Hologic-Aktionäre erhalten 76 US-Dollar pro Aktie in bar sowie ein bedingtes Wertrecht von bis zu 3 US-Dollar pro Aktie, das bei Erreichen bestimmter Umsatzziele zahlbar wird Dies entspricht einem Aufschlag von 46 % auf den Schlusskurs von Hologic am letzten Handelstag vor den Medienberichten über eine mögliche Transaktion Die Transaktion umfasst bedeutende Minderheitsbeteiligungen von ADIA … [Read more…]
Carevance baut auf der über 50-jährigen klinischen Exzellenz von GE HealthCare in der Patientenüberwachung auf und ist eine fortschrittliche, zuverlässige Überwachungslösung, die proprietäre Algorithmen und bewährte Technologien nutzt, um Krankenhäusern und Ärzten zu helfen, eine konsistente, qualitativ hochwertige Versorgung zu gewährleisten. Carevance wurde für die heutigen klinischen Realitäten entwickelt und unterstützt Ärzte in allen Bereichen … [Read more…]
ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Wie Polpharma Biologics heute mitteilte, ist Ranivisio® PFS (Ranibizumab-Biosimilar-Fertigspritze) nun in Frankreich im Handel erhältlich. Ranivisio® ist das erste Lucentis®-Biosimilar, das in Europa als praktische vorgefüllte Spritze (PFS) auf den Markt kommt und somit einen neuen Standard für preisgünstige Biologika in der Augenheilkunde setzt. Diese innovative Darreichungsform erlaubt eine präzise Dosierung und unkomplizierte … [Read more…]
Es handelt sich hierbei um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von FNP-223 (orale Formulierung) zur Verlangsamung des Fortschreitens der progressiven supranukleären Blickparese („Progressive Supranuclear Palsy“, PSP) Die Studie wird in 44 Zentren in der Europäischen Union, im Vereinigten Königreich und in den Vereinigten Staaten durchgeführt Die Studie … [Read more…]
Die auf der ESMO 2025 vorgestellten Ergebnisse der TheraPb-Phase-1b-Dosiseskalation zeigen einen vielversprechenden therapeutischen Index für 212Pb-ADVC001 bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) Keine dosislimitierenden Toxizitäten und keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet Xerostomia überwiegend Grad 1 80 % PSA50-Ansprechen bei Dosen ≥ 160 MBq 100 % objektive Ansprechrate (ORR) bei Patienten mit RECIST-messbaren Läsionen, … [Read more…]
Zusammenarbeit stärkt Interoperabilität und ermöglicht Anbietern die Nutzung von KI auf der Grundlage zuverlässiger Daten LAS VEGAS–(BUSINESS WIRE)–InterSystems, ein kreativer Anbieter von Datentechnologie, der weltweit über eine Milliarde Gesundheitsakten verwaltet, gab heute eine neue Partnerschaft bekannt, die InterSystems HealthShare mit Google Cloud integriert. Diese auf der HLTH angekündigte Zusammenarbeit zielt darauf ab, eine skalierbare, harmonisierte … [Read more…]
Neue Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA bestätigen, dass Relacorilant plus nab-Paclitaxel das progressionsfreie sowie das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom verbessert – ohne die Notwendigkeit einer Biomarkerauswahl – einschließlich Patientinnen, deren Erkrankung während oder nach einer PARP-Inhibitorbehandlung fortgeschritten ist, einer Patientinnengruppe mit besonders ungünstiger Prognose Corcept erweitert die Phase-2-Studie BELLA auf drei Studienarme: … [Read more…]
SCHWENNINGEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Biedermann Motech, der führende Innovator im Bereich der Implantatsysteme und Verfahrenslösungen der nächsten Generation für Wirbelsäule und Extremitäten, gab heute die Markteinführung mehrerer Ergänzungen seiner MOSS!MODULARITY™-Plattform bekannt. MOSS!MODULARITY umfasst eine breite Palette von Produkten und Technologien für die Wirbelsäulenchirurgie, die auf dem Konzept eines fortschrittlichen modularen Arbeitsablaufs für die posteriore Stabilisierung und Deformitätskorrektur … [Read more…]
Avanzanite ging im Juni 2025 eine exklusive Partnerschaft mit Agios zur Steuerung der Kommerzialisierung von PYRUKYND in Europa ein Die Europäische Kommission wird die CHMP-Stellungnahme nun prüfen, mit einer finalen Entscheidung voraussichtlich bis Anfang 2026 PYRUKYND ist in Europa aktuell für erwachsene Patienten mit PK-Mangel zugelassen; Thalassämie wäre, vorbehaltlich der Genehmigung durch die Europäische Kommission, … [Read more…]
Dompé ist einer von nur neun Gutscheinempfängern, und der einzige im Bereich der Augenheilkunde. Die Auswahl unterstreicht das Engagement des Unternehmens, Innovationen voranzutreiben und Patienten die bahnbrechenden Therapien zu liefern, die sie dringend benötigen. Aufgrund der Auswahl erhält Dompé einen Gutschein, der die Prüfung des Zulassungsantrags von den üblichen 10 bis 12 Monaten auf nur … [Read more…]
