Prokarium erreicht Meilenstein mit erster Patientendosierung in der klinischen PARADIGM-1-Studie zu nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, ein in der klinischen Phase tätiges Biopharma-Unternehmen, das mit Hilfe modernster synthetischer Biologie „lebendige Heilmittel“ (Living Cures) entwickelt, meldet heute die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-I/Ib-Studie PARADIGM-1 (NCT06181266) bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC). Die Studie wird an mehreren klinischen Zentren in den Vereinigten Staaten durchgeführt und soll zunächst … [Read more…]

BariaTek Medical gab die erste Implantation seines BariTon™-Geräts beim Menschen, wobei das nicht-chirurgische, medizinische Gerät für den Magen-Darm-Trakt die Wirksamkeit der Adipositaschirurgie ohne die Invasivität nachbilden soll

PARIS–(BUSINESS WIRE)–BariaTek Medical, ein privates Medizintechnikunternehmen, das sich der Entwicklung minimal-invasiver endoskopischer Lösungen zur Behandlung von Adipositas und Diabetes widmet und von Truffle Capital gegründet wurde, gab bekannt, dass es mit der Aufnahme von Patienten in seine klinische First-in-human-Studie sowohl in Australien als auch in Usbekistan begonnen und die erste Implantation beim Menschen erfolgreich durchgeführt … [Read more…]

Parse Biosciences geht eine Partnerschaft mit INTEGRA Biosciences für automatisierte Einzelzell-Workflows ein

Automatisierung soll mehr Möglichkeiten für Einzelzellenprojekte bieten SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, ein führender Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, gab heute den Abschluss einer Vereinbarung mit INTEGRA Biosciences zur Integration des Assist Plus mit integrierten Parse Evercode™-Einzelzellprotokollen bekannt. Durch die Kombination des großen Umfangs der Parse-Technologie mit der halbautomatischen Flüssigkeitsverarbeitung von Assist Plus … [Read more…]

Incyte erhält exklusive weltweite Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab (Monjuvi ® )

– Tafasitamab ist in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen und befindet sich derzeit in Phase-3-Studien für mehrere Indikationen WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) über den Kauf von Vermögenswerten abgeschlossen hat, die Incyte … [Read more…]

Regula-Umfrage: Digitale Nomaden tragen zu fast einem Viertel des Neugeschäftsumsatzes bei

Die globale Umfrage von Regula* liefert neue Daten über die Auswirkungen von digitalen Nomaden auf die Gewinne von Unternehmen. Wie der weltweite Entwickler von forensischen Geräten und Lösungen zur Identitätsprüfung herausfand, schreiben weltweit die Hälfte aller Unternehmen mindestens 21 % ihres Neugeschäftsumsatzes digitalen Nomaden zu. Die USA führen diesen Trend an. RESTON, Virginia–(BUSINESS WIRE)–Die Mehrheit … [Read more…]

CEA und FLASH THERAPEUTICS kooperieren bei der Entwicklung einer kutanen Zelltherapie

TOULOUSE, Frankreich & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Flash Therapeutics, ein französisches CDMO, das sich auf die Bioproduktion von viralen Vektoren für den Transfer von genetischem Material spezialisiert hat, ist stolz darauf, das CEA und insbesondere das Institut de biologie François Jacob – Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse – LGRK zu seinen wichtigsten Kunden zu zählen. … [Read more…]

TauRx präsentiert Zwei-Jahres-Daten aus Phase-III-Studie mit HMTM bei Alzheimer-Krankheit auf der AD/PD™ 2024 Conference im März

ABERDEEN, Schottland–(BUSINESS WIRE)–TauRx Pharmaceuticals Ltd., ein weltweit führendes Unternehmen in der Tau-basierten Forschung zur Alzheimer-Krankheit (AD), gab heute bekannt, dass das Unternehmen die 24-Monats-Daten seiner Phase-III-Studie LUCIDITY mit Hydromethylthioninmesylat (HMTM) auf der bevorstehenden AD/PD™ 2024 Alzheimer’s & Parkinson’s Diseases Conference vom 5. bis 9. März 2024 in Lissabon, Portugal, vorstellen wird. Professor Claude Wischik, Mitbegründer, … [Read more…]

Sirius Therapeutics beginnt klinische Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen

SAN DIEGO & SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab die Verabreichung von SRSD107 an den ersten Probanden im Rahmen einer klinischen Phase-1-Studie in Australien am 30. Januar 2024 bekannt. Bei SRSD107 handelt es sich um ein siRNA-Therapeutikum der nächsten Generation, das auf den Gerinnungsfaktor XI (FXI) abzielt und zur Vorbeugung und Behandlung von thromboembolischen Störungen eingesetzt wird. … [Read more…]

AHF drängt President Biden, WTO IP-Verzichtserklärung zu unterstützen

LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) fordert President Biden auf, einen Vorschlag für eine erweiterte Verzichtserklärung über die Rechte am geistigen Eigentum (IP-Rechte) für COVID-19-Behandlungen und Diagnosen zu unterstützen. Diese wird trotz Widerstand im US-Kongress derzeit von der Welthandelsorganisation (WTO) vorgebracht. „Der Widerstand einiger Kongressmitglieder gegen die WTO-IP-Verzichtserklärung ist kurzsichtig und unangebracht. Technologischer Protektionismus … [Read more…]

Delta-Fly Pharma Inc.: Bekanntmachung des Beginns einer klinischen Phase-III-Vergleichsstudie mit DFP-14323

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wir freuen uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. DFP-14323 wurde auf der Jahrestagung 2022 der ASCO am 6. Juni 2022 vorgestellt und hat in Kombination mit Afatinib (20 mg/Tag) in einer klinischen Phase-II-Studie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III/IV und mit positiver Mutation des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) ein signifikant … [Read more…]