PARIS–(BUSINESS WIRE)–Evexta Bio SA, ein auf die klinische Phase spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung von onkologischen First-in-Class-Therapien widmet, gibt die Ernennung von Shawn M. Leland, PharmD, RPh zum Chairman des Board of Directors bekannt. Shawn ist ein erfolgreicher Pharma- und Biotechnologieexperte mit mehr als 15 Jahren Branchenerfahrung. Während seiner Karriere hat Shawn mit Erfolg … [Read more…]

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der weltweit führende Marktplatz für biopharmazeutische Forschung, kündigte heute die Einführung eines neuen Large Language Model (LLM)-gestützten Forschungsassistenten namens Elisa an, benannt in Anlehnung an einen weit verbreiteten Forschungstest und an ELIZA, einen Chatbot der frühen 1960er Jahre. Elisa ist die neueste Ergänzung einer Reihe von proprietären KI-gestützten Anwendungen, die von Scientist.com … [Read more…]

Günstige Ergebnisse der längsten öffentlichen klinischen Studie bei CIDP unterstützen HYQVIA als wirksame Langzeit-Behandlungsoption zur Aufrechterhaltung eines stabilen Krankheitsverlaufs bei CIDP Das klinische ADVANCE-Programm spiegelt das Engagement von Takeda für die weitere Erforschung der Rolle der Immunglobulin (IG)-Therapie bei Patienten mit seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen wider OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute Daten … [Read more…]

Regionales Krankenhaussystem erhält renommierten Branchenpreis und unterstreicht damit sein Engagement für Cyber-Exzellenz SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Armis, das Cybersicherheitsunternehmen mit Asset-Intelligence, gab heute bekannt, dass Main Line Health die Plattform Armis Centrix™ nutzt, um vollständige Transparenz und Kontrolle über alle verbundenen Assets innerhalb seines Krankenhaussystems zu gewährleisten und gleichzeitig betriebliche Innovationen zur Erhöhung der Patientensicherheit voranzutreiben. Mit … [Read more…]

Überprüfung und Abgleich von Daten werden durch eingebettete KI um bis zu 80 Prozent beschleunigt und der Datenlebenszyklus wird durch die Verbindung zahlreicher Datenquellen vereinfacht NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, eine Marke von Dassault Systèmes und führender Anbieter von Lösungen für klinische Studien in der biowissenschaftlichen Industrie, gab heute die Einführung von Medidata Clinical Data Studio bekannt, … [Read more…]

ROCHESTER, New York, USA–(BUSINESS WIRE)–Carestream Health unterzeichnete kürzlich eine Vereinbarung mit Distribuidora Diagnostica Medica SAC (DMD), einem führenden Anbieter von Radiologie-Lösungen in Peru, um dessen Kunden und Installationsbasis auf Carestream-Produkte umzustellen. Im Rahmen der Vereinbarung wird DMD außerdem exklusiver Carestream-Vertriebspartner in der Region. Als Teil der Transaktion erwarb DMD 80 DryView-Drucker, die zusammen ein voraussichtliches … [Read more…]

CT-P47 war in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit dem Referenzprodukt RoActemra® (Tocilizumab) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) bis zu Woche 32 sehr ähnlich1 Bei RA-Patienten wurde eine hohe Benutzerfreundlichkeit des CT-P47-Autoinjektors (AI) festgestellt, der mehr Flexibilität und eine alternative Behandlungsmöglichkeit bietet INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion präsentierte heute auf dem Europäischen Jahreskongress für Rheumatologie (EULAR) 2024 … [Read more…]

In Arm D der SEQUOIA-Studie wurden unbehandelte Hochrisikopatienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom und del(17p) und/oder TP53-Mutation untersucht Vorläufige Daten weisen auf eine vielversprechende Wirksamkeit und Verträglichkeit hin Das Sicherheitsprofil entsprach den Ergebnissen vorheriger BRUKINSA-Studien SAN MATEO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, kündigte heute … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–DentalMonitoring verkündet stolz, dass die DentalMonitoring Software nun gemäß der European Union Medical Device Regulation 2017/745 (EU MDR) zertifiziert ist und die Anforderungen der CE-Kennzeichnung als IIa-medizinisches Gerät erfüllt. Die European Medical Device Regulation 2017/745 (EU MDR) ersetzt die vorherige Medical Device Directive 93/42/EEC (MDD). EU MDR stellt höhere Anforderungen an die klinische Bewertung, … [Read more…]

FRANKFURT–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz Group und eines der führenden Unternehmen im Bereich Neurotoxine, hat vom Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic die Zulassung für XEOMIN® zur Behandlung von fokaler Spastik der unteren Extremitäten erhalten. Diese ergänzt nun die bestehende Zulassung zur Behandlung von Spastik der oberen Gliedmaßen und erlaubt es Merz Therapeutics fortan, Menschen in … [Read more…]