Avtozma® (CT-P47), ein Biosimilar zu RoActemra® (Tocilizumab), ist von der Europäischen Kommission (EK) für alle Indikationen des Referenzprodukts zugelassen1 Die EK-Zulassung basiert auf umfassenden Daten, die die Biosimilarität von Avtozma® zu RoActemra®2,3 belegen Das Biosimilar-Portfolio von Celltrion wächst damit weiter, was die Optionen zur Behandlung von Menschen mit Immunerkrankungen erweitert INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion gab heute … [Read more…]

Die KI-gesteuerte Sequenzoptimierung von Officinae Bio erweitert die Markenfamilie von Maravai und ermöglicht eine schnelle und kostengünstige Entwicklung von Nukleinsäuretherapien SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Maravai LifeSciences, Inc. (NASDAQ: MRVI), ein globaler Anbieter von Reagenzien und Dienstleistungen im Bereich der Biowissenschaften für Forscher und Biotech-Innovatoren, gab heute bekannt, dass es die bereits angekündigte Übernahme des DNA- und RNA-Geschäfts … [Read more…]

WIEN–(BUSINESS WIRE)–DEKA Laser, eine Tochtergesellschaft von El.En. S.p.A., einem Unternehmen, das auf dem Markt für Laser und energiebasierte Geräte tätig ist, an der Borsa Italiana’s Euronext STAR Milan („STAR“) notiert ist und weltweit führend in der Medizintechnik ist, hat auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Sexualmedizin (ESSM) seine neueste innovative Therapie, PelviTouch , zur … [Read more…]

TURIN, Italien–(BUSINESS WIRE)–Go Reply, der Spezialist für Google Cloud-Lösungen, entwickelt gemeinsam mit Sprint Reply, dem Experten für strategische Beratung und digitale Transformation innerhalb der Reply Gruppe, ein fortschrittliches KI-Tool für das Pharmaunternehmen Dr. Willmar Schwabe. Dieses unterstützt bei der Erstellung von klinischen Studienberichten und stellt sicher, dass höchste wissenschaftliche Standards eingehalten werden. Für die Marktzulassung … [Read more…]

Nur für Fach- und Medizinmedien CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–Vor Kurzem wurde eine neue globale Richtlinie für die Diagnose und Behandlung von Candida-Infektionen in Lancet Infectious Diseases1 veröffentlicht. Diese Richtlinie legt neue Standards für die Behandlung von Pilzinfektionen fest, von denen jedes Jahr Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Die globale Richtlinie wurde von einem Team aus mehr … [Read more…]

BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Das spanische Pharmaunternehmen Ferrer hat seinen Status als eine B Corp bestätigt. Diese internationale Zertifizierung wird an Unternehmen vergeben, deren Geschäftsmodell auf positive Auswirkungen ausgerichtet ist und die hohe soziale, ökologische und gemeinschaftliche Standards erfüllen. Ferrer hat eine Punktzahl von 136,4 Punkten erreicht und ist damit das am besten bewertete Pharmaunternehmen der Welt. … [Read more…]

AlloSeq cfDNA entspricht der Leistung des bewährten AlloSure-Tests CareDx bringt mit AlloSeq cfDNA ein innovatives nicht-invasives Transplantationsmonitoring für Patienten auf internationaler Ebene BRISBANE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–CareDx, Inc. (Nasdaq: CDNA) – The Transplant Company™ – ein führendes Unternehmen für Präzisionsmedizin, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung klinisch differenzierter, hochwertiger Gesundheitslösungen für Transplantationspatienten und Pflegepersonal konzentriert … [Read more…]

Neue Finanzierung zur Förderung der Marktexpansion eines recheneffizienten Grundlagenmodells für biopharmazeutische Unternehmen VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Variational AI, das Unternehmen hinter Enki™, einem fortschrittlichen Fundamentmodell für die Entdeckung niedermolekularer Wirkstoffe, gab heute den Abschluss seiner überzeichneten Seed-Verlängerungsrunde in Höhe von 5,5 Millionen US-Dollar bekannt. Enki™ ermöglicht es biopharmazeutischen Chemieteams, neue Hits und Leads effizient zu entdecken … [Read more…]

Die Post-hoc-Analysen auf dem ECCO 2025 bauen auf den entscheidenden LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) auf, die zuvor die überlegene Wirksamkeit von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC) gegenüber Placebo bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa (UC) gezeigt haben1,2 Neue Daten unterstreichen die Wirksamkeit von subkutanem Infliximab in Hinblick auf einer endoskopisch-histologischen … [Read more…]

LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Celerion, ein weltweit führendes Unternehmen in der frühen klinischen Forschung, gibt stolz eine neue Vereinbarung zur Verlagerung seiner klinischen Forschungsaktivitäten der Phase 1 im Vereinigten Königreich an iREACH Health bekannt. Dieses hochmoderne klinische Forschungszentrum, das von der Queen’s University Belfast in Zusammenarbeit mit dem Belfast Health and Social Care Trust geleitet wird, soll … [Read more…]