LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der klinischen Forschung und Wegbereiter für gebrauchsfertige In-vivo-Immuntherapien, gab bekannt, dass ein Abstract für eine Posterpräsentation bei der diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research Immuno-Oncology (AACRIO) (18. bis 21. Februar 2026) in Los Angeles ausgewählt wurde. Das Poster stellt neue präklinische Daten und erste … [Read more…]

Shufti VideoIdent in der DACH-Region: Reduzierung von Abbrüchen und Wartezeiten durch kundenfreundliche Verifizierung. London, Vereinigtes Königreich–(BUSINESS WIRE)–Shufti, ein globaler Anbieter von Identitätsverifizierungs- und Compliance-Technologien, gab die Ausweitung seiner VideoIdent-Lösung auf Deutschland, Österreich und die Schweiz (DACH-Region) bekannt. Die Initiative adressiert operative Belastungspunkte, mit denen Banken, Zahlungsdienstleister und FinTechs im VideoIdent-Verfahren zunehmend konfrontiert sind – darunter … [Read more…]

WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Rezon Bio gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) für das Werk Warschau-Duchnice eine Genehmigung für die kommerzielle Fertigung von Biosimilars erteilt hat. Dies sei ein wichtiger Meilenstein beim Ausbau eines globalen Produktionsnetzwerks, heißt es. Damit stelle das Unternehmen unter Beweis, dass es sich um stabile, ordnungsgemäße und zuverlässige Kapazitäten … [Read more…]

BOULDER, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Watchmaker Genomics, ein Innovator im Bereich hochleistungsfähiger Lösungen für die Next-Generation-Sequenzierung (NGS), gab heute bekannt, dass es mit Caribou Biosciences, Inc., einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen im Bereich der CRISPR-Genom-Editierung im klinischen Stadium, eine nicht-exklusive Lizenz für bestimmte grundlegende geistige Eigentumsrechte für CRISPR-Cas9 zur Verwendung bei der NGS-Bibliotheksvorbereitung abgeschlossen hat. Während CRISPR-Cas9-Technologien meist mit … [Read more…]

RALEIGH, North Carolina–(BUSINESS WIRE)–Caidya, ein führendes globales mittelständisches Auftragsforschungsunternehmen (Contract Research Organization, CRO), dessen Schwerpunkt auf der Beschleunigung der klinischen Entwicklung für innovative biopharmazeutische Unternehmen liegt, gab heute die Ernennung von Michael Clay zum Chief Operating Officer (COO) bekannt. Clay wird die globale operative Bereitstellung, das Kundenbindungsmodell und die Umsetzungsstrategie von Caidya verantworten und die … [Read more…]

Eine neue Post-hoc-Analyse aus den LIBERTY-Studien, die auf der ECCO 2026 vorgestellt wurde, hat gezeigt, dass die Einleitung einer subkutanen Infliximab-Behandlung (Remsima ™ SC) nach einer Unterbrechung der intravenösen Infliximab-Induktion Patienten mit Morbus Crohn (MC) und Colitis ulcerosa (Cu) dabei hilft, die Krankheitskontrolle wiederzuerlangen und aufrechtzuerhalten1 Die Ergebnisse zeigten, dass RemsimaTM SC eine wirksame und … [Read more…]

Euro-Q-Exa wird der wissenschaftlichen Gemeinschaft und der Industrie in ganz Deutschland und Europa dienen und praktische Quantenforschung und Anwendungsentwicklung innerhalb des europäischen HPC-Ökosystems ermöglichen. Installiert, gehostet und betrieben am Leibniz-Rechenzentrum (LRZ), wodurch lokale Kontrolle, betriebliche Expertise und langfristiger Kapazitätsaufbau gewährleistet sind. Entwickelt von IQM Quantum Computers unter Verwendung seiner Radiance-Plattform, die es Institutionen ermöglicht, ihre … [Read more…]

SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, wird seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 am Donnerstag, dem 26. Februar 2026, vor Öffnung der Finanzmärkte bekannt geben. Im Anschluss an die Veröffentlichung der Finanzergebnisse wird das Unternehmen um 8:00 Uhr ET einen Live-Webcast … [Read more…]

CHELMSFORD, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen der Asahi Kasei Corporation, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass Zenix®, der klinisch fortschrittlichste und benutzerfreundlichste professionelle Monitor/Defibrillator des Unternehmens, gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Der Zenix-Monitor/Defibrillator ist ein bahnbrechendes Gerät, das Effizienz, Klarheit und … [Read more…]

Finanzierungsrunde unter der Leitung von RA Capital Management Erlös dient zur Unterstützung der Phase-3-Entwicklung von BPZE1 mit Beginn der zulassungsrelevanten Studie im Jahr 2026 WESTON, Florida–(BUSINESS WIRE)–ILiAD Biotechnologies, Inc. (ILiAD), ein Biotechnologieunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das sich auf die Prävention und Behandlung von durch Bordetella pertussis verursachten Erkrankungen konzentriert, gab heute den erfolgreichen Abschluss … [Read more…]