BOSTON, USA–(BUSINESS WIRE)–Die Ergebnisse einer neuen Per-Protokoll-Analyse der Pilotstudie STEMI DTU (ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Door-To-Unload) zeigen eine signifikant geringere Infarktgröße bei Patienten, die vor ihrer perkutanen Koronarintervention (PCI) 30 Minuten lang eine linksventrikuläre (LV) Entlastung mit Impella CP erhielten, im Vergleich zu Patienten, die eine LV-Entlastung gefolgt von einer sofortigen PCI erhielten. Die Daten … [Read more…]

Mit dem Erhalt der behördlichen Zulassung ist der Weg frei für die Verfügbarkeit von SoloSmart® in der Europäischen Union ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–fcAufsichtsrechtliche Meldungen: BIOCORP (FR0012788065 – ALCOR / PEA‐PME-qualifiziert), ein französisches Unternehmen, das auf die Konzeption, Entwicklung und Herstellung von innovativen medizinischen Geräten spezialisiert ist, und SANOFI gaben auf der heutigen Eröffnung der Jahrestagung der … [Read more…]

Positive Stellungnahme des CHMP empfiehlt Ausweitung der Anwendung von Adtralza® (Tralokinumab) auf Jugendliche (12- bis 17-Jährige) in der Europäischen Union (EU) Empfehlung stützt sich auf Ergebnisse der Phase-3-Studie ECZTRA 6 BALLERUP, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–LEO Pharma A/S, ein führendes Unternehmen im Bereich der medizinischen Dermatologie, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur … [Read more…]

Zum zweiten Mal in Folge geht die Auszeichnung „Das innovativste Produkt®“ an den BioNTech/Pfizer Covid-19-Impfstoff Comirnaty®. Das Biotech-Unternehmen konnte sich außerdem über die Auszeichnung „Die Goldene Tablette®“ freuen. Janssen-Cilag nimmt im Pharma Trend Ranking 2022 den ersten Platz als bestes pharmazeutisches Unternehmen in Deutschland ein. Novartis Pharma und Bayer Vital landen auf den Plätzen 2 … [Read more…]

FDA genehmigt auch RECOVER III Post-Approval-Studie und schließt sie ab DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA zwei Zulassungen für die klinische Forschung mit Impella-Herzpumpen bei Patienten mit kardiogenem Schock nach akutem Myokardinfarkt (AMI) erteilt hat. Die FDA hat die randomisierte kontrollierte Studie (RCT für Randomized Controlled Trial) (On-Label) RECOVER … [Read more…]

Zulassungsentscheidung wird für das vierte Quartal 2022 erwartet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) und Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) teilten heute mit, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der die Marktzulassung von ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin) für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms … [Read more…]

DNA Script wurde aus 250 französischen Unternehmen ausgewählt und erhält die höchste Auszeichnung SÜD-SAN-FRANCISCO, Kalifornien, und PARIS–(BUSINESS WIRE)–DNA Script, ein Weltmarktführer auf dem Gebiet der enzymatischen DNA-Synthese (EDS) für DNA on demand, hat die Hauptpreis-Trophäe bei den Future Unicorns Awards 2022 gewonnen, deren Verleihung am 15. September 2022 im Hotel Bourrienne (Paris) stattfand. Eine Jury … [Read more…]

Anmeldungen für eine Technologie oder Anwendung mit Optik oder Photonik als Grundlage eines marktfähigen Geschäfts werden gerne entgegengenommen BELLINGHAM, Washington–(BUSINESS WIRE)–Anmeldungen für den SPIE Startup Challenge 2023 werden ab jetzt angenommen. Der jährliche Wettbewerb für unternehmerische Ideen wird von SPIE, der internationalen Gesellschaft für Optik und Photonik, im Rahmen der SPIE Photonics West veranstaltet. Im … [Read more…]

RevBio erhält Genehmigung, mit einer klinischen Studie in Großbritannien zu beginnen, die eine modifizierte Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Zahnimplantologie prüft. LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc., meldet, dass das Unternehmen die Genehmigung der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) zur Einleitung einer klinischen Studie an 15 Patienten erhalten hat, im Rahmen derer … [Read more…]

PEKING & GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) gab eine strategische Zusammenarbeit mit Guangzhou FineImmune Biotechnology Co., LTD. („FineImmune“) bekannt, um gemeinsam zellbasierte Therapeutika zu entwickeln, die auf intrazelluläre Tumor-assoziierte Antigene abzielen. Biocytogen wird seine firmeneigene T-Zell-Rezeptor (TCR) imitierende Antikörperplattform nutzen, um vollständig menschliche Antikörpersequenzen zu entdecken, die dann mit Hilfe … [Read more…]