LEO Pharma: FDA-Zulassung von Adbry™ (Tralokinumab) als erste und einzige spezifisch auf IL-13 abzielende Behandlung für Erwachsene mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis
Adbry ist das erste Biologikum, das LEO Pharma in den USA auf den Markt bringt, und wird voraussichtlich ab Februar 2022 in Apotheken erhältlich sein Außerhalb der USA wird Tralokinumab unter dem Markennamen Adtralza® vermarktet und ist derzeit in der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada und den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen BALLERUP, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–LEO Pharma A/S, … [Read more…]