Carbios wurde als einer von 10 Repräsentanten für französische Innovation auf dem vom Elysée-Palast organisierten internationalen Wirtschaftsgipfel „Choose France“ ausgewählt Aus 22.000 Start-ups des französischen Tech-Ökosystems wurden die innovativen Technologien von Carbios selektiert und ausgezeichnet Carbios schließt sich der Coq-Vert-Gemeinschaft an, die von Bpifrance in Zusammenarbeit mit ADEME1 und dem Ministerium für den ökologischen Wandel … [Read more…]

Margaret wurde unter mehr als 52.000 Pflegekräften ausgewählt, die sich aus 202 Ländern für den Preis registriert hatten, und erhielt den mit 250.000 US-Dollar dotierten Preis auf der Preisverleihung in London am Internationalen Tag der Pflege DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Margaret Helen Shepherd aus dem Vereinigten Königreich wurde als Gewinnerin des Aster Guardians Global Nursing … [Read more…]

Erhalt der CE-Zertifizierung gemäß der Verordnung über Medizinprodukte stärkt Positionierung von Regen Lab als führender Innovator von Medizinprodukten im Bereich der körpereigenen Tissue-Engineering-Therapien Die erfolgreiche Zulassung unterstreicht die patentierten Technologien von Regen Lab, die in über 90 Ländern verfügbar sind und für die Behandlung von Patienten in verschiedenen therapeutischen Bereichen (Muskel-Skelett, Hautästhetik, Wundversorgung und Urogenitalbereich) … [Read more…]

Drittes klinisches Molekül aus der Kooperation mit Sumitomo Pharma wird in Phase-1-Studien geprüft DSP-2342, ein dualer 5-HT2A/5-HT7-Antagonist, wird für die Anwendung bei psychiatrischen Erkrankungen untersucht OXFORD, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–Wie Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heute mitteilte, plant Sumitomo Pharma Co, Ltd. („Sumitomo Pharma“) den Start einer klinischen Studie der Phase 1 zu DSP-2342 in den USA. DSP-2342 … [Read more…]

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–150 Patienten wurden an den multiklinischen Zentren in den USA in die randomisierte Phase-3-Studie mit DFP-10917 im Vergleich zu nicht-intensiver Reinduktion (LoDAC, Azacytidin, Decitabin, Venetoclax-Kombinationsschemata) oder intensiver Reinduktion (hoch- und mitteldosierte Cytarabin-Schemata) in der 2. , 3. oder 4. Salvage-Studie von AML aufgenommen. Die erste Zwischenanalyse dieser Studie soll für die NDA-Zulassung bei … [Read more…]

Die Patient Safety Movement Foundation ruft international anerkannte Experten zusammen, um die aktuellen Herausforderungen und Lösungen im Bereich der Patientensicherheit zu erörtern IRVINE, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Präsident Bill Clinton, Gründer und Board Chair, Clinton Foundation, und der 42. Präsident der Vereinigten Staaten, spricht auf dem World Patient Safety, Science & Technology Summit (WPSSTS) 2023, der von … [Read more…]

HONG KONG–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. („SINOVAC“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: SVA), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Produkten in China, kündete heute an, dass es seinen inaktivierten COVID-19-Impfstoff, CoronaVac® (Originalstämme), an selbstzahlende Gruppen in Hongkong abgeben wird. Außerdem will das Unternehmen mit lokalen Hilfsorganisationen zusammenarbeiten, um mehr Kindern in Hongkong mithilfe von Spenden Zugang zu kostenlosen … [Read more…]

TOULOUSE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Cell-Easy SAS („Cell-Easy“), ein schnell wachsendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen („CDMO“) mit Spezialisierung auf Zelltherapien, hat Dr. Sébastien Ribault, PhD, in sein Board of Directors aufgenommen, um das Geschäftswachstum weiter zu beschleunigen. Cell-Easy ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO) mit Schwerpunkt in der Good Manufacturing Practice (GMP) für die Herstellung von Immunzellen (T-, … [Read more…]

WIEN–(BUSINESS WIRE)–AOP Health gab neue Ergebnisse zu Ropeginterferon alfa-2b (BESREMi®) aus seiner klinischen CONTINUATION-PV-Studie an Patienten mit Polycythaemia Vera (PV), einer seltenen Blutkrebsart, bekannt. Professor Heinz Gisslinger von der Medizinischen Universität Wien (Österreich)1 berichtete über die Ergebnisse in einem für die Präsentation genehmigten Abstract auf der renommierten Jahrestagung 2023 der EHA (European Hematology Association). Link … [Read more…]

  Poster-Präsentation wird dauerhafte, langfristige Reaktionen bei rezidivierten/refraktären DLBCL-Patienten hervorheben, die mit ZYNLONTA® behandelt wurden LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass aktualisierte Ergebnisse von LOTIS-2, der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), zur Präsentation auf dem Hybridkongress der European Hematology Association 2023 … [Read more…]