Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Avtozma® (CT-P47), einem Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab)
Avtozma® (CT-P47), ein Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab), ist von der Europäischen Kommission (EK) für alle Indikationen des Referenzprodukts zugelassen1 Die EK-Zulassung basiert auf umfassenden Daten, die die Biosimilarität von Avtozma® zu RoActemra®2,3 belegen Das Biosimilar-Portfolio von Celltrion wächst damit weiter, was die Optionen zur Behandlung von Menschen mit Immunerkrankungen erweitert INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion gab heute … [Read more…]