Aragen gibt Erweiterung der Forschungsvereinbarung mit Boehringer Ingelheim bekannt

HYDERABAD, Indien–(BUSINESS WIRE)–Aragen Life Sciences (ehemals GVK BIO), ein führendes Auftragsforschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Hauptsitz in Hyderabad, Indien, gibt die Ausweitung seiner Forschungsvereinbarung mit Boehringer Ingelheim bekannt, mit dem Ziel, die Forschungspipeline von Boehringer Ingelheim voranzutreiben. Diese vorrangige Partnerschaft ermöglicht es Boehringer Ingelheim, einem führenden forschenden Pharmaunternehmen, verschiedene Design-Elemente zu integrieren, eine breite Palette von … [Read more…]

Takeda meldet die Veröffentlichung des Geschäftsberichts in Form 20-F für das Geschäftsjahr 2020

OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, den Geschäftsbericht in Form 20-F für das am 31. März 2021 beendete Geschäftsjahr (der „Geschäftsbericht“) bei der US-Börsenaufsicht (die „SEC“) eingereicht zu haben. Takeda hat den Geschäftsbericht am 29. Juni 2021 bei der SEC eingereicht. Der Geschäftsbericht steht auf der Website von Takeda zur … [Read more…]

Enspryng (Satralizumab) von Chugai, von der Europäischen Kommission als erste subkutane Behandlung für zu Hause bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zugelassen

Enspryng ist eine neue Behandlung, die sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche mit AQP4-IgG-seropositiver NMOSD in der EU zugelassen ist. Es ist die erste in der EU zugelassene Behandlung für Jugendliche ab 12 Jahren mit NMOSD. Enspryng ist das erste zugelassene Medikament, das die proprietäre Recycling-Antikörpertechnologie von Chugai verwendet. Es kann alle vier Wochen … [Read more…]

Valbiotis kündigt Durchführung klinischer Studie zur Wirkungsweise von TOTUM-63 durch INAF1 an der Universität Laval in Quebec City in Kooperation mit Nestlé Health Science an

Die klinische Studie zur Wirkungsweise von TOTUM-63 wurde im Rahmen der globalen strategischen Partnerschaft mit Nestlé Health Science von Valbiotis-Teams, INAF-Experten und Experten von Nestlé Health Science mitgestaltet. Die Studie soll die Wirkungsweise von TOTUM-63 am Menschen erforschen und zusätzliche Daten liefern, um die wissenschaftliche Kommunikation und die Kommerzialisierung dieses Wirkstoffs auf dem Prädiabetes-Markt zu … [Read more…]

Teva und Bioeq geben Vertriebspartnerschaft für Biosimilar bekannt

Die Vereinbarung umfasst die Vermarktung eines Biosimilar-Kandidaten für das Augenheilmittel Ranibizumab (Lucentis®) in Europa, Kanada, Israel und auf globalen Märkten TEL AVIV, Israel, und ZÜRICH, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: und TASE: TEVA) und die Bioeq AG („Bioeq“) heute bekannt gaben, sind die beiden Unternehmen eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von … [Read more…]

Covetrus besetzt neue Rollen und Führungspositionen in seinen nordamerikanischen und globalen Geschäftsbereichen

Die neuen Berufungen verschaffen dem Unternehmen das nötige Know-how, um seinen strategischen Plan weiter voranzutreiben, die globalen Fähigkeiten des Unternehmens zu synchronisieren und die betriebliche Leistung zu steigern PORTLAND, Maine–(BUSINESS WIRE)–Covetrus® (NASDAQ: CVET), ein weltweit führendes Technologie- und Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der Tiergesundheit, gab jetzt die Berufung von Bekki Kidd und András Bolcskei in … [Read more…]

Alvotech-Anleihegläubiger wandeln mehr als 100 Millionen USD bei einer Vorgeldbewertung von 2,7 Milliarden USD um

Die Mittel bieten zusätzliche Ressourcen und Startbahn für die Weiterentwicklung der Biosimilar-Pipeline des Unternehmens REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech Holdings SA gab heute bekannt, dass es eine Änderungs- und Restatement-Vereinbarung mit den Anleihegläubigern seiner am 14. Dezember 2018 begebenen Wandelanleihe über 300 Mio. USD abgeschlossen hat. Die Anleihegläubiger haben ihr Wandlungsrecht auf rund ein Viertel des Wertes … [Read more…]

Incyte und MorphoSys geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt

– Im Falle einer Zulassung wird Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid eine wichtige neue Behandlungsoption für DLBCL-Patienten in der Europäischen Union sein, für die eine solche Therapie in Betracht gezogen wird – Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) beruht auf Daten aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die … [Read more…]

Die Ausgründung der University of Cambridge Lucida Medical nimmt am Edison™-Accelerator-Programm von GE Healthcare teil

CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–Das Cambridge-Start-up Lucida Medical gab heute bekannt, dass es an Edison Accelerator teilnehme – einem Programm, das von GE Healthcare in Zusammenarbeit mit der Innovationsorganisation Wayra UK entwickelt wurde, um technologisch fortschrittliche Unternehmen in der Anfangsphase bei der Entwicklung von KI-Anwendungen für den Gesundheitsbereich zu unterstützen. Die Teilnahme am Edison Accelerator-Programm ist für … [Read more…]

Nucleai und Merck KGaA Darmstadt, Deutschland starten Zusammenarbeit in der translationalen Medizin unter Nutzung der KI-gestützten Biomarker-Plattform von Nucleai

CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Nucleai (www.nucleaimd.com), ein Unternehmen für Präzisionsmedizin, das KI-gestützte Bildanalysetechnologie verwendet, um die Entwicklung neuartiger pathologiebasierter Biomarker zu unterstützen, und Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gaben bekannt, dass sie eine langfristige Partnerschaft eingegangen sind, um die Bildanalyse- und Biomarker-Entdeckungsplattform von Nucleai für mehrere Onkologie-Assets der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, zu nutzen. … [Read more…]