Dritter Platz unter Pharmaunternehmen in Bezug auf nachhaltige Unternehmensführung Anerkennung für ökologische Nachhaltigkeit, faire Preisstrategien in Niedrig- und Mittellohnländern und Repräsentation von Frauen in Führungspositionen   OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK), („Takeda“) ist stolz, von Corporate Knights zum fünften Mal in Folge im „Global 100 Most Sustainable Corporations in the World“ Index (Global … [Read more…]

Daratumumumab-VTd ist seit über sechs Jahren das erste zugelassene Medikament für neu diagnostizierte Patienten, die für eine Stammzelltransplantation in Frage kommen.1 Die Zulassung basiert auf den Daten der Phase-3-Studie CASSIOPEIA, die zeigte, dass die Zugabe von Daratumumab zu tieferen Ansprechraten und einer verlängerten Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Krankheit (PFS) im Vergleich zu VTd allein führte.2 … [Read more…]

ROGGWIL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Ethikkommission der Charité hat die Doppelblindstudie zu dem Tinnitus-Therapiegerät tinniwell mit der Resaphene Suisse AG, ISIN CH0367465439, WKN A2JG91, genehmigt. An der Studie nehmen insgesamt 60 Personen teil und mit der Leitung ist Frau Prof. Dr. med. Birgit Mazurek beauftragt. Die Ergebnisse werden für Q4/2020 oder Q1/2021 erwartet. Die Doppelblindstudie hat dasselbe … [Read more…]

Veröffentlichung am 21. JANUAR 2020 (Mitteleuropäische Zeit) EMBARGO BIS 10 UHR MEZ, 21. JANUAR 2020 BRÜSSEL–(BUSINESS WIRE)–Bei einer heute im Europäischen Parlament stattfindenden Veranstaltung hoben die politischen Entscheidungsträger hervor, dass die EU-Mitgliedstaaten bisher nur wenige Fortschritte bei der Erreichung des Impfratenziels in der EU von 75% in gegen die saisonale Grippe bei älteren Menschen und … [Read more…]

Der Zulassungsantrag stützt sich auf die Phase 3-Studie E1912, bei der die Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zur Chemo-Immuntherapie mit Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie im Alter bis zu 70 Jahren untersucht wird BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaunternehmen von Johnson & Johnson … [Read more…]

ZWEITE PRIVATPLATZIERUNG BRINGT INSGESAMT € 1 MILLION IM JANUAR 2020 BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass sie nach Gesprächen mit Investoren Zusagen für eine Investition von weiteren 0,5 Mio. Euro im … [Read more…]

ResMed hat jetzt das umfassendste Vollgesichtsmasken-Portfolio, die „richtige Maske für jeden Anwender“ 3 von 4 CPAP-Anwendern bevorzugen AirFit F30i gegenüber anderen Vollgesichtsmasken mit Schlauch SAN DIEGO, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–ResMed (NYSE: RMD) (ASX: RMD) hat heute mit AirFit F30i seine erste CPAP-Vollgesichtsmaske mit Schlauch vorgestellt, die das umfassendste Vollgesichtsmasken-Portfolio auf dem Markt abrundet. Vollgesichtsmasken-CPAP-Anwender können jetzt … [Read more…]

Klinische Studien in der NICE-Evidenzübersicht haben gezeigt, dass die V.A.C. VERAFLO™ Therapie bei akut infizierten oder chronisch nicht heilenden Wunden wirksamer ist als die Standardtherapie SAN ANTONIO–(BUSINESS WIRE)–3M gab heute bekannt, dass das britische National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ein Medtech Innovations-Briefing (MIB) zum Einsatz der V.A.C. VERAFLO™ Therapie zur Förderung der … [Read more…]

Die Technologie in der Entwicklungsphase soll die Kluft zwischen den hohen Kosten für die Behandlung der hornhautbedingten Erblindung und dem medizinischen Bedarf in einkommensschwachen Regionen weltweit schließen. Die Regeneration des Hornhautgewebes könnte eine Operation potenziell überflüssig machen und kostengünstig durchgeführt werden. LONDON–(BUSINESS WIRE)–Während die Tej Kohli Foundation der Möglichkeit einer Behandlung der hornhautbedingten Erblindung ohne … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Im Rahmen des EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research (JPND) [Gemeinsames EU Programm – Forschung an neurodegenerativen Erkrankungen] wurde eine mit 18 Millionen Euro dotierte transnationale Ausschreibung für multinationale Forschung an neuartigen bildgebenden Verfahren und Technologien zur Hirnstimulation bei neurodegenerativen Erkrankungen angekündigt. Neurodegenerative Erkrankungen, deren Eintreten stark mit dem Lebensalter zusammenhängt, sind auf … [Read more…]