BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) erhält Zulassung von der US-amerikanischen FDA
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat BESREMi® (mit dem Wirkstoff Ropeginterferon alfa-2b) die Zulassung erteilt und bestätigt damit die Wirksamkeit und Sicherheit für die Behandlung von Polycythaemia vera, einer seltenen Blutkrebserkrankung. Diese Zulassung basiert auf dem klinischen Entwicklungsprogramm von AOP Orphan, dem europäischen Pionier auf dem Gebiet der seltenen und komplexen Erkrankungen. WIEN–(BUSINESS WIRE)–AOP Orphan hat … [Read more…]