Risikokapitalgesellschaft wird Start-ups an der Schnittstelle von Biologie, Daten und Informatik unterstützen Die Partner Edward Kliphuis und Simon Turner werden ihre umfassende Erfahrung in diesem Bereich nutzen, um diese neue Investitionsstrategie zu leiten Sofinnova Digital Medicine, die sechste, neueste Strategie der Multi-Fonds-Investitionsplattform von Sofinnova, umfasst den Life-Science-Sektor von Seed- bis zu Spätphasen-Beteiligungen PARIS–(BUSINESS WIRE)–Sofinnova Partners … [Read more…]

Das neue Programm bietet Forschern in der präklinischen Phase einen besseren Zugang zu IND-fähigen Studien für die Arzneimittelforschung SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende F&E-Marktplatz für die biopharmazeutische Industrie, gab heute die Teilnahme von Selvita (WSE: SLV) an seinem neuen IND Package Pipeline Program bekannt. Das Programm bietet einen kommerziellen Rahmen, mit dem Forscher ihren Investigational … [Read more…]

GENT, Belgien, und MALVERN, Pennsylvania, und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings Inc. und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio melden die Verfügbarkeit der Bluttests Lumipulse G NfL CSF und Lumipulse G NfL für die vollautomatisierten Random-Access-LUMIPULSE® G-Immunoassay-Systeme. Diese CLEIA-Assays (CLEIA: chemiluminescent enzyme immunoassay) ermöglichen die quantitative Messung von Neurofilament light (NfL) in menschlicher Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) bzw. Plasma/Serum, innerhalb … [Read more…]

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das französische Blutinstitut (EFS) und Brenus Pharma geben ihre strategische Partnerschaft bei der Bioproduktion innovativer therapeutischer Arzneimittel (ITD) bekannt, in die französische Expertise einfließen wird. Diese Kooperation ist Teil einer gemeinsamen Vision: die Entwicklung des französischen Bioproduktionssektors auf nationaler und internationaler Ebene. Die Abteilung für Zelltherapie und -technik (UTICELL) von EFS mit Sitz … [Read more…]

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–BIO KOREA 2023, Koreas Spitzenveranstaltung zum Thema Biotechnologie für Asien, findet vom 10. bis 12. Mai im COEX (Halle C) in Seoul statt. Als auf nationaler Ebene ausgerichtete internationale Veranstaltung werden die Provinz Chungcheongbuk-do (Gouverneur Young-hwan Kim) und das Korea Health Industry Development Institute (Präsident Soon-do Cha) gemeinsame Gastgeber und das Ministerium für … [Read more…]

WILMINGTON, Delaware, USA & TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Pemazyre® (Pemigatinib), einen selektiven Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), für die Behandlung von myeloischen/lymphatischen Neoplasien (MLNs) mit FGFR1-Fusion (auch bekannt als 8p11 myeloproliferatives Syndrom) zugelassen hat. MLNs sind eine seltene, aggressive Gruppe von Krebserkrankungen, die … [Read more…]

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Theramex, ein weltweit führendes Spezialpharmaunternehmen, das sich für Frauen und ihre Gesundheit einsetzt, hat mit Radius Health, Inc. eine exklusive Lizenzvereinbarung über die Rechte zur Vermarktung von ELADYNOS® (Abaloparatid) geschlossen. Es handelt sich um einen neuartigen Knochenbildner zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko. Theramex will ELADYNOS® auf exklusiver Basis im … [Read more…]

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) ein ausführliches Antwortschreiben für Ruxolitinib-Tabletten mit Langzeitwirkung (XR), einen JAK1/JAK2-Inhibitor zur einmal täglichen (OD) Einnahme für die Behandlung bestimmter Arten von Myelofibrose (MF), Polycythemia vera (PV) und Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD), herausgegeben hat. In dem Antwortschreiben heißt es, dass die FDA dem Antrag in seiner … [Read more…]

— Erste regulatorische Zulassung des PD-1-Inhibitors von Incyte, basierend auf den Ergebnissen der Studie POD1UM-201 — Zynyz wird auch für weitere Tumorarten und in Kombination mit anderen Wirkstoffen in der Incyte-Pipeline geprüft WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Zynyz™ (Retifanlimab-dlwr), einen humanisierten monoklonalen … [Read more…]

KI/ML wird zwar als eine Reihe von „wissenschaftlichen Projekten“ zur Gewinnung von Talenten genutzt, ist aber nicht an den Unternehmenszielen ausgerichtet AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Neue Daten, die heute von SoftServe herausgegeben wurden, deuten darauf hin, dass Führungskräfte von Software- und Digital-Native-Firmen ein sehr unterschiedliches Verständnis für den Wert von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen (AI/ML) haben. … [Read more…]