QIAGEN und GT Molecular bieten gemeinsam eine auf dem digitalem PCR-System QIAcuity basierende Komplettlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 in Abwässern an

Abwassertests werden immer wichtiger für die Gesundheitsüberwachung in Städten und Gemeinden, um Ausbrüche von COVID-19 und andere sich verbreitende Infektionskrankheiten zu erkennen Der gemeinsame Laborablauf kombiniert die digitalen PCR-Instrumente von QIAcuity und die Probenvorbereitung von QIAGEN mit dem hochsensitiven Abwassertest auf SARS-COV-2 von GT Molecular Die neue, im August eingeführte Lösung liefert Ergebnisse in weniger … [Read more…]

US-Führungspersönlichkeiten unterzeichnen Brief an Präsident Biden mit der Aufforderung, die G-7-Bemühungen zu leiten, die Mehrheit der Weltbevölkerung bis Ende des Jahres zu impfen

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Eine Gruppe von 34 hochrangigen Vertretern aus Wirtschaft, Regierung, Medizin und Wissenschaft veröffentlichte heute im Wall Street Journal einen offenen Brief, in dem sie US-Präsident Joseph R. Biden auffordern, sich an die Spitze der G-7 zu stellen, um die Impfungen gegen Covid-19 in den am stärksten betroffenen Regionen der Welt auszuweiten. “Millionen Menschen … [Read more…]

Robotisches Mikrochirurgiesystem Symani® von Medical Microinstruments für Lymphknotentransfer und lymphovenöse Anastomosen am renommierten Universitätsspital Zürich eingesetzt

Das System wurde erworben, um das Lymphatik-Programm des Krankenhauses zu verbessern und zu erweitern CALCI, Italien–(BUSINESS WIRE)–Medical Microinstruments (MMI) SpA, ein Robotikunternehmen, welches auf die Verbesserung der klinischen Ergebnisse von Patienten mit mikrochirurgischen Behandlungen spezialisiert ist, hat heute den erfolgreichen Abschluss des ersten Eingriffes am Universitätsspital Zürich (USZ), in der Abteilung für Plastische- und Handchirurgie, … [Read more…]

Lightbeam Health Solutions gibt Partnerschaft mit dem Gentestunternehmen Ambry Genetics bekannt

Das CARE-Programm™ wird direkt in Lightbeam integriert und bietet Zugang zu Risikobewertungs- und Testdiensten zur Erkennung eines erhöhten Risikos für genetische Erkrankungen IRVING, Texas–(BUSINESS WIRE)–Lightbeam Health Solutions, der führende Anbieter von End-to-End-Lösungen und Dienstleistungen für das Gesundheitsmanagement der Bevölkerung, freut sich, seine Partnerschaft mit Ambry Genetics, einem Unternehmen von Konica Minolta Precision Medicine (KMPM), bekannt … [Read more…]

QIAGEN und OncXerna Therapeutics unterzeichnen Lizenzvereinbarung und Rahmenvertrag über Begleitdiagnostikum

QIAGEN und OncXerna haben einen globalen Rahmenvertrag geschlossen, um die Entwicklung des Xerna™ TME Panel als mögliches Begleitdiagnostikum auf Basis von NGS (Next Generation Sequencing) für den Wirkstoff Navicixizumab von OncXerna voranzutreiben QIAGEN hat sich vertraglich zudem eine nicht-exklusive Lizenz für das Xerna™ TME Panel von OncXerna gesichert Mit den Verträgen baut QIAGEN seine Expertise … [Read more…]

QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann

Zulassung gibt US-amerikanischen Gesundheitsfachkräften Zugang zu einer neuen Kombination aus Skalierbarkeit und Geschwindigkeit QIAGEN SARS-CoV-2 Antigen Test, entwickelt in Zusammenarbeit mit Ellume, ist einfach anzuwenden und liefert genaue und objektive Ergebnisse in 2 bis 15 Minuten Jedes Digital eHub-Gerät mit einer Kapazität von bis zu 8 eSticks kann gleichzeitig QIAGEN QIAreach SARS-CoV-2 Antigen- und Antikörpertests … [Read more…]

Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihr Joint-Venture-Unternehmen Bioeq für das Ranibizumab-Biosimilar einen Biologika-Lizenzantrag (BLA) bei der FDA eingereicht hat

WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihr mit der Santo Holding (Strüngmann Group) gegründetes Joint-Venture-Unternehmen Bioeq für den Biosimilar-Kandidaten des Augenarzneimittels Ranibizumab (Lucentis®) einen Biologika-Lizenzantrag (BLA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht hat. Das Referenzprodukt, ein monoklonales antiangiogenes Antikörperfragment (Fab), besitzt die Zulassung zur Behandlung verschiedener Formen degenerativer Makula-Erkrankungen. Zu diesen zählen beispielsweise … [Read more…]

Ultivue unterzeichnet Co-Marketing-Vereinbarung mit Fluidigm bei Biomarker-Bildgebungslösungen für die Präzisionsmedizin

CAMBRIDGE, Massachusetts, und SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, Inc. und Fluidigm Corporation (Nasdaq:FLDM) haben heute eine Co-Marketing-Vereinbarung bekannt gegeben, der zufolge die Unternehmen ihren Kunden ein umfassendes Portfolio an Workflow-Lösungen für die Biomarkerforschung und Wirkstoffentwicklung bereitstellen werden. Ultivue, ein führender Lösungsanbieter für die Präzisionsmedizin, der die Entdeckung und Validierung von Gewebe-Biomarkern vorantreibt, entwickelt einzigartige … [Read more…]

NOXXON-UPDATE ZU DEN KLINISCHEN PROGRAMMEN FÜR NOX-A12

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute ein Update der klinischen Entwicklung und Fristen seines Hauptprodukts NOX-A12. Nachdem NOX-A12 kürzlich vielversprechende Daten aus der zweiten Kohorte von Patienten mit Glioblastom (Gehirntumor) lieferte, treibt NOXXON die klinischen … [Read more…]

Vifor Pharma erzielt im 1. Halbjahr 2021 starkes Wachstum und bestätigt Jahresprognose1

Der Nettoumsatz stieg um 5.0% und der EBITDA um 5.3% zu konstanten Wechselkursen (kWk) dank verbessertem Patientenzugang nach Lockerungen der COVID-19-Restriktionen in wichtigsten Märkten Ferinject®/Injectafer® mit Umsatzsteigerung von 22.8% zu kWk ‒ starke Erholung im 2. Quartal aufgrund der Lockerungen der Lockdown-Massnahmen und des besseren Patientenzugangs zu intravenösen Eisentherapien Nephrologie: Grosse Fortschritte in der Pipeline … [Read more…]