Alentis Therapeutics erhält von der FDA die IND-Freigabe für ALE.C04 zur Behandlung von CLDN1-positiven Tumoren
Klinische Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen beginnt voraussichtlich im 2. Halbjahr 2023 BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Alentis Therapeutics (“Alentis”), das im klinischen Stadium tätige Biotechnologieunternehmen, das Therapien für Claudin-1-positive (CLDN1+) Tumore und Organfibrose entwickelt, teilte heute mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA einen IND-Antrag für ALE.C04 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab in einer ersten klinischen Studie … [Read more…]
