TÜBINGEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Mit der Einführung des VIO® 3n erweitert die Erbe Elektromedizin GmbH ihre bewährte VIO® 3-Familie um eine neue Generation von Elektrochirurgie-Generatoren, die speziell auf verschiedene medizinische Fachgebiete und Verfahrensanforderungen zugeschnitten sind. Das Portfolio wird durch den VIO® seal ergänzt, den ersten VIO®-Generator, der vollständig für bipolare Anwendungen ausgelegt ist. Fünf Konfigurationen für präzise … [Read more…]

Durch die Übernahme entsteht in der Region San Diego ein weltweit führender Großproduktionsstandort mit hochmodernen aseptischen Anlagen für Fertigspritzen, Kartuschen und hochwirksame Formulierungen wie ADCs, der die bestehenden globalen Aktivitäten im Bereich der sterilen Abfüllung und fortschrittlichen Arzneimittelverabreichung ergänzt. PHILADELPHIA–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma Services („PCI“) – ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen (CDMO) mit Schwerpunkt auf … [Read more…]

WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts mit neuen Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf der Jahrestagung 2025 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden, die vom 30. Mai bis 3. Juni 2025 in Chicago stattfindet. „Die auf der ASCO-Jahrestagung 2025 vorgestellten Daten, die sowohl unsere zugelassenen Medikamente als auch … [Read more…]

MARTIGNY, Schweiz & DIJON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Debiopharm Research & Manufacturing S.A. (Debiopharm, www.debiopharm.com), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in der Schweiz, das sich der Heilung von Krebs und Infektionskrankheiten verschrieben hat, und Oncodesign Services ( www.oncodesign-services.com ), ein führendes Auftragsforschungsunternehmen (CRO) mit Spezialisierung auf Wirkstoffforschung und präklinische Dienstleistungen, geben die Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung über … [Read more…]

TAIPEI, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–QPS, ein weltweit führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf präklinische und klinische Arzneimittelentwicklungsdienstleistungen, freut sich, die Erweiterung seines Portfolios an pharmakologischen Krankheitsmodellen um hochrelevante und hochentwickelte Modelle für metabolische Dysfunktions-assoziierte Steatohepatitis (MASH), Colitis ulcerosa (UC), Wundheilung und Psoriasis bekannt zu geben. Diese neuen Krankheitsmodelle bieten der biomedizinischen Fachwelt fortschrittliche Werkzeuge zur Bewertung potenzieller … [Read more…]

Optune Lua ist nun für die gleichzeitige Anwendung zusammen mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren oder Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit metastasierendem NSCLC zugelassen, deren Erkrankung unter oder nach einer platinbasierten Therapie fortgeschritten ist. Die Erteilung der CE-Kennzeichnung wird durch die Phase-3-Studie LUNAR gestützt, die die erste signifikante Verbesserung der medianen Gesamtüberlebenszeit seit mehr als acht Jahren für diese … [Read more…]

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings, Inc. und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio Holdings, Inc. haben heute bekannt gegeben, dass der Global Health Innovative Technology (GHIT) Fund der hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Fujirebio, Fluxus, Inc. (Sitz: Sunnyvale, Kalifornien), eine zweijährige Förderzusage in Höhe von rund 4,5 Millionen US-Dollar für die Entwicklung eines ultrasensitiven Point-of-Care-Urintests (POC) zur Diagnose von Tuberkulose … [Read more…]

Debiopharm kündigt mündliche Vorträge und Posterpräsentationen zu Daten seines potenziellen First-in-Class-Wirkstoffs Debio 1562M, einem CD37-gerichteten ADC, und seines Best-in-Class-Wirkstoffs Debio 0123, einem WEE1-Inhibitor mit Hirngängigkeit, an. Das Unternehmen kündigt außerdem eine gemeinsame Posterpräsentation mit einem neuen Partner über den Einsatz seiner AbYlink™-Technologie in der präklinischen Phase an. LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Debiopharm (www.debiopharm.com), ein privat geführtes Schweizer … [Read more…]

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), LLC, vom Gesundheitsministerium des Staates New York die Zulassung für die Bereitstellung des FLT3 ITD MRD-Assays zur Bestimmung der messbaren Restkrankheit (MRD) erhalten hat. Der hochempfindliche Next-Generation-Sequencing-Assay FLT3 ITD MRD von LabPMM liefert Ärzten wichtige Erkenntnisse für die individuelle … [Read more…]

Die neue, exklusive Funktion wird Kunden im Bereich der Antikörperforschung Zugang zu mehr Treffern und mehr Screening-Daten bieten als konkurrierende Technologien SANTA CLARA, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Antibody Solutions, ein führender Anbieter von spezialisierten Services zur Entdeckung von Antikörpern, hat heute bekannt gegeben, dass erstmals Services zur Entdeckung einzelner Plasma-B-Zellen Teil der exklusiven Antikörper-Entdeckungsplattform Cellestive des Unternehmens sein … [Read more…]