Dieser Zuschuss finanziert den Abschluss des vorklinischen Entwicklungsprogramms des Unternehmens und ebnet den Weg für die Einleitung einer klinischen Studie. LOWELL, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc., gab bekannt, dass es im Rahmen des Programms Small Business Innovation Research (SBIR) einen Phase-II-Zuschuss in Höhe von 2 Millionen US-Dollar vom National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR), … [Read more…]

Vizgen verteidigt die bahnbrechende MERSCOPE-Technologie in Europa mit der gleichen Entschlossenheit wie in den USA Frühere 10x-Urteile gegen Wettbewerber sind nicht auf Vizgen-Fälle anwendbar CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Vizgen, Inc. („Vizgen“ oder „Unternehmen“), ein führendes Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften, das sich dafür einsetzt, die menschliche Gesundheit durch die Visualisierung von räumlichen Einzelzellgenomik-Informationen zu verbessern, hat … [Read more…]

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Im Anschluss an die Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology, bei der ein innovativer Ansatz und vielversprechende präklinische Ergebnisse von Brenus in der Abstract-Rubrik „Treatment to Follow“ 1 präsentiert wurden, stellte das Unternehmen sein internationales Wissenschaftskomitee vor. Dieses Komitee, dem namhafte internationale Experten für Immunonkologie, Immuntherapien und neuartige Behandlungen angehören, unterstützt Brenus‘ … [Read more…]

Vereinbarung ist Bestandteil eines transformativen Modells, um globale Entwicklungsbanken und andere multilaterale Agenturen zum Einsatz ergebnisorientierter Finanzierungen zu bewegen, um das Leben von Frauen zu verbessern JERSEY CITY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Heute unterzeichneten Organon (NYSE:OGN), ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Frauengesundheit, und CAF, die Development Bank of Latin America, ein Memorandum of Understanding (MOU), … [Read more…]

FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Unternehmen der Merz Group und führend auf dem Gebiet der Neurotoxine, hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) für XEOMIN® eine neue therapeutische Indikation erhalten. Die Zulassung, die zuvor die Spastik der oberen Gliedmaßen umfasste, wurde nun um die Behandlung von fokaler Spastik der unteren … [Read more…]

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Echtzeitdaten und Expertenperspektiven zum aktuellen Stand der klinischen Praxis bei der Behandlung von Infektionen bei Patienten mit CLL werden während der Octapharma Update-in-Hematology-Tagung auf dem EHA-Hybridkongress am 9. Juni 2023 in Frankfurt vorgestellt. Die sekundäre Immunschwäche (SID) ist eine häufige Komplikation bei Patienten mit hämatologischen Malignomen wie CLL. Bis zu 85 % der … [Read more…]

SKILLMAN, New Jersey (USA)–(BUSINESS WIRE)–Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) („Kenvue“), das nach Umsatz größte reine Gesundheitsunternehmen der Welt, gab heute bekannt, dass seine Finanzergebnisse für das am 2. Juli 2023 zu Ende gehende zweite Quartal am 20. Juli 2023 vor Börsenöffnung veröffentlicht werden. Die Ergebnisse des zweiten Quartals werden im Rahmen eines Konferenzgesprächs und Webcasts um … [Read more…]

Tampa, Florida, USA–(BUSINESS WIRE)–Memgen, Inc., ein Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der klinischen Phase, gab heute die Veröffentlichung aktualisierter klinischer Daten aus seiner ersten Studie zu MEM-288 bekannt, einer onkolytischen Virustherapie, bei Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem, refraktärem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs. Dr. Andreas Saltos, leitender Prüfarzt der Studie am Moffitt Cancer Center, stellte die Posterpräsentation auf der Jahrestagung … [Read more…]

OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute bekannt, dass Mitglieder des Managements von Exscientia am Dienstag, den 13. Juni 2023, um 11:20 Uhr PDT (19:20 Uhr BST) an einem Kamingespräch auf der 44. jährlichen globalen Gesundheitskonferenz von Goldman Sachs teilnehmen werden. Ein Live-Webcast des Kamingesprächs wird auf der Website des Unternehmens im Bereich „Investors … [Read more…]

Die TTFields-Therapie in Kombination mit Standardtherapie erzielte statistisch signifikante und klinisch bedeutsame 3-monatige Verbesserung des medianen Gesamtüberlebens im Vergleich zur Standardbehandlung ohne Auftreten zusätzlicher systemischer Toxizitäten Die TTFields-Therapie in Kombination mit Immuncheckpoint-Inhibitoren führte zu beispielloser Verbesserung des medianen Gesamtüberlebens um 8 Monate LUNAR zeigt als erste klinische Phase-3-Studie seit mehr als sieben Jahren eine signifikante … [Read more…]