FRANKFURT AM MAIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Pharmaceuticals GmbH, ein führendes Neurotoxin-Unternehmen und Tochtergesellschaft der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, und Teijin Pharma Limited, das Kernunternehmen des Gesundheitsgeschäfts der Teijin-Gruppe, gaben heute gemeinsam bekannt, dass Teijin Pharma vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die Zulassung für die Vermarktung von Xeomin® (IncobotulinumtoxinA) zur intramuskulären Injektion … [Read more…]

Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) empfiehlt die Erweiterung der Zulassung für die subkutane (SC-) Formulierung von Remsima® zur Verwendung bei fünf weiteren Indikationen, darunter zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) und Morbus Bechterew (MB); die positive Stellungnahme des CHMP für die SC-Formulierung gilt für alle … [Read more…]

CARDIFF, Wales–(BUSINESS WIRE)–Jellagen, ein führendes Unternehmen im Bereich fortschrittlicher Kollagen-Biomaterialien aus marinen Quellen, gibt den Abschluss einer 1,9 Mio. GBP Startkapitalrunde bekannt, um die Entwicklung von Produkten für therapeutische und medizintechnische Anwendungen voranzutreiben. Die Runde, die zu 75 % von internationalen Investoren finanziert wurde, wird Jellagen in die Lage versetzen, Pipeline-Produkte für die Geweberekonstruktion, das … [Read more…]

An der von Drive Capital geleiteten Investitionsrunde beteiligten sich Chiesi Farmaceutici, GreenSky Capital und Mitglieder des Managements. Die Mittel werden die Entwicklung von Cyclicas KI-unterstützten, polypharmakologiefähigen Wirkstoffentwicklungsplattformen Ligand Design und Ligand Express unterstützen und die kommerziellen Pläne beschleunigen, eine wachsende Pipeline präklinischer und klinischer Wirkstoffkandidaten mithilfe eines innovativen, dezentralisierten Partnerschaftsmodells voranzubringen. TORONTO, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Cyclica, ein … [Read more…]

Führende Pharmaunternehmen, globale Dienstleistungsanbieter und unabhängige Prüfer arbeiten zusammen, um die ethische Beschaffung von regulierten Dienstleistungen sicherzustellen SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz für die Forschung im Bereich der Biowissenschaften, gab heute die Einführung von VERIF.i® bekannt, einem standardisierten Programm zur Vorabprüfung von Lieferanten. Forschungsorganisationen nutzen VERIF.i, um die Einrichtungen, das Personal und die Prozesse … [Read more…]

Der Fast-Track-Status für RLF-100 für die Behandlung der akuten Lungenschädigung/des akuten Lungenversagens (ARDS) bei COVID-19 unterstreicht den dringenden Bedarf an neuen Behandlungsoptionen für diese Patienten. Der Auflage der FDA nachkommend, reicht NeuroRx eine erweiterte Zugangsregelung ein, im Rahmen derer Ärzte RLF-100 für Patienten anfordern können, die dieses Kriterium erfüllen. RADNOR (Pennsylvania, USA) – GENF–(BUSINESS WIRE)–NeuroRx, … [Read more…]

NORWELL, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–DIH, ein weltweit führender Anbieter von Robotertechnik und Virtual Reality (VR)-Technologie mit der Vision, das Modell der Rehabilitationspflege durch Innovation und Integration zu verändern, gab heute die Ernennung von Vaseem Mahboob zum Executive Vice President und Chief Financial Officer (CFO) des Unternehmens mit Wirkung zum 9. Juli 2020 bekannt. Vaseem Mahboob wird daneben … [Read more…]

  MADRID–(BUSINESS WIRE)–Im Verlauf des sozioökonomischen Aufschwungs Europas wichtigster Städte nach den Auswirkungen der Covid-19-Pandemie bildet das Engagement im Gesundheitswesen, im Bereich Innovation und medizinischer Forschung, ein wesentliches Element. In dieser Beziehung nehmen Barcelona und dessen umliegende Region eine europäische Spitzenpostion ein, indem sie den bedeutenden Gesundheitsbereich durch ein qualitativ hochwertiges, wissenschaftliches Forschungsnetzwerk vereinen. Und … [Read more…]

  BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie die Novaremed AG (Novaremed), ein auf die klinische Phase spezialisiertes Biopharmaunternehmen, heute mitteilte, hat die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einen Antrag für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Einleitung der vom Unternehmen in den USA geplanten klinischen Phase-2-Studie mit dem neuartigen Wirkstoffkandidaten NRD135S.E1 zur Behandlung der … [Read more…]

RESEARCH TRIANGLE PARK, North Carolina (USA)–(BUSINESS WIRE)–TransEnterix, Inc. (NYSE American:TRXC), ein Unternehmen für medizinische Geräte, das die Schnittstelle zwischen Chirurg und Patient digitalisiert, um die minimal-invasive Chirurgie zu verbessern, gab heute bekannt, dass das Sana Klinikum Offenbach eine Vereinbarung zum Leasing und zur Nutzung eines Senhance® Surgical System (Chirurgiesystems) abgeschlossen hat. Das in der Stadt … [Read more…]