthalten ist. Die Curatis AG konnte den Umsatz im Vertriebsgeschäft in den gesamten 6 Monaten 2024 um 31% Prozent auf CHF 4.3 Mio. gegenüber den ersten 6 Monaten 2023 … [Read more…]

ASKIM, Schweden–(BUSINESS WIRE)–Oticon Medical gibt mit Stolz bekannt, dass das Unternehmen für sein Sentio-System im Rahmen der fünften jährlichen Hearing Technology Innovator Awards™ in der Kategorie „Hörimplantate“ ausgezeichnet wurde: Knochenleitung. Das von Hearing Health & Technology Matters (HHTM) ausgerichtete jährliche Auszeichnungsprogramm würdigt bahnbrechende technologische Fortschritte und Leistungen in der Hörsystemindustrie. Im diesjährigen Programm wetteiferten zahlreiche … [Read more…]

– Die Phase-3-Studie POD1UM-303/InterAACT2 erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens und zeigt Verbesserungen bei sekundären Endpunkten für Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC), die Retifanlimab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie (Carboplatin-Paclitaxel) erhielten – Die beim diesjährigen Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) vorgestellten Late-Breaking-Daten unterstützen die geplante Einreichung eines sBLA-Antrags für Retifanlimab bei SCAC … [Read more…]

Heute wurden auf Incyte-Investorevent neue Daten zur Reaktion auf Bekämpfung von Tumoren bei unterschiedlicher Dosierung und Behandlung präsentiert. Diese Ergebnisse basieren auf Daten zu Sicherheit und Verträglichkeit, die heute zu einem früheren Zeitpunkt während einer kurzen mündlichen Präsentation auf dem European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress 2024 vorgestellt wurden. Die Ergebnisse unterstützen die Einleitung … [Read more…]

PALO ALTO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, gab heute bekannt, dass das Unternehmen und seine Forschungsmitarbeiter auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) in Barcelona, Spanien, vom 13. bis 17. September 2024 Daten aus mehreren Studien vorstellen werden, in denen die Guardant-Technologie zur Förderung … [Read more…]

LÜTTICH, Belgien & LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–SamanTree Medical, ein führender Anbieter innovativer chirurgischer Bildgebungslösungen, gab heute bekannt, dass es die FDA-510(k)-Zulassung für seinen Histolog® Scanner zur Abbildung der inneren Mikrostruktur von Geweben erhalten hat, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Identifizierung von Zellen, Gefäßen und deren Organisation oder Architektur. Dieses bahnbrechende Gerät aus Schweizer Produktion ist … [Read more…]

Die Inhalation von Colistimethat-Natrium über das I-neb® Adaptive Aerosol Delivery System (CMS I-neb) reduzierte signifikant die pulmonalen Exazerbationen und verbesserte die Lebensqualität von Patienten mit einer durch nicht zystische Fibrosen hervorgerufenen Bronchiektasie (NCFB), die mit P. aeruginosa kolonisiert war Beide Studien zeigten eine allgemein gute Verträglichkeit von CMS I-neb, keine bedeutenden Sicherheitsbedenken und das Auftreten … [Read more…]