Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind
– Die PhALLCON-Studie ist die erste globale Phase-3-Zulassungsstudie und einzige klinische Head-To-Head-Studie mit zwei TKI bei Frontline-Ph+ ALL – Daten zum primären Endpunkt zeigen Überlegenheit gegenüber Imatinib bei MRD-negativen Komplettremissionen OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) teilte heute mit, dass die randomisierte Phase-3-Studie PhALLCON ihren primären Endpunkt erreicht hat. Dabei erzielten erwachsene Patienten … [Read more…]