Takeda unterstreicht mit Datenpräsentationen auf bevorstehenden virtuellen wissenschaftlichen Tagungen die Breite seines Onkologie-Portfolios und seine wachsende Entwicklungspipeline

– Wissenschaftliche Fortschritte gehen den Therapiebedarf in unterversorgten Onkologiebereichen an, darunter seltene Leukämien und NSCLC – Neue klinische Daten bieten Potenzial für Wandel der Therapie der chronischen myeloischen Leukämie in der Praxis 11 von Takeda Oncology gesponserte Abstracts zur Präsentation auf der American Society of Clinical Oncology (ASCO)-Tagung 2020 und 22 Abstracts zur Präsentation auf … [Read more…]

Veeva kündigt Vault Site Connect zur Automatisierung des Informationsaustauschs bei klinischen Studien an

Neue Anwendung wird Kontakt zwischen Sponsoren und Standorten herstellen, um bessere Zusammenarbeit zu ermöglichen und Studien schneller durchführen zu können Veeva Clinical Network wird Sponsoren, Standorte und jetzt auch die Patienten zusammenbringen, um die klinische Forschung zu beschleunigen BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–2020 Veeva R&D Summit, Europe – Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute Veeva Vault Site … [Read more…]

Veeva kündigt MyVeeva für patientenorientierte klinische Studien an

Über das Multikanal-Patientenportal werden Standorte der klinischen Forschung virtuelle Patientenvisiten durchführen können; die eSource-Funktion wird papierlose klinische Studien ermöglichen BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–2020 Veeva R&D Summit Europe – Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute MyVeeva, eine neue Anwendung für Standorte der klinischen Forschung, angekündigt. MyVeeva wird über Funktionen für virtuelle Visiten, Therapietreue, ePRO, eConsent, eSource und ein … [Read more…]

Veröffentlichung von Zweijahresergebnissen für das LimFlow-System zeigt ausgezeichnetes amputationsfreies Überleben und Wundheilung bei Patienten mit nicht-optionaler chronischer, die Gliedmaßen bedrohender Ischämie

Multicenter, Ergebnisse des internationalen ALPS-Registers gerade im Journal of Endovascular Therapy veröffentlicht PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow SA, ein Pionier in der Entwicklung einer minimal-invasiven Technologie zur Behandlung der chronischen gliederbedrohenden Ischämie (Chronic Limb-Threatening Ischemia, CLTI), der schwersten Form der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (Peripheral Artery Disease, PAD), gab heute die Veröffentlichung von positiven Zweijahresdaten aus dem ALPS-Register des … [Read more…]

Everbridge stellt neue Software zur Kontaktverfolgung vor, die COVID-19 eindämmen und die sichere Rückkehr zur Arbeit für Unternehmen, Behörden und Organisationen des Gesundheitswesens erleichtern soll

End-to-End-Lösung der nächsten Generation zur Rückverfolgung von Kontakten bietet schnellere und genauere Ergebnisse bei geringeren Kosten für Unternehmen, während die Privatsphäre des Einzelnen geschützt wird, um die Risiken der Rückkehrphase im Rahmen der Corona-Pandemie zu verringern BURLINGTON, Mass. (USA)–(BUSINESS WIRE)–Everbridge, Inc. (NASDAQ:EVBG), der weltweit führende Anbieter im Bereich des Managements kritischer Ereignisse (Critical Event Management, … [Read more…]

Erfolgreiche Diagnostik von Antikörpern: Die Optics Balzers AG hat optische dielektrische Filter im UV-Spektrum weiterentwickelt

UV-Filter für die medizinische Diagnostik und Analyse BALZERS, Liechtenstein–(BUSINESS WIRE)–Kurzwelliges Licht im UV-Bereich von 100 bis 400 nm ist in der Lage, Erreger zu bekämpfen. In medizinischen Bereichen wird diese Eigenschaft gezielt genutzt, um die Anzahl der Keime, Bakterien und Viren zu reduzieren. Untersuchungen haben gezeigt, dass bei Bestrahlung mit kurzwelligem UV-C-Licht mehr als 95% … [Read more…]

Janssen gibt Phase-1-Ergebnisse für den bispezifischen Antikörper Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen mit Exon-20-Insertionsmutationen bekannt

Mit Amivantamab behandelte Patienten erzielten in der CHRYSALIS-Studie dauerhafte Remissionen; die Daten werden während des ASCO Virtual Scientific Programme präsentiert1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute Ergebnisse aus der Phase-1-Studie CHRYSALIS bekannt, die Amivantamab (JNJ-6372) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC) mit Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors … [Read more…]

Janssen präsentiert erste Daten der Phase-1-Studie mit BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab bei Patienten mit einem schwer vorbehandelten, rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom

Teclistamab-Daten werden während des ASCO Virtual Scientific Programme mündlich vorgetragen BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute erstmals Ergebnisse aus einer FIH-Phase-1-Studie (NCT03145181) zur Dosis-Eskalation von Teclistamab (JNJ-7957) am Menschen bekannt, einem bispezifischen Prüfantikörper, der bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom sowohl gegen das B-Zell-Reifungsantigen … [Read more…]

Alvotech führt Veeva Vault Training ein, um rollenbasierte Qualifikationen und Schulungen zu vereinfachen

Das spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen kann Schulungen auf einfache Weise organisieren, zuweisen und nachverfolgen, um die Revisionsbereitschaft und Compliance zu verbessern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE:VEEV) gab heute bekannt, dass Alvotech, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Biosimilar-Produkte spezialisiert hat, Veeva Vault Training für effektivere rollenbasierte Schulungen in seiner gesamten Organisation eingeführt hat. Mit Vault Training … [Read more…]

Zu 100% genauer Vor-Ort-COVID-19-Virustest für 10 € in nur 13-25 Minuten – Sicherer Zugriff auf FRANKD-Testergebnisse mit Yoti Digital ID per Handy

1 Million FRANKD-Tests ab Ende Juni verfügbar LONDON–(BUSINESS WIRE)–GeneMe, ein führendes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Gdańsk (Polen), hat jetzt mit “FRANKD” einen schnellen, skalierbaren und zuverlässigen Mundabstrich-Test für COVID-19 entwickelt, der vor Ort in durchschnittlich 13-25 Minuten ohne Laborarbeit durchgeführt werden kann. Der FRANKD-Test von GeneMe wurde unabhängig mit 100% Empfindlichkeit und 100% Spezifität von … [Read more…]