Erste 1.000 Patienten mit Impella 5.5 mit SmartAssist, einer für Chirurgen konzipierten Herzpumpe, behandelt

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) meldet, dass schon im ersten Jahr nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) der Impella 5.5 Herzpumpe mit SmartAssist die höchste Stufe der Zulassung für Sicherheit und Wirksamkeit erteilt hat, 1.000 Patienten mit dieser behandelt wurden. Im Oktober 2019 wurden die ersten amerikanischen Patienten erfolgreich von Herzchirurgen an der … [Read more…]

NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARDS ZU WEITERER ESKALATION DER NOX-A12-DOSIS IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

Rekrutierung von Patienten in die Hochdosis-Kohorte wurde gestartet BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute die Bestätigung durch das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) bekannt, dass es sicher und angemessen ist, mit der Patientenrekrutierung … [Read more…]

Takeda Oncology übernimmt führende Rolle bei hämatologischen Krebserkrankungen auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

− Takeda präsentiert 22 Abstracts zum Thema Onkologie, darunter 5 mündliche Vorträge, und stellt damit sein langfristiges Engagement zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Blutkrebs unter Beweis CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) wird auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die virtuell vom 5. … [Read more…]

Das LimFlow-System zeigt in der US-Studie PROMISE I ein ausgezeichnetes, amputationsfreies Überleben und Wundheilung nach einem Jahr

Zwölfmonatsergebnisse, die heute in einer Late Breaking-Sitzung zu Studien auf der VIVA-Konferenz (Vascular Interventional Advances) vorgestellt wurden PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow SA, der Pionier bei der Entwicklung minimalinvasiver Technologien zur Behandlung der chronischen gliedmaßenbedrohenden Ischämie (CLTI), einer schweren Form der peripheren Arterienerkrankung (PAD), gab heute die Präsentation von 12-Monats-Daten aus der gesamten Patientenkohorte in seiner PROMISE I-Studie … [Read more…]

Ionis und Akcea begehen FCS Awareness Day mit weltweiten kommunalen Aktionen zur Würdigung der stillen Helden

BOSTON und CARLSBAD, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Ionis Pharmaceuticals (NASDAQ: IONS) und die hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens, Akcea Therapeutics, begehen heute den 3. jährlich stattfindenden Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS) Awareness Day (Tag des Bewusstseins für das familiäre Chylomikronämie-Syndrom), eine weltweite Aktion, die jedes Jahr am ersten Freitag im November stattfindet, um ein breiteres Bewusstsein für die Herausforderungen im … [Read more…]

Celltrion präsentiert Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zu potenziellem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 für Patienten mit leichten Symptomen

Studiendaten zufolge führte die Behandlung mit CT-P59 zu einer mindestens 44 % kürzeren Genesungszeit im Vergleich zu Placebo Keiner der Patienten, die in der Studie mit CT-P59 behandelt wurden, benötigte bisher einen Krankenhausaufenthalt oder eine andere antivirale Therapie wegen COVID-19 CT-P59 wurde gut vertragen – keine klinisch signifikanten Sicherheitsprobleme in der Studienpopulation INCHEON, Korea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion … [Read more…]

Präsentation der positiven Ergebnisse der ProDERM-Studie mit Octagam® 10% bei Patienten mit Dermatomyositis, die den primären Endpunkt erreichen, bei der ACR Convergence 2020

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma mitteilte, werden die Endergebnisse der Phase-III-Studie ProDERM im Rahmen des virtuellen Events Convergence 2020 des American College of Rheumatology (ACR) vorgestellt. Die ProDERM-Studie untersuchte die langfristige Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Octagam® 10%, einem intravenös verabreichten Immunglobulin (IVIg), bei Patienten mit Dermatomyositis. Mit einem signifikant höheren Anteil an Respondern in der … [Read more…]

Janssen strebt Indikationserweiterung für DARZALEX®▼ (Daratumumab) subkutane Formulierung zur Behandlung von Patienten mit Leichtketten- (AL-) Amyloidose an

AL-Amyloidose ist eine seltene Multisystemerkrankung mit hohem und bisher ungedecktem medizinischen Bedarf für die derzeit keine zugelassenen Therapien verfügbar sind1,2 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gab heute die Einreichung eines Antrags auf eine Typ-II-Änderung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt, in dem um die Genehmigung einer Indikationserweiterung für DARZALEX®▼ (Daratumumab) … [Read more…]

Prosigna-Brustkrebstest jetzt in Deutschland für die Kostenübernahme zugelassen

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Veracyte, Inc. (Nasdaq: VCYT), ein wegweisendes Unternehmen im Bereich der Genomdiagnostik, gab bekannt, dass der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Prosigna®-Brustkrebs-Gensignaturtest zugelassen hat. Die Entscheidung des G-BA, die Kosten für den Prosigna-Test zu erstatten, wird allen Brustkrebspatientinnen in Deutschland mit HR+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium den Zugang zu dem Test ermöglichen. Der Prosigna-Test ist … [Read more…]

ADC Therapeutics gibt am 12. November 2020 in einer Telefonkonferenz die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2020 bekannt

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen und zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) für die Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren, meldet heute, dass es am Donnerstag, den 12. November 2020 um 8.30 … [Read more…]